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AACR 2020:口服<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果<font color="red">优于</font><font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>单抗

AACR 2020:口服PD-L1抑制CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活,可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

默克<font color="red">的</font><font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>单抗Keytruda:一线治疗结肠<font color="red">直肠</font><font color="red">癌</font><font color="red">优于</font>化学疗法

默克PD-1单抗Keytruda:一线治疗结肠直肠优于化学疗法

来自3期KeyNote-177研究的数据证实了与标准化疗相比,Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性结直肠癌中作为一线治疗药物的有效性。

MedSci原创 - 结肠直肠癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-04-04

新型VEGFR<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Fruquintinib治疗转移性<font color="red">结</font><font color="red">直肠</font><font color="red">癌</font>:全球III期试验已经开始

新型VEGFR抑制Fruquintinib治疗转移性直肠:全球III期试验已经开始

和记黄埔已在美国、欧洲和日本启动了一项全球III期试验(FRESCO-2研究)用于评估Fruquintinib治疗转移性结直肠癌(CRC)的有效性和安全性,首例患者于2020年9月3日在美国服药。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,VEGFR,Fruquintinib - 2020-09-04

Nat Commun:抗GARP:TGF-β<font color="red">1</font>单抗能克服<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>耐药性

Nat Commun:抗GARP:TGF-β1单抗能克服PD-1/PD-L1抑制耐药性

调节性T细胞(Treg)的免疫抑制作用对于外周免疫耐受的维持是不可或缺的,在癌症或慢性感染中该作用具有有害性。因此,在癌症患者中靶向Treg细胞及其功能的治疗策略的研究显得尤为重要。

MedSci原创 - TGF-β,单克隆抗体,Treg细胞 - 2020-09-16

<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>单抗Opdivo联合TKI<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Cabometyx治疗肾癌,获得FDA优先评审

PD-1单抗Opdivo联合TKI抑制Cabometyx治疗肾癌,获得FDA优先评审

与辉瑞的舒尼替尼(Sunitinib)相比,Opdivo和Cabometyx组合将死亡风险降低了40%。

MedSci原创 - 肾癌,PD-1单抗Opdivo(nivolumab),TKI抑制剂 - 2020-10-21

JCO:<font color="red">化疗</font>加上原发性肿瘤切除并不能提升晚期<font color="red">结</font><font color="red">直肠</font><font color="red">癌</font>患者<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font>

JCO:化疗加上原发性肿瘤切除并不能提升晚期直肠患者疗效

鉴于PTR继之化疗未显示比单纯化疗无生存获益,因此PTR不再应被视为无症状原发性肿瘤和同步性不可切除转移的CRC患者的治疗标准。

MedSci原创 - 原发性肿瘤切除术,晚期结直肠癌 - 2021-02-10

Hypertension:血管紧张素转换酶<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>/血管紧张素受体阻滞剂与较低<font color="red">的</font><font color="red">结</font><font color="red">直肠</font><font color="red">癌</font>风险相关

Hypertension:血管紧张素转换酶抑制/血管紧张素受体阻滞剂与较低直肠风险相关

ACE抑制剂/血管紧张素受体阻滞剂降低了结直肠癌的风险。

MedSci原创 - 血管紧张素受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂,结直肠癌风险 - 2020-07-07

BRAF<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Braftovi获欧洲药品管理局批准,与EGFR抗体Erbitux联合治疗<font color="red">结</font><font color="red">直肠</font><font color="red">癌</font>

BRAF抑制Braftovi获欧洲药品管理局批准,与EGFR抗体Erbitux联合治疗直肠

Braftovi/Erbitux将总生存期提高了40%,至9.3个月

MedSci原创 - 结直肠癌,BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib),EGFR靶向抗体Erbitux(cetuximab) - 2020-06-05

Lancet oncol:<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Camrelizumab治疗晚期肝癌患者<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font>和安全性

Lancet oncol:PD-1抑制Camrelizumab治疗晚期肝癌患者疗效和安全性

阻断PD-1与其配体的相互作用是治疗晚期肝癌的一种有希望的治疗策略。本研究旨在评估抗PD-1抑制剂camrelizumab在既往治疗过的晚期肝癌患者中的抗肿瘤活性和安全性。本研究是一个在中国的13个研究中心开展的多中心的开放性的平行组的随机化2期试验,招募年满18岁的病理确诊的、既往系统治疗后进展的或不能耐受的晚期肝癌患者。将受试患者随机(1:1)分至两组,分别2周或3周接受一次camrelizu

MedSci原创 - camrelizumab,肝癌,PD-1抑制剂 - 2020-03-01

JAMA Oncology:<font color="red">结</font><font color="red">直肠</font><font color="red">癌</font>同期孤立腹膜转移早期切除术后全身辅助<font color="red">化疗</font>与积极监测<font color="red">的</font><font color="red">疗效</font>比较

JAMA Oncology:直肠同期孤立腹膜转移早期切除术后全身辅助化疗与积极监测疗效比较

据统计,在全世界约430个治疗中心中,约有四分之一的结直肠癌同期孤立腹膜转移患者接受了细胞减灭术和腹腔热灌注化疗。一个国际上存在争议的话题是结直肠癌同期孤立腹膜转移患者是否应该接受全身辅助化疗。

肿瘤资讯 - 结直肠癌,辅助化疗,腹膜转移 - 2020-08-18

Nat Med:CXCR4拮抗剂+<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>+<font color="red">化疗</font>三联疗法治疗胰腺癌获突破

Nat Med:CXCR4拮抗剂+PD-1抑制+化疗三联疗法治疗胰腺癌获突破

近期公布的临床试验COMBAT(KEYNOTE-202)的数据显示,新型CXCR4抑制剂BL-8040(Motixafortide),配合PD-1抑制剂和化疗联合使用,在胰腺癌的二线/三线治疗中初步效

奇点 - 胰腺癌 - 2020-05-27

Nat Med: 联合<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>、BRAF和MEK<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>治疗晚期BRAF突变型黑色素瘤

Nat Med: 联合PD-1、BRAF和MEK抑制治疗晚期BRAF突变型黑色素瘤

免疫和靶向治疗在转移性黑色素瘤中实现了长期生存,然而,我们还需要新的治疗策略来改善患者的结果。

MedSci原创 - BRAF突变晚期黑色素瘤,药物联用 - 2020-10-06

最新分析支持<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>dostarlimab在子宫内膜癌中<font color="red">的</font>应用

最新分析支持PD-1抑制dostarlimab在子宫内膜癌中应用

葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)近日对I / II期GARNET研究作出了最新分析,证明其实验性PD-1单克隆抗体dostarlimab在复发或晚期dMMR子宫内膜癌治疗中的潜在疗效。

MedSci原创 - 子宫内膜癌,dostarlimab - 2020-04-26

Clinica Chimica Acta:通过<font color="red">1</font>H NMR<font color="red">对</font><font color="red">结</font><font color="red">直肠</font><font color="red">癌</font>细胞代谢进行分析

Clinica Chimica Acta:通过1H NMR直肠细胞代谢进行分析

蛋白精氨酸甲基转移酶5 (Protein arginine methyltransferase 5, PRMT5)属于蛋白精氨酸甲基转移酶。

MedSci原创 - 2020-08-09

辉瑞114亿美元收购<font color="red">的</font>BRAF<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Braftovi,获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗<font color="red">结</font><font color="red">直肠</font><font color="red">癌</font>

辉瑞114亿美元收购BRAF抑制Braftovi,获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗直肠

FDA批准将辉瑞(Ffizer)的BRAF抑制剂Braftovi与礼来(Eli Lilly)的EGFR单抗Erbitux联合,用于二线治疗结直肠癌(CRC)。

MedSci原创 - 结直肠癌,BRAF抑制剂Braftovi,EGFR单抗西妥昔单抗 - 2020-04-09

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