为您找到相关结果约500个

IBD:上皮细胞<font color="red">生物</font>标记物可预测克罗恩病对<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>的反应

IBD:上皮细胞生物标记物可预测克罗恩病对生物制剂的反应

生物制剂是针对特定炎症途径的抗体药物,目前已广泛用于治疗中度至重度炎症性肠病(IBD),包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。

MedSci原创 - 克罗恩病,肠粘膜 - 2020-09-25

JCC: <font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>疗法对于IBD患者患有SARS-CoV2阳性的概率的影响

JCC: 生物制剂疗法对于IBD患者患有SARS-CoV2阳性的概率的影响

据报道,在炎症性肠病(IBD)患者和普通人群中COVID-19的病程经过是相似。然而,目前尚不清楚IBD患者的患有新冠肺炎的患病率。

MedSci原创 - 生物制剂,新冠 - 2020-11-22

FDA批准四价脑膜炎球菌疫苗MenQuadfi的<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>许可

FDA批准四价脑膜炎球菌疫苗MenQuadfi的生物制剂许可

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准四价脑膜炎球菌疫苗MenQuadfi的生物制剂许可,用于预防2岁及以上人群的侵袭性脑膜炎。

MedSci原创 - 脑膜炎球菌疫苗,MenQuadfi - 2020-04-26

<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>CD24Fc治疗重症COVID-19:III期临床取得积极进展

生物制剂CD24Fc治疗重症COVID-19:III期临床取得积极进展

OncoImmune制药公司近日公布,其实验性生物制剂CD24Fc治疗重症COVID-19患者的III期临床证明了CD24Fc的安全性和有效性。

MedSci原创 - Covid-19,CD24Fc融合蛋白 - 2020-06-15

Clin Gastroenterology H: 炎性肠病患者接受<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>治疗后肠道切除的概率明显降低

Clin Gastroenterology H: 炎性肠病患者接受生物制剂治疗后肠道切除的概率明显降低

50%至80%的克罗恩病(CD)患者和10%至30%的溃疡性结肠炎(UC)患者在其一生中都需要接受手术治疗。生物疗法可能会改变这种疾病进程,但在该患者人群中,生物制剂对手术率的影响尚不清楚。

MedSci原创 - 炎症性肠病,生物制剂 - 2020-10-15

FDA指南简介:拓展队列用于首次人体试验加速抗肿瘤药物/<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>的开发

FDA指南简介:拓展队列用于首次人体试验加速抗肿瘤药物/生物制剂的开发

2018年8月10日,美国FDA公布了拓展队列用于首次人体试验(FIH, first-in-human)加速抗肿瘤药物/生物制剂的开发指南,为申办方设计和实施提供指导。本指南包括适合采用多拓展队列研究

FDA - FDA指南,拓展队列 - 2020-05-11

新一代白介素<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>破译“银屑病”密码首公开

新一代白介素生物制剂破译“银屑病”密码首公开

2020年1月11日,首届礼来免疫峰会暨拓咨®全国上市盛典在北京举行。拓咨®(通用名依奇珠单抗注射液)是一款能提升银屑病患者临床获益的新一代靶向IL-17A抑制剂。 此次盛典上,在拓咨®的研发和临床试验过程中扮演核心角色的科学家和临床专家到场,首次对外分享经验和心得,揭秘这款创新生物药的背后,如何在每一个细节中,为患者争取到更多的临床获益,和更高的治疗目标。 银屑病生物制剂不断

MedSci - 白介素 - 2020-01-13

Ann Rheum Dis:风湿病<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>使用者中的结核

Ann Rheum Dis:风湿病生物制剂使用者中的结核

重新激活和新发结核是南非所有生物制剂使用者面临的一项重大风险。筛查LTBI是一项必要的预防措施。

MedSci原创 - 风湿病,生物制剂,结核,TB - 2019-12-04

UEGW 2020:更换其他类型的<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>或其他抗TNF抗体,是应对抗药性抗体最有效的策略

UEGW 2020:更换其他类型的生物制剂或其他抗TNF抗体,是应对抗药性抗体最有效的策略

更换产生抗性患者的生物制剂,无论是更换成其他类别的生物制剂还是另一种抗TNF抑制剂,都可以在1年内最显著地缓解临床症状。

MedSci原创 - 肿瘤坏死因子α,抗药性抗体(ADA) - 2020-10-16

IBD: 儿童克罗恩病患者诊断时的脂肪抵抗素水平可预测<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>的治疗效果

IBD: 儿童克罗恩病患者诊断时的脂肪抵抗素水平可预测生物制剂的治疗效果

尽管通过血清标志物,腹部CT成像和内镜检查可以对克罗恩病(CD)中疾病活动进行常规评估,但仍需要具有更好预后价值的标志物来预测疾病的预后。

MedSci原创 - 克罗恩病,生物制剂 - 2020-10-10

Clin Gastroenterology H: 患过恶性肿瘤的患者接受<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>治疗并不会增加肿瘤复发风险

Clin Gastroenterology H: 患过恶性肿瘤的患者接受生物制剂治疗并不会增加肿瘤复发风险

曾有癌症病史的炎症性肠病(IBD)患者(包括克罗恩病(CD),溃疡性结肠炎(UC))的治疗面临着独特的挑战,维多珠单抗(VDZ)对先前患过恶性肿瘤的患者新发或复发性癌症风险的影响是未知的。

MedSci原创 - 肿瘤,生物制剂 - 2020-10-15

全球首个特应性皮炎靶向<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>Dupixent® 亮相进博会

全球首个特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent® 亮相进博会

长久以来,我国中重度特应性皮炎患者一直饱受剧烈瘙痒和大面积皮损的折磨,缺乏安全有效的治疗方案。随着第二届中国国际进口博览会的召开,被疾病纠缠的他们也迎来了最前沿的创新性治疗方案——全球首个也是目前唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)及欧盟批准的治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂Dupixent®(Dupilumab),可显著、持久地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。剧烈瘙痒和大面积皮

医谷 - 特应性皮炎 - 2019-11-06

J Rheumatol:<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>治疗银屑病关节炎的指炎和附着点炎

J Rheumatol:生物制剂治疗银屑病关节炎的指炎和附着点炎

汇总分析表明,抗TNF-α制剂对指炎和附着点炎的疗效与新型药物相同(乌司奴单抗、苏金单抗、依克珠单抗)。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,抗TNF-α,指炎,附着点炎,抗IL-12/23 - 2020-01-14

Arthritis Rheumatol:<font color="red">生物</font><font color="red">制剂</font>可以预防类风湿性关节炎的心血管事件

Arthritis Rheumatol:生物制剂可以预防类风湿性关节炎的心血管事件

在类风湿性关节炎中,早期动脉粥样硬化患者使用bDMARD与CVD风险降低、非钙化病变的保护性钙化和新斑块形成的可能性降低相关。

MedSci原创 - 心血管事件,类风湿性关节炎,生物制剂,冠状动脉粥样硬化 - 2020-04-26

FDA扩展队列指南:首次人体试验中应用以加快肿瘤药物和生物制剂开发(草案)

扩张队列--在首次人体临床试验中使用,以加快肿瘤药物和生物制品的开发,为行业提供指导。

FDA - 临床试验 - 2020-08-09

共500条页码: 1/34页15条/页