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Celularity异体NK细胞治疗新冠完成首例患者<font color="red">给</font><font color="red">药</font>

Celularity异体NK细胞治疗新冠完成首例患者

近日,新基衍生公司Celularity宣布,其在研COVID-19自然杀伤(NK)细胞疗法CYNK-001的Ⅰ/Ⅱ期临床试验在加州大学尔湾分校完成了首例患者给药。

医谷网 - 患者,NK细胞,新冠病毒 - 2020-09-11

注册类抗肿瘤药物临床试验延伸<font color="red">给</font><font color="red">药</font>共识(2019版)

注册类抗肿瘤药物临床试验延伸共识(2019版)

肿瘤新发患者逐年升高,注册类抗肿瘤药物临床试验日趋增多,监管部门审批流程的优化缩短了抗肿瘤药物上市时间,药物临床试验完成后或注册类药物上市后延伸给药是申办方、临床试验机构和伦理委员会共同面临的问题。为

中国新药杂志.2020,29 (9):1203-1206. - 抗肿瘤药物 - 2020-07-31

2020 国际专家共识:儿童患者微量营养素肠外<font color="red">给</font><font color="red">药</font>

2020 国际专家共识:儿童患者微量营养素肠外

微量营养素(维生素和微量元素)是依赖营养支持治疗的儿童和新生儿生长发育必不可少的。本文主要提出了儿科肠外营养中提供微量元素的实用方法,对10个常见问题进行解答。

JPEN J Parenter Enteral Nutr . 2020 Aug 7. - 维生素,微量元素 - 2020-08-19

Diabetologia:胰岛素敏感性取决于葡萄糖<font color="red">给</font><font color="red">药</font>途径

Diabetologia:胰岛素敏感性取决于葡萄糖途径

减肥手术显示,小肠在肝脏和全身胰岛素敏感性中起重要作用。我们的目的是研究葡萄糖给药途径和剂量是否对胰岛素敏感性有急性影响。这项概念验证研究的主要终点是口服和静脉给药途径之间胰岛素介导的葡萄糖代谢清除率

MedSci原创 - 胰岛素;敏感性 - 2020-07-28

全球首个在体CRISPR基因编辑完成患者<font color="red">给</font><font color="red">药</font>

全球首个在体CRISPR基因编辑完成患者

2020年3月4日,艾尔建(Allergan)和Editas Medicine联合宣布:CRISPR疗法AGN-151587(EDIT-101)治疗先天性黑蒙症10型(LCA10)的I/II期临床试验

MedSci原创 - 基因编辑,β地中海贫血 - 2020-03-19

阿尔茨海默病新药“九期一”国际临床试验完成首例患者<font color="red">给</font><font color="red">药</font>

阿尔茨海默病新药“九期一”国际临床试验完成首例患者

中国原创治疗阿尔茨海默病新药“九期一”(甘露特钠,代号:GV-971)国际临床试验进展情况受关注。最新消息称,“九期一”国际多中心Ⅲ期临床试验近日在美国

中国新闻网 - 阿尔茨海默病,首例患者,九期一 - 2021-02-08

Nat Med: II期临床试验: 黑色素瘤患者应该持续还是间歇<font color="red">给</font><font color="red">药</font>? 

Nat Med: II期临床试验: 黑色素瘤患者应该持续还是间歇? 

基于这些发现,研究人员前瞻性地测试了BRAF和MEK抑制剂联合的间歇性治疗与标准的每日连续给药相比是否能改善PFS。

MedSci原创 - 癌症耐药,BRAF突变晚期黑色素瘤 - 2020-10-06

降脂神<font color="red">药</font>!一年<font color="red">给</font><font color="red">药</font>2次,药效持续17个月,诺华的siPCSK9疗法inclisiran获得欧洲CHMP的正面评价

降脂神!一年2次,药效持续17个月,诺华的siPCSK9疗法inclisiran获得欧洲CHMP的正面评价

一旦获批,inclisiran将成为欧洲第一个也是唯一一个用于治疗高胆固醇血症或混合血脂异常患者的小分子干扰RNA(siRNA)药物。

MedSci原创 - 动脉粥样硬化,PCSK9,Leqvio(inclisiran),小干扰RNA(siRNA)药物 - 2020-10-16

新冠肺炎治疗性抗体进入临床试验,全球首例受试者已<font color="red">给</font><font color="red">药</font>完成

新冠肺炎治疗性抗体进入临床试验,全球首例受试者已完成

6月5日,中国科学院微生物研究所研制的新冠病毒全人源单克隆抗体获得国家药品监督管理局正式批准,并进入一期临床试验阶段。6月7日上午,首例受试者给药在上海完成。

央视新闻客户端 - 抗体,新冠肺炎 - 2020-06-09

Nat Commun:雌二醇<font color="red">给</font><font color="red">药</font>试验揭示乳腺癌患者孕激素受体<font color="red">与</font>内分泌治疗的响应之间的关系

Nat Commun:雌二醇试验揭示乳腺癌患者孕激素受体内分泌治疗的响应之间的关系

超过70%的乳腺癌患者表现出激素受体阳性,其特征是雌激素受体阳性(ER+)、孕激素受体阳性(PgR+)或两者兼具。ER阳性具有重要的预后价值,且是内分泌治疗(ET)敏感性的主要预测指标。

MedSci原创 - 乳腺癌,雌二醇,孕激素受体 - 2021-02-04

TAVO联合OPDIVO作为黑色素瘤的新型辅助疗法:II期试验中患者首次<font color="red">给</font><font color="red">药</font>

TAVO联合OPDIVO作为黑色素瘤的新型辅助疗法:II期试验中患者首次

黑色素瘤是一种从黑色素细胞发展而来的癌症,是皮肤癌中罕见的癌症。好发于皮肤但也可能出现在口腔、肠道或眼睛中。女性患者的黑色素瘤最常出现在腿,而男性患者则最常出现在背部。

MedSci原创 - 黑色素瘤,Opdivo,Opdivo组合,TAVO - 2021-01-11

NAT MATER:新型艾滋病药物可实现一年<font color="red">给</font><font color="red">药</font>一次

NAT MATER:新型艾滋病药物可实现一年一次

长效卡博替拉韦(CAB)可以将抗逆转录病毒药物的给药频率从每天一次延长到每月一次。然而,给药量、注射部位不良反应和卫生保健监督是其被广泛使用的障碍。

MedSci原创 - 艾滋病,长效给药 - 2020-05-02

君实生物抗Trop2单抗-Tub196偶联剂JS108完成首例患者<font color="red">给</font><font color="red">药</font>

君实生物抗Trop2单抗-Tub196偶联剂JS108完成首例患者

新闻稿

君实生物 - 肿瘤发展因子 - 2020-11-26

ATG-010(selinexor)完成首例复发难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者<font color="red">给</font><font color="red">药</font>

ATG-010(selinexor)完成首例复发难治性外周T和NK/T细胞淋巴瘤患者

9月14日,德琪医药宣布口服选择性核输出抑制剂ATG-010(selinexor)用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和NK/T细胞淋巴瘤(NKTL)患者的Ib期临床试验(代号:TOUCH)

医药魔方 - 淋巴瘤,德琪医药,ATG-010 - 2020-09-14

ATG-008联合特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和HCC患者

德琪医药今日宣布,公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名:拓益)联合治疗的临床试验,已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌(HCC)患者的给药。包括AT

德琪医药 - 肝细胞癌,ATG-008 - 2020-05-01

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