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<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>(GVHD)新药开发攻略

移植宿主(GVHD)新药开发攻略

移植物抗宿主病(GVHD)是造血干细胞移植(HCT)后一种严重的并发症,有10%-50%的HCT患者因受体受到供体免疫系统攻击而产生免疫反应,导致炎症形成、组织损伤和器官衰竭。

医药魔方 - 器官移植,移植物抗宿主病,移植物抗宿主病(GVHD) - 2020-09-03

Itolizumab治疗急性<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>(aGVHD),已取得阳性中期数据

Itolizumab治疗急性移植宿主(aGVHD),已取得阳性中期数据

Equillium预计将在2021年上半年报告来自EQUATE试验的所有队列的主要数据。

MedSci原创 - aGVHD,Itolizumab,急性移植物抗宿主病 - 2020-11-07

Blood:泊马度胺治疗激素难治性慢性<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

Blood:泊马度胺治疗激素难治性慢性移植宿主

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(HCT)患者非复发死亡率和功能失常的重要原因。尤其是激素难治性cGVHD仍是临床工作中的一个重要挑战。

MedSci原创 - 慢性移植物抗宿主病,泊马度胺 - 2020-09-27

Blood:替度鲁肽,急性<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的新选择!

Blood:替度鲁肽,急性移植宿主的新选择!

通过GLP-2治疗可以克服由于GVHD引起的L细胞、肠道干细胞和Paneth细胞缺乏;胃肠道内分泌细胞L细胞数量的降低与GVHD患者的预后较差有关。

MedSci原创 - 替度鲁肽,肠道干细胞,GLP-2,急性移植物抗宿主病,Paneth细胞 - 2020-06-18

Blood:通过2型大麻素受体可调节<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的严重程度

Blood:通过2型大麻素受体可调节移植宿主的严重程度

免疫系统包括先天性免疫和适应性免疫(获得性免疫)。移植物抗宿主病(GVHD)是适应性免疫和先天性免疫之间的拉锯战。因此,预防策略是否有效取决于是否能合理的处理适应性免疫和先天性免疫的强度。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病(GVHD),2型大麻素受体,CB2R - 2020-10-12

Blood Adv:维多珠单抗可预防异基因造血干细胞<font color="red">移植</font>后<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

Blood Adv:维多珠单抗可预防异基因造血干细胞移植移植宿主

急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的重要并发症。Vedolizumab可以通过抑制幼稚和活化的淋巴细胞迁移到肠道相关淋巴组织和固有层来帮助预防aGVHD。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病 - 2020-10-06

NEJM:老药新用——西格列汀可降低造血干细胞<font color="red">移植</font>后急性<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>风险

NEJM:老药新用——西格列汀可降低造血干细胞移植后急性移植宿主风险

急性移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(HSCT)后的常见并发症,导致患者不良预后风险增加。 GVHD的标准预防方案,包括钙调神经磷酸酶抑制剂与甲氨蝶呤或西罗莫司。统计发现在HLA匹配的

MedSci原创 - 西格列汀,急性移植物抗宿主病 - 2021-01-13

NEJM:Jakavi(ruxolitinib)治疗急性<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>,优于现有最佳疗法

NEJM:Jakavi(ruxolitinib)治疗急性移植宿主,优于现有最佳疗法

今天发表于《新英格兰医学杂志》的III期REACH2研究表明,与现有最佳药物相比,Jakavi(ruxolitinib)改善了激素抵抗性急性移植物抗宿主病(GvHD)患者的一系列疗效指标。

MedSci原创 - ruxolitinib,急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23

NEJM:Ruxolitinib可显著降低异基因干细胞<font color="red">移植</font>后急性<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>风险

NEJM:Ruxolitinib可显著降低异基因干细胞移植后急性移植宿主风险

Ruxolitinib治疗可显著降低异基因干细胞移植后急性移植物抗宿主病风险

MedSci原创 - ruxolitinib,GVHD,急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23

中国异基因造血干细胞<font color="red">移植</font>治疗血液系统疾病专家共识(Ⅲ)——急性<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>(2020年版)

中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识(Ⅲ)——急性移植宿主(2020年版)

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗多种血液系统疾病的有效方法,单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)的成功使我国造血干细胞移植病例数量快速增长。据中国造血干细胞移植登记组报告,20

中华血液学杂志.2020.41(7):529-536. - 造血干细胞移植 - 2020-08-31

NCCN临床实践指南:造血细胞<font color="red">移植</font>-<font color="red">移植</font>前受者评估以及<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的管理(2020.V2)

NCCN临床实践指南:造血细胞移植-移植前受者评估以及移植宿主的管理(2020.V2)

2020年3月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了造血细胞移植-移植前受者评估以及移植物抗宿主病的管理指南2020年第2版,指南的最初版本是针对移植前受者评估以及急慢性移植物抗宿主病的管理指南,主

NCCN官网 - 造血细胞移植 - 2020-03-28

2020 EBMT共识建议:血液恶性肿瘤干细胞<font color="red">移植</font>治疗后<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的预防和管理

2020 EBMT共识建议:血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植宿主的预防和管理

2020年2月,欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)更新发布了血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理改善建议。移植物抗宿主病(GVHD)是导致异基因干细胞移植后死亡的主要原因,本文是对2014年共识建议的更新,共形成了29条达成100%共识的建议和9条达成95%的建议。

网络 - 血液恶性肿瘤,干细胞移植治疗,移植物抗宿主病 - 2020-02-09

Blood:树突细胞来源的IL-6失调介导alloSCT后<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的发生

Blood:树突细胞来源的IL-6失调介导alloSCT后移植宿主的发生

中心点:DCs是异体移植后IL-6失调的主要来源。IL-6依赖性GVHD受供体T细胞上的IL-6R经典信号驱动,但受反式信号调控。摘要:异体干细胞移植(alloSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)的特点是白细胞介素-6 (IL-6)调节异常。IL-6可以通过多种途径介导作用,包括经典、反式和簇信号。鉴于近年来有多种药物可以抑制这些离散的信号级联,了解细胞因子的来源、信号和细胞靶点对临床研究的设计至

MedSci原创 - 树突细胞,IL-6,alloSCT,GVHD - 2020-01-02

临床前实验证实:Itolizumab治疗<font color="red">移植</font><font color="red">物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>或可提高生存率并降低疾病严重性

临床前实验证实:Itolizumab治疗移植宿主或可提高生存率并降低疾病严重性

Equillium是一家临床阶段的生物技术公司,今日宣布,转化数据支持Itolizumab在治疗移植物抗宿主病(GVHD)方面的潜力。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病,Itolizumab,CD6 - 2020-01-30

2020 EBMT共识建议:血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植宿主的预防和管理

2020年2月,欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)更新发布了血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理改善建议。移植物抗宿主病(GVHD)是导致异基因干细胞移植后死亡的主要原因,本文是对2014年共识建议的更新,共形成了29条达成100%共识的建议和9条达成95%的建议。

Lancet Haematol. 2020 Feb;7(2):e157-e167. - 血液恶性肿瘤,干细胞移植治疗,移植物抗宿主病 - 2020-02-09

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