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2020版《CSCO胃癌诊疗指南》重磅发布,<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>Ⅰ级推荐列入指南

2020版《CSCO胃癌诊疗指南》重磅发布,单抗Ⅰ级推荐列入指南

由中国临床肿瘤学会、广东省健康管理学会和中山大学附属肿瘤医院联合主办的《2020版CSCO胃癌诊疗指南》线上发布会暨首场巡讲在云端盛大召开,其中免疫治疗的更新推荐成为最大亮点。

肿瘤资讯 - 诊疗指南,胃癌,纳武利尤单抗 - 2020-08-09

FDA:批准<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>获批食管鳞癌二线治疗

FDA:批准单抗获批食管鳞癌二线治疗

FDA于近日批准了nivolumab(纳武利尤单抗)新的适应症,用于先前接受氟嘧啶和铂类化疗后病情进展的不可切除、晚期,复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的治疗。

MedSci - Opdivo,晚期食管鳞癌,纳武利尤单抗 - 2020-06-12

Lancet haematol:维布妥昔<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>治疗霍奇金淋巴瘤老年患者的疗效

Lancet haematol:维布妥昔单抗联合单抗治疗霍奇金淋巴瘤老年患者的疗效

霍奇金淋巴瘤(HL)是有可能治愈的。但15-35%的老年患者(>60岁)与年轻患者相比,缓解率更低,生存预后更差,毒性反应更大。Brentuximab vedotin(维布妥昔单抗)和纳武利尤单

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,纳武利尤单抗,维布妥昔单抗 - 2020-10-03

与化疗相比,<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

与化疗相比,单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

CheckMate-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验。基于该阳性结果,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗已在六个不同瘤种中显示出临床获益,包括为其中两种胸

生物探索 - 纳武利尤单抗 - 2020-08-14

Clini Cancer Res:<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">单抗</font>治疗晚期铂耐药尿路上皮癌

Clini Cancer Res:单抗治疗晚期铂耐药尿路上皮癌

目的:通过延长随访和对II期CheckMate 275试验的探索性生物标志物分析来报告其有效性和安全性,以确定可预测铂耐药的转移性或不可切除的尿路上皮癌(mUC)对纳武单抗治疗反应性的生物标志物。

MedSci原创 - 尿路上皮癌,纳武单抗,肿瘤突变负荷,铂耐药 - 2020-07-26

Lancet oncol:<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">单抗</font>维持高危黑色素瘤术后辅助治疗的长期疗效明显优于伊匹<font color="red">单抗</font>

Lancet oncol:单抗维持高危黑色素瘤术后辅助治疗的长期疗效明显优于伊匹单抗

经过4年随访,证实了在切除的IIIB-C或IV期黑色素瘤患者中,与伊匹单抗相比,纳武单抗具有持续的无复发存活获益,提示纳武单抗具有长期治疗益处。

MedSci原创 - 黑色素瘤,伊匹单抗,纳武单抗,CheckMate 238 - 2020-09-23

JCO:CheckMate 066试验| <font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">单抗</font>治疗晚期黑色素瘤的5年随访结果

JCO:CheckMate 066试验| 单抗治疗晚期黑色素瘤的5年随访结果

CheckMate 066试验研究了纳武单抗单药疗法作为既往未治疗过的BRAF野生型晚期黑色素瘤的一线疗法的疗效和安全性。现对该试验随访5年的结果进行汇报。

MedSci原创 - 黑色素瘤,BRAF,达卡巴嗪,纳武单抗 - 2020-10-04

欧狄沃(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

欧狄沃(单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

百时美施贵宝近日宣布,在可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解(pCR)的主要研究终点。研究结果显示,在术前接受欧狄沃(纳武利尤单抗)

medsci - 2020-10-09

食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>)辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃(单抗)辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

一项名为CheckMate -649,旨在评估与单独化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果

MedSci - 2020-08-12

Lancet Oncol:<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">单抗</font>新辅助免疫化疗大大改善可切除非小细胞肺癌的预后

Lancet Oncol:单抗新辅助免疫化疗大大改善可切除非小细胞肺癌的预后

大多数非小细胞肺癌(NSCLC)患者确诊时已是终末期,即局部晚期。本研究旨在评估新辅助化学免疫疗法对可切除的IIIA期NSCLC患者的抗肿瘤活性和安全性。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,纳武单抗,新辅助免疫化疗 - 2020-09-27

欧狄沃®(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>)联合伊匹木<font color="red">单抗</font>及有限疗程化疗用于<font color="red">转移</font>或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

欧狄沃®(单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

2020年5月26日,百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。

MedSci - 2020-05-28

<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>在中国获批胃癌三线治疗适应症

单抗在中国获批胃癌三线治疗适应症

3月13日,百时美施贵宝宣布,纳武利尤单抗注射液(商品名为欧狄沃)已正式获得国家药监局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者,成为第一个在中国获批用于

网络 - 纳武利尤单抗,欧狄沃,胃癌,三线治疗 - 2020-03-18

欧狄沃(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>)+化疗方案III期临床数据:显著提升总生存期与无进展生存期

欧狄沃(单抗)+化疗方案III期临床数据:显著提升总生存期与无进展生存期

欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键III期临床研究。

MedSci - 2020-08-11

CheckMate-743试验中期分析显示:<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

CheckMate-743试验中期分析显示:单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

2020年4月20日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,CheckMate-743研究的关键III期临床试验达到总生存期(OS)的主要研究终点。

MedSci - 2020-04-21

CheckMate-227 三年随访数据证实:欧狄沃(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font>尤<font color="red">单抗</font>)联合伊匹木<font color="red">单抗</font>为一线<font color="red">转移</font>性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

CheckMate-227 三年随访数据证实:欧狄沃(单抗)联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

2020年5月13日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。

MedSci - 2020-05-14

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