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FDA:批准<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>获批食管鳞癌二线治疗

FDA:批准单抗获批食管鳞癌二线治疗

FDA于近日批准了nivolumab(纳武利尤单抗)新的适应症,用于先前接受氟嘧啶和铂类化疗后病情进展的不可切除、晚期,复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的治疗。

MedSci - Opdivo,晚期食管鳞癌,纳武利尤单抗 - 2020-06-12

2020版《CSCO胃癌诊疗指南》重磅发布,<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>Ⅰ级推荐列入指南

2020版《CSCO胃癌诊疗指南》重磅发布,单抗Ⅰ级推荐列入指南

由中国临床肿瘤学会、广东省健康管理学会和中山大学附属肿瘤医院联合主办的《2020版CSCO胃癌诊疗指南》线上发布会暨首场巡讲在云端盛大召开,其中免疫治疗的更新推荐成为最大亮点。

肿瘤资讯 - 诊疗指南,胃癌,纳武利尤单抗 - 2020-08-09

Lancet haematol:维布妥昔<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>治疗霍奇金淋巴瘤老年患者的疗效

Lancet haematol:维布妥昔单抗联合单抗治疗霍奇金淋巴瘤老年患者的疗效

霍奇金淋巴瘤(HL)是有可能治愈的。但15-35%的老年患者(>60岁)与年轻患者相比,缓解率更低,生存预后更差,毒性反应更大。Brentuximab vedotin(维布妥昔单抗)和纳武利尤单

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,纳武利尤单抗,维布妥昔单抗 - 2020-10-03

<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>在中国获批胃癌三线治疗适应症

单抗在中国获批胃癌三线治疗适应症

3月13日,百时美施贵宝宣布,纳武利尤单抗注射液(商品名为欧狄沃)已正式获得国家药监局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者,成为第一个在中国获批用于

网络 - 纳武利尤单抗,欧狄沃,胃癌,三线治疗 - 2020-03-18

与化疗相比,<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

与化疗相比,单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

CheckMate-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验。基于该阳性结果,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗已在六个不同瘤种中显示出临床获益,包括为其中两种胸

生物探索 - 纳武利尤单抗 - 2020-08-14

CheckMate-743试验中期分析显示:<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

CheckMate-743试验中期分析显示:单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

2020年4月20日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,CheckMate-743研究的关键III期临床试验达到总生存期(OS)的主要研究终点。

MedSci - 2020-04-21

<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>联合伊匹木<font color="red">单抗</font>双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率达33%

单抗联合伊匹木单抗双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率达33%

2020年3月11日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武利尤单抗1 mg/kg 联合伊匹木单抗3 mg/kg(静脉注射)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗

MedSci - 2020-03-12

欧狄沃(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

欧狄沃(单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

百时美施贵宝近日宣布,在可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解(pCR)的主要研究终点。研究结果显示,在术前接受欧狄沃(纳武利尤单抗)

medsci - 2020-10-09

食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>)辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃(单抗)辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

一项名为CheckMate -649,旨在评估与单独化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果

MedSci - 2020-08-12

<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>获批成为中国首个治疗头颈部鳞癌的免疫肿瘤药物

单抗获批成为中国首个治疗头颈部鳞癌的免疫肿瘤药物

近日,PD-1抑制剂纳武利尤单抗(nivolumab,欧狄沃)已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准扩大适应证,适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%)的复发性或转移性头颈部鳞癌(SCCHN)患者。

肿瘤资讯 - 纳武利尤单抗,治疗,头颈部鳞癌,免疫肿瘤药物 - 2019-10-09

<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>治疗晚期胃癌新进展

单抗治疗晚期胃癌新进展

全球肿瘤学者期待已久的年度盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于芝加哥盛大举行。本届年会的主题为“Caring for Every Patient, Learning from Every Patient”。作为ASCO年会的重头大戏,免疫治疗再度成为各方关注的焦点。基于ATTRACTION 02研究,纳武利尤单抗确立了在晚期胃癌三线的治疗地位。在此基础上,纳武利尤单抗向前迈进,同时在一线治疗

肿瘤资讯 - 纳武利尤单抗,治疗,晚期胃癌 - 2019-06-09

欧狄沃(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>)+化疗方案III期临床数据:显著提升总生存期与无进展生存期

欧狄沃(单抗)+化疗方案III期临床数据:显著提升总生存期与无进展生存期

欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键III期临床研究。

MedSci - 2020-08-11

欧狄沃®(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>)联合伊匹木<font color="red">单抗</font>及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

欧狄沃®(单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

2020年5月26日,百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。

MedSci - 2020-05-28

百时美施贵宝宣布,美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>)联合伊匹木<font color="red">单抗</font>及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

百时美施贵宝宣布,美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃(单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

2020年4月8日,美国食品药品监督管理局已接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌的补充生物制剂许可证申请。

MedSci - 2020-04-09

美国FDA批准欧狄沃®(<font color="red">纳</font><font color="red">武</font><font color="red">利</font><font color="red">尤</font><font color="red">单抗</font>)联合伊匹木<font color="red">单抗</font>成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

美国FDA批准欧狄沃®(单抗)联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(360mg,每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。

medsci - 2020-10-09

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