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FDA批准<font color="red">美国基因</font><font color="red">技术</font><font color="red">公司</font>（<font color="red">AGT</font>）推进HIV治愈计划的I期临床

FDA批准美国基因技术公司（AGT）推进HIV治愈计划的I期临床

AGT103-T是一种基于慢病毒载体的基因疗法，旨在彻底清除HIV，该疗法可以修复HIV对免疫系统造成的损害，并允许自然免疫反应来控制病毒。

MedSci原创 - 艾滋病，治愈，美国基因技术公司（AGT），AGT103-T - 2020-08-12

<font color="red">美国基因</font>与细胞治疗学会年会：<font color="red">基因</font>疗法遏制罕见脑病

美国基因与细胞治疗学会年会：基因疗法遏制罕见脑病

                                         基因疗法遏制罕见脑病            &n

中国科学报 - 白血病，基因疗法，病毒 - 2016-05-10

<font color="red">美国</font>Sequenom<font color="red">公司</font>开发无创孕期癌症检测<font color="red">技术</font>

美国Sequenom公司开发无创孕期癌症检测技术

美国Sequenom公司长期以来一直依靠其无创性产前诊断来驱动增长和规模扩增。但如今，该公司推出了全新产品MaterniT21，该产品能够测试孕妇患癌的情况。  这个位于加州圣地亚哥的公司表示，MaterniT21通过检测孕妇外周血样本可以实现同时对胎儿的异常情况进行扫描，并在40位孕妇中准确检出26例异常改变。来自于Seque

生物谷 - 癌症技术，孕妇癌症，Sequenom - 2015-03-12

Science：<font color="red">美国基因</font>编辑先驱张锋发表新工具：编辑RNA可治疗多种顽疾

Science：美国基因编辑先驱张锋发表新工具：编辑RNA可治疗多种顽疾

作为首位将基因编辑系统CRISPR用于哺乳动物细胞的开拓者，美国博德研究所华人科学家张锋近来对RNA编辑产生了兴趣，一月内连发两篇相关论文在顶级学术期刊。

科学网 - 基因编辑，编辑RNA，治疗多种顽疾 - 2017-10-26

<font color="red">美国</font><font color="red">公司</font>研究新<font color="red">技术</font>遭质疑

美国公司研究新技术遭质疑

不过，美国一家名叫“生物夸克”的公司称，他们将进行“起死回生”的试验，让“临床脑死亡”的人再次复活。这真的有可能实现吗？还只是天方夜谭？

新华网 - 起死回生，脑死亡 - 2017-07-25

<font color="red">美国</font>首例！CRISPR<font color="red">基因</font>编辑<font color="red">技术</font>应用于癌症治疗

美国首例！CRISPR基因编辑技术应用于癌症治疗

美国宾夕法尼亚大学肿瘤学教授通过CRISPR基因编辑工具对三名晚期癌症的血细胞进行基因改造。

生物探索 - CRISPR，基因编辑 - 2019-11-08

<font color="red">美国</font><font color="red">公司</font>在华开启新生儿全<font color="red">基因</font>组测序！

美国公司在华开启新生儿全基因组测序！

一家波士顿的DNA测序公司正在为中国新生儿提供全基因组测序，这引发了人们的争议：关于新生儿的遗传信息，父母到底应该了解多少？

转化医学网 - 新生儿，全基因组测序 - 2017-06-19

赛诺菲拟以32亿美元收购<font color="red">美国</font>生物科技<font color="red">公司</font>Translate Bio，补齐mRNA<font color="red">技术</font>短板

赛诺菲拟以32亿美元收购美国生物科技公司Translate Bio，补齐mRNA技术短板

8月3日，赛诺菲一份声明称，将以 32 亿美元的价格收购美国生物科技公司Translate Bio，该公司一直致力于开发 mRNA新冠疫苗。

MedSci原创 - 赛诺菲，新冠疫苗，新冠疫苗试验 - 2021-08-03

2018年<font color="red">美国</font>眼科学会年会：GenSight生物<font color="red">技术</font><font color="red">公司</font>展示GS010的积极数据

2018年美国眼科学会年会：GenSight生物技术公司展示GS010的积极数据

GenSight是一家专注于发现和开发视网膜神经退行性疾病和中枢神经系统疾病创新基因疗法的生物制药公司。GenSight生物技术公司将于2018年10月27日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的2018年美国眼科学会年会上，公布GS010的REVERSE III期临床试验的积极数据。

MedSci原创 - GS010，线粒体，视神经病变 - 2018-10-14

葛兰素史克将罕见病干细胞<font color="red">基因</font>治疗<font color="red">技术</font>转交给Orchard<font color="red">公司</font>

葛兰素史克将罕见病干细胞基因治疗技术转交给Orchard公司

Orchard Therapeutics公司是英国的一家生物技术公司，一直致力于罕见病的造血干细胞基因疗法。该治疗手段是通过提取患者自体干细胞，体外进行基因修复后再回输到患者体内进行治疗，选用患者自身的干细胞可大幅度缩减因干细胞配对而延误的时间。

MedSci原创 - 干细胞基因治疗，罕见病 - 2018-04-13

2019年我<font color="red">国基因</font>检测市场发展现状及趋势分析

2019年我国基因检测市场发展现状及趋势分析

我国基因检测产业市场潜力巨大，产业集聚化发展显着，公司成立速度放缓行业进入整合期。我国监管政策滞后，行业准入门槛较低。

健康号 - 基因检测，市场发展现状，趋势分析 - 2019-05-27

基因编辑公司Horizon收购Sage公司 做强基因编辑技术

英国Horizon Discovery公司近日宣布，它同意以2900万欧元（约合4800万美元）收购Sage Labs。这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。Sage Labs之前是Sigma-Aldrich公司的业务部门，其全称是Sigma Advanced Genetic Engineering Labs。去年，Sigma将其出售给一家私人资本公司。SAGE Labs的核心技术是锌

MedSci原创 - 基因编辑，Horizon - 2014-10-04

美国“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病

据英国《每日邮报》6月11日报道，近日，美国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。

环球网综合 - 艾滋病，变异基因，DNA序列 - 2014-06-16

美国研制“心脏病预防针”：用基因编辑技术，3年内人体实验

一家美国初创公司正在研发“心脏病预防针”，欲通过基因编辑疗法降低心脏病的发病率，预计在3年内开启人体实验。近日，其基因编辑计划得到谷歌母公司Alphabet风险投资基金的支持，完成了5850万美元的A轮融资。这家新兴生物技术公司名为Verve Therapeutics，由美国麻省总医院基因组医学中心主任、前哈佛医学院心脏病专家Sekar Kathiresan创立。人体内的胆固醇含量与心脏病的发病率

澎湃新闻 - 心脏病，美国，基因编辑技术 - 2019-05-12

英癌症罕见病十万基因组计划

英国首相戴维·卡梅伦日前宣布，该国大型测序研究——“10万基因组计划”为了迎接2017年的最后期限，目前已经从政府和私人渠道获得了3亿英镑的资金注入。这项计划由英国政府于2012年发起，并由一个名为英国基因组的国有公司负责实施，旨在对英国国民医疗保健制度(NHS)记录中的10万名病人的完整基因组进行测序。据“10万基因组计划”官网介绍，其目标是根据基因组学和临床数据制定个性化的癌症

中国科学报 - 罕见病，癌症，基因组，测序技术 - 2014-08-14

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