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Cell Death Dis:XBP1-IL-24轴可消除肝细胞毒性未折叠蛋白反应

在各种肝脏疾病中普遍存在内质网(ER)应激相关的细胞死亡。但是,肝细胞是如何在未解决应激的情况下存活的决定性机制目前还尚不清楚。既往研究发现白介素24(IL-24)能够促进内质网应激介导的细胞死亡,但其在肝脏中的表达情况及功能仍然不清楚。在该研究中,研究人员揭示了IL-24的抗凋亡作用,它以X-box结合蛋白1(XBP1)依赖性的方式在发生内质网应激的肝细胞中短暂积累。在CCL4或APAP缺失的小

MedSci原创 - IL-24,内质网应激,肝细胞,XBP1 - 2020-02-09

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