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2023 TSANZ立场声明:特发性<font color="red">肺纤维化</font>和进行性<font color="red">肺纤维化</font>的治疗

2023 TSANZ立场声明:特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗

特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病,本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新,主要总结了自2017年以来的治疗进展,并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。

Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15

JAMA:基因<font color="red">与</font><font color="red">肺纤维化</font>患者生存改善相关

JAMA:基因肺纤维化患者生存改善相关

  美国学者的一项研究显示,粘蛋白基因启动子的常见多态性MUC5B rs35705950特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。

CMT - 基因,IPF,生存改善 - 2013-06-04

2022版成人特发性<font color="red">肺纤维化</font>和进展性<font color="red">肺纤维化</font>临床实践指南解读

2022版成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2023-06-21

成人特发性<font color="red">肺纤维化</font>(更新)和进行性<font color="red">肺纤维化</font>临床实践指南(2022版)解读

成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读

在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。

中国现代医学杂志 - 特发性肺纤维化,进行性肺纤维化 - 2023-07-14

2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:成人特发性<font color="red">肺纤维化</font>和进行性<font color="red">肺纤维化</font>

2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化

2022年5月,美国胸科学会(ATS)联合欧洲呼吸学会(ERS)等多家学会共同发布了成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化管理指南。本文更新了特发性肺纤维化的相关内容并提出了进行性肺纤维化的定义以及药物治

Am J Respir Crit Care Med - 特发性肺纤维化,肺间质病 - 2022-05-06

对抗新冠,更要警惕<font color="red">肺纤维化</font>!

对抗新冠,更要警惕肺纤维化

对抗新冠,更要警惕肺纤维化

网络 - 2023-01-15

【盘点】<font color="red">肺纤维化</font>相关治疗进展一览

【盘点】肺纤维化相关治疗进展一览

纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性),这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP),是间质性肺病中一大类。【1】Chest:肺泡II型细胞移植治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性特发性肺纤维化(IPF)是一种渐进性发展的致命性肺部疾

MedSci原创 - 肺纤维化 - 2016-10-23

2018 日本特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗指南

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

JCEM:糖尿病<font color="red">与</font>特发性<font color="red">肺纤维化</font>之间的关联

JCEM:糖尿病特发性肺纤维化之间的关联

非IPF对照者相比,IPF患者患DM的几率增加了1.54倍,而DM患者患IPF的风险是否增加仍存在争议。因此,很有必要进一步开展大型前瞻性队列研究来调查DM患者IPF的患病率。

MedSci原创 - 糖尿病,肺纤维化,特发性肺纤维化,关联 - 2021-07-27

Actigraphy监测<font color="red">肺纤维化</font>患者具有临床意义

Actigraphy监测肺纤维化患者具有临床意义

Bellerophon是一家临床阶段的生物治疗公司,近日宣布该公司正在进行的INOpulse IIb期临床试验(iNO-PF)的积极数据,证明Actigraphy用于监测肺动脉高压合并间质性肺病(PH-ILD)的临床意义。

MedSci原创 - 肺纤维化,Actigraphy,Bellerophon - 2019-01-29

特发性<font color="red">肺纤维化</font>患者肺康复<font color="red">与</font>生存期相关

特发性肺纤维化患者肺康复生存期相关

研究强化了IPF患者肺康复的益处。

MedSci原创 - COPD,肺纤维化,肺康复 - 2021-11-09

2017特发性肺纤维化指南

特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎,其影像学和/或组织病理学类型间质性肺炎相同。

Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性,肺,纤维化,指南 - 2017-04-28

特发性肺纤维化研究进展防治策略

客观地说,目前临床医生对纤维化性肺疾病仍知之甚少:病因和发病机制不清楚;在诊断和判断病情、预后方面仍存在很多困惑;重要的是,至今未找到确定有效且不良反应小的治疗药物。【分类】从单一病理标准到兼顾临床

医师报 - 肺活检,特发性,肺纤维化,IPF,患者,胃食管反流 - 2014-01-08

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

特发性肺纤维化诊断临床指南(摘译)

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见,以协助临床医生更准确地诊断IPF,并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

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