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国家药监局发文:修订<font color="red">脑心通</font>制剂说明书

国家药监局发文:修订脑心通制剂说明书

近日,国家药监局发布《关于修订脑心通制剂说明书的公告》(以下简称“公告”)称,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对脑心通制剂(包括片剂、

新浪医药新闻 - 药品说明书,脑心通 - 2020-04-13

刚刚,国家疾控中<font color="red">心通</font>报,已有13人死亡,手足口病进入高发期

刚刚,国家疾控中心通报,已有13人死亡,手足口病进入高发期

截至今年5月31日,全国因手足口病死亡的儿童有13人,均为3岁及以下儿童。 今年手足口病高发,病例数增长17.2% 据国家疾控预防控制中心发布的统计数据显示,今年 4月份以来,手足口病报告病例呈上升趋势。

基层医师公社 - 国家疾控中心,手足口病 - 2018-06-11

26针剂大品种被限使用!双黄连、痰热清、喜炎平….

26针剂大品种被限使用!双黄连、痰热清、喜炎平….

双黄连、清开灵、喜炎平等26个针剂大品种不能随便用了!在人社部刚刚公布的2017版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》里(以下简称《药品目录》),对中药注射剂使用做了严格限制。在特定条件下才可以用,比如重症;另外提示在基层医院不能用。双黄连,热毒宁、痰热清、喜炎平、丹红,重症患者才能用在新版目录的备注栏中,明确标明:双黄连,热毒宁、痰热清、喜炎平、丹红这些注射液,只有重

赛柏蓝 - 双黄连,药剂 - 2017-03-01

中药临床证据有了量化评价指标

中药临床证据有了量化评价指标

天津中医药大学循证医学中心和中国循证医学中心合作建成中医药临床循证评价证据库(EVDS)。EVDS 系统按照国际通行方法和技术流程,系统检查文献,严格筛选,双录双核,严格评价质量。截至 2018 年 12 月,该数据库系统收录了中成药临床试验 8 万余个,系统评价 / Meta 分析 4000 余个,涵盖 1700 余个中成药品种。EVDS 可为中医药循证决策提供证据支撑。

科技日报 - 中药,量化评价指标 - 2020-01-14

步长制药董事长回应:女儿留学资金来源与公司无关

步长制药董事长回应:女儿留学资金来源与公司无关

5月3日晚,就近日媒体报道的“花650万美元买学送女儿上斯坦福”一事件,步长制药董事长赵涛在其公司官网发布声明称,“本人的女儿在美国留学事宜,属个人及家庭行为,资金来源与步长制药无关,对步长制药财务状况不构成任何影响。”赵涛还在《声明》中称,步长制药是一家上市的公众公司,其运营管理是独立的。步长制药内部控制体系健全,本人的私人事宜不会影响其正常运营。经济观察网记者4日拨打步长制药董事会秘书、证券事

经济观察网 - 医学人文 - 2019-05-05

2018年版国家基本药物目录正式印发,替格瑞洛、达比加群和利伐沙班等心血管新药物入围

2018年版国家基本药物目录正式印发,替格瑞洛、达比加群和利伐沙班等心血管新药物入围

日前,国家卫生健康委员会官网发布了关于印发国家基本药物目录(2018年版)的通知,通知提到经国务院医改领导小组审核,报请国务院常务会议审议通过,现正式印发《国家基本药物目录(2018年版)》,自2018年11月1日起施行。

中国循环杂志 - 国家基本药物目录,替格瑞洛,达比加群,利伐沙班,心血管新药物 - 2018-10-28

TCMIVD:传统医学带来新期待——中医药干预血管性痴呆

TCMIVD:传统医学带来新期待——中医药干预血管性痴呆

血管性痴呆(VD)是痴呆的最常见形式之一,是指一组主要表现为脑血管疾病(CVD)诱发的晚期神经认知功能障碍的症状。大量研究表明,中医(TCM)对VD具有临床影响,因此具有广阔的前景。

MedSci原创 - 中医药,血管性痴呆,有效成分,药理作用 - 2021-09-16

适应症受限,42品种没法在热销科室卖了!

适应症受限,42品种没法在热销科室卖了!

医保目录发布后,中药产品的营销迎来了最大挑战。2017年2月21日,人力资源社会保障部发布国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版),让不少中药企业很忧伤。因为突然间,不少中药就被戴上了限制用药的紧箍咒。限制使用年龄、限制医院等级就不说了,最让业界痛苦的是限制适应症,这将给中药企业带来最直接的阵痛。以往,部分中药是按全科用药推广,在医院里哪个科室好推用量大就往哪个科室推广,轻松到

健识局 - 中药,中风,心绞痛 - 2017-03-30

《中华人民共和国药典》2015版第一增补本发布,新增33个中药品种

《中华人民共和国药典》2015版第一增补本发布,新增33个中药品种

国家药品监督管理局发布了关于实施《中华人民共和国药典》2015年版第一增补本的公告,指出《中华人民共和国药典》2015年版第一增补本已编制完成,自2019年1月1日起施行。据悉,《中华人民共和国药典》2015年版第一增补本新增了裸花紫珠等33个中药品种。

中国中医 - 中华人民共和国药典,第一增补本,新增,中药品种 - 2018-07-06

步长制药丑闻:原董事长行贿高官,销售人员贿赂医院负责人

步长制药丑闻:原董事长行贿高官,销售人员贿赂医院负责人

进入5月的第一天,步长制药董事长赵涛“花650万美金送女儿上斯坦福大学被开除”丑闻事件,倍受关注。尽管赵涛回应称“属个人及家庭事宜”,其妻也称受中介诈骗,但赵涛国籍问题,以及步长制药涉多起行贿案、步长制药主打产品“丹红注射液”曾被重点监控和预警等问题,仍让公众对这家企业和赵涛本人产生诸多疑问。5月4日,封面新闻记者查询中国裁判文书网发现,自2015年至2018年,步长制药涉及多起行贿案,均为销售人

封面新闻 - 步长制药,董事长,医院负责人 - 2019-05-05

总理开会,这些药被点名

总理开会,这些药被点名

今天(1月22日),中国政府网发布消息,总理就慢性病药品、疫苗问题提出要求。 就疫苗问题,总理要求,“在疫苗问题上必须向人民群众作出保证:要严格监管,绝不能再发生接种过期失效疫苗的问题。”针对慢性比用药,总理说“今年要争取在重点慢性病药品价格上有明显降幅,让患者有切实感受。”

中国政府网 - 开会,点名,慢性病用药 - 2019-01-23

9月起,这些政策将影响全国医生!

9月起,这些政策将影响全国医生!

9月,真的是2017医疗大变革的时间点,最近小编发现很多年初的重磅政策都在本月实施了,如果你没有察觉到,也只能是只缘身在此山中了。

基层医师公社 - 政策,全国,医生 - 2017-09-11

真实世界证据支持药物研发审评,这四点思考值得关注!

真实世界证据支持药物研发审评,这四点思考值得关注!

1月7日,国家药监局把2020年的一号文件,留给了此前就备受行业关注的真实世界证据支持药物研发与审评。 在其官网上,药监局同时公布了《真实世界证据支持药物研发与审评指导原则(试行)》,以及该文件的起草说明。作为国内发布的首个真实世界证据支持药物研发与审评的指导文件,这被视为新药研发审评道路上的里程碑事件,并迅速引起了行业的密切关注。事实上,如何利用真实世界证据评价药物的有效性和安全性

E药经理人 - 真实世界,证据 - 2020-01-11

药贩专盯小医院漏洞 网上“大药房”成非法贩药据点

在网上搜索“北京收药”,立刻出现很多相关网页,打开之后基本都是经营药品回收业务的公司和药房。这些公司回收来的药品除了在网上零散销售,还卖给一些小药店。网上大药房成为非法贩药网络的据点与中转站。 曾经在过街天桥、广告栏上被贴得到处都是的“收药”小广告经过几年来不断整治,如今已经踪迹难寻,这些“职业收药人”真的已经转行了吗?记者通过暗访发现,回收倒卖药品的生意并未被就此斩断,而是改为更加

北京晚报 - 大药房,波立维,小医院,小广告,非法收购 - 2013-12-16

《基因修饰细胞治疗产品非临床研究与评价技术指导原则》(试行)征求意见稿

为更好引导和促进基因修饰细胞治疗产品开发,药品审评中心通过对行业调研、文献收集和专家咨询讨论会等工作,在已有《细胞制品研究与评价技术指导原则》(试行)的基础上,根据目前对基因修饰细胞治疗产品的科学认知

CDE - 细胞治疗 - 2021-05-13

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