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新衰老机制:<font color="red">自私</font><font color="red">基因</font>加剧炎症以及和衰老相关疾病

新衰老机制:自私基因加剧炎症以及和衰老相关疾病

衰老影响着每一个生物,但是导致衰老的分子过程仍然是一个有争议的话题。虽然许多因素都促进衰老过程,但动物衰老的一个共同主题是炎症——这可能被一类自私的遗传因子放大。

生物通 - 自私基因,炎症,衰老 - 2019-03-28

国产<font color="red">基因</font>测序仪进击,首个四代产品落地将如何搅动<font color="red">基因</font>测序生态?

国产基因测序仪进击,首个四代产品落地将如何搅动基因测序生态?

很长时间以来,基因测序仪市场一直处于少数几家海外巨头垄断之下。而华大智造自主开发的二代基因测序仪上市攻城略地后,这种状况发生了微妙的变化,人们开始思考在进口和国产基因测序仪之间如何抉择的问题。

动脉网 - 基因测序,四代产品,齐碳科技 - 2020-10-08

Br J Cancer:MACROD2<font color="red">基因</font>:宫颈癌中HPV病毒的整合热点<font color="red">基因</font>

Br J Cancer:MACROD2基因:宫颈癌中HPV病毒的整合热点基因

宫颈癌(CC)作为全球妇科癌症相关死亡的主要原因之一,其也是女性第二大常见的恶性肿瘤。尽管CC患者的临床表现有所不同,但HPV(高危人类乳头瘤病毒)感染仍是CC发生的一个重要起始事件,也是最重要的危险

MedSci原创 - 宫颈癌,HPV病毒,MACROD2 - 2020-11-23

Blood:AAV5<font color="red">基因</font>治疗后人血浆中转<font color="red">基因</font>产生的VIII因子的活性

Blood:AAV5基因治疗后人血浆中转基因产生的VIII因子的活性

以腺相关病毒(AAV)为基础的基因治疗可以恢复血友病A(HA)内源性因子VIII(FVIII)的表达。AAV载体通常利用B结构域缺失的FVIII转基因中的人FVIII-SQ。

MedSci原创 - 血友病,基因治疗,FVIII活性 - 2020-10-05

男性生殖相关<font color="red">基因</font>检测专家共识

男性生殖相关基因检测专家共识

遗传学检测已进入多个欧美男性生殖相关临床指南和共识,这些指南与共识均建议对严重少精子症和无精子症患者进行Y 染色体微缺失筛查,对先天性双侧输精管缺如患者进行CFTR 基因检测等。对致病基因进行检测,可

中华男科学杂志.2020.26(9) :844 - 851. - 生殖 - 2020-10-31

<font color="red">基因</font>编辑中美之争,临床试验伦理惹争议,<font color="red">基因</font>编辑该如何进行临床试验?

基因编辑中美之争,临床试验伦理惹争议,基因编辑该如何进行临床试验?

2018年11月26日,中国科学家、原南方科技大学副教授贺建奎宣布:他利用CRISPR-Cas9技术对一对双胞胎的一个基因进行修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿

网络 - 基因编辑 - 2020-10-29

Nature:癌症免疫逃逸<font color="red">基因</font>图谱

Nature:癌症免疫逃逸基因图谱

在过去的十年中,不同形式的免疫治疗已经成为真正有效的癌症治疗方法,以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的癌症免疫疗法彻底改变了癌症领域。然而,免疫治疗只在一部分患者中产生持久反应。

Bio生物世界 - 癌症,基因图谱,免疫逃逸 - 2020-09-25

<font color="red">基因</font>载体AAVhu.32可矫正全脑的<font color="red">基因</font>缺陷

基因载体AAVhu.32可矫正全脑的基因缺陷

“脑残”,也称为智力障碍,是一种大脑缺陷性疾病,其病因之一是罕见性遗传疾病一甘露糖苷过多症。这类疾病会引起人的智力障碍、肝脾肿大和面部特征异常等问题。

生物探索 - 基因缺陷,甘露糖苷过多症,大脑缺陷性疾病 - 2020-08-02

JAMA:快速<font color="red">基因</font>组检测在疑似单<font color="red">基因</font>疾病危重患儿中的应用

JAMA:快速基因组检测在疑似单基因疾病危重患儿中的应用

研究认为,在澳大利亚公共卫生保健系统中,对疑似单基因疾病的危重患儿进行超快速基因组检测是可行的。然而,还需要进一步的研究来了解这种测试的临床价值,以及在其他医疗机构的普遍适用性

MedSci原创 - 单基因疾病,快速基因组检测 - 2020-06-24

Clin Chem:无创胎儿<font color="red">基因</font>分型数字PCR检测母体遗传单<font color="red">基因</font>糖尿病变异?

Clin Chem:无创胎儿基因分型数字PCR检测母体遗传单基因糖尿病变异?

患有杂合性致病性葡萄糖激酶(GCK)变异而导致轻度禁食高血糖的妇女的婴儿,如果该变异未被遗传,则有发生巨大儿的风险。 相反,遗传了致病性肝细胞核因子4α(HNF4A)糖尿病变异体的婴儿,出

MedSci原创 - 无创胎儿基因分型法,无创胎儿基因分型 - 2020-08-01

利用高通量表型推断<font color="red">基因</font>型进行<font color="red">基因</font>组选择

利用高通量表型推断基因型进行基因组选择

近日,预印本网站上biorxiv.org上发表重要结果,可利用高通量表型推断基因型,从而进行基因组选择。在许多育种项目中,对所有的候选基因进行基因分型仍然是非常昂贵的,特别是在需要评估大量个体的情况下。在这些情况下,选择是随机进行的,或者是通过使用低精度的替代选择来进行的,例如视觉选择。高通量表型提供了一种方法,通过为选择目标提供准确的替代工具,提高了对非基因型个体的选择准确性。为了进行基因组的选

转化医学网 - 基因型 - 2020-03-04

Science : 更小的<font color="red">基因</font>编辑工具!巨型噬菌体中的新CRISPR系统,有望带来<font color="red">基因</font>编辑新革命

Science : 更小的基因编辑工具!巨型噬菌体中的新CRISPR系统,有望带来基因编辑新革命

以CRISPR-Cas系统为基础的基因编辑工具让相关研究领域有了革命性的突破。目前而言,DNA靶向的工具中,CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a(Cpf1)应用最为广泛。

BioArt - 基因编辑,CRISPR,巨型噬菌体 - 2020-07-28

Nat Commun:乳头状肾细胞癌的<font color="red">基因</font>组和表观<font color="red">基因</font>组进化史

Nat Commun:乳头状肾细胞癌的基因组和表观基因组进化史

肿瘤内异质性和肿瘤的进化在透明细胞肾细胞肿瘤(ccRCC)中已经有了很详细的描述,但是在肾脏癌症其他亚型中很少研究。

MedSci原创 - 肾细胞癌,遗传变异,亚型 - 2020-07-06

Nat Neuro:酗酒<font color="red">基因</font>已确定!43.5万人的全<font color="red">基因</font>组荟萃分析揭晓答案!

Nat Neuro:酗酒基因已确定!43.5万人的全基因组荟萃分析揭晓答案!

导言:你还在把酒言欢,无酒不欢?可小酌怡情,豪饮伤身哪!目前,酒精依赖症(AUD,也称酒精使用障碍)是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因。喝酒诱发基因突变早已成了实锤,早前研究人员已经确定了酗酒的危险

转化医学网 - 酗酒 - 2020-05-26

基因治疗血红蛋白病新突破,7000种基因疾病有望治愈

人类7000多种基因疾病有望治愈?

MedSci原创 - 2020-07-28

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