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癌症疼痛管理<font color="red">药学</font>专家共识

癌症疼痛管理药学专家共识

癌痛发病机制复杂,临床表现多样,治疗效果的影响因素众多,组建多学科疼痛管理团队已成为广泛共识。药学部门在癌痛治疗药物规范使用与管理中占有非常重要的地位,其工作内容涉及药事管理和药学服务中的各个环节。为充分发挥药学专业技术人员在癌痛药物治疗过程中的作用,结合我国癌痛治疗现状,特制定本共识,以期为推进癌痛规范化管理的药学服务实践提供指引。

网络 - 癌症疼痛管理 - 2019-12-16

两会,今年能为<font color="red">药学</font>人士开出「解药」么

两会,今年能为药学人士开出「解药」么

总有一个是你关注的。

健康界 - 两会,药学人 - 2020-05-22

新形势下,门诊药师如何做好临床<font color="red">药学</font>服务保障

新形势下,门诊药师如何做好临床药学服务保障

随着医改的不断进行,医院药师的工作已逐渐从围绕医院药品的供应保障展开到保障患者用药安全的工作上来,即“以药品为中心”的模式转变为“以病人为中心”。这要求

健康界 - 药学,门诊,服务保障 - 2020-06-10

CDE发布《基因治疗产品<font color="red">药学</font>研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》

CDE发布《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》

继今年7、8两月相继发布《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》、《溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则(征求意见稿)》、《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则》等指导原则

CDE - 基因治疗,CAR-T,指导原则 - 2020-09-15

全球群雄逐鹿疫苗<font color="red">研发</font>,Nature刊发新冠中和抗体研究助推<font color="red">研发</font>进程

全球群雄逐鹿疫苗研发,Nature刊发新冠中和抗体研究助推研发进程

无论是疫苗的研发还是病毒血清学抗体靶点研究都在极力探索新冠肺炎治疗的可行性。

MedSci原创 - 病毒抗体,新冠肺炎疫苗 - 2020-05-29

抗呼吸道病毒药物临床药学指引 2020

各医疗机构:

广东省药学会 - 药学指引 - 2020-08-03

癌症疼痛管理药学专家共识

癌痛发病机制复杂,临床表现多样,治疗效果的影响因素众多,组建多学科疼痛管理团队已成为广泛共识。药学部门在癌痛治疗药物规范使用与管理中占有非常重要的地位,其工作内容涉及药事管理和药学服务中的各个环节。为充分发挥药学专业技术人员在癌痛药物治疗过程中的作用,结合我国癌痛治疗现状,特制定本共识,以期为推进癌痛规范化管理的药学服务实践提供指引。

中国疼痛医学杂志.2019, 25(11):801-807. - 癌症疼痛管理 - 2019-12-16

临床重症与药学超说明书用药专家共识 2020

各医疗机构:

广东药学会 - 临床重症 - 2020-08-03

新型冠状病毒预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(试行)

为指导我国新冠疫苗的临床研发,提供可参考的技术标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则(试行)》(附件1)《新型冠状病毒预防用mRNA疫苗药学研究

CDE - 新冠疫苗 - 2020-10-02

《免疫细胞治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》

为了规范免疫细胞治疗产品的药学研究,统一评价标准,引导免疫治疗细胞产品的研究与申报,我中心在借鉴国内外免疫细胞治疗产品监管标准的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论,形成了《免疫细胞治

CDE - 指导原则 - 2020-10-02

基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

为了规范基因治疗产品的药学研究,统一评价标准,引导基因治疗产品的研究与申报,我中心在借鉴国内外基因治疗产品监管标准的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门技术委员会讨论,形成了《基因治疗产品

CDE - 基因治疗 - 2020-09-15

基因转导与修饰系统药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

为了规范细胞治疗产品基因转导与修饰系统的药学研究,统一评价标准,引导相关产品的研究与申报,我中心在借鉴国内外相关监管标准的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论

CDE - 指导原则 - 2020-10-02

化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则(征求意见稿)

为贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)和国家局、药审中心关于化学药品仿制药的

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

合成多肽药物药学研究技术指导原则

合成多肽药物药学研究技术指导原则

多肽 - 2019-10-31

新型冠状病毒中和抗体类药物申报临床药学研究与技术资料要求指导原则(试行)

为积极应对新冠肺炎疫情,加快新型冠状病毒中和抗体类药物的研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《新型冠状病毒中和抗体类药物申报临床药学研究与技术资料要求指导原则(试行)》(见附件)。根

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

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