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从规范性、可及性、安全性、疗效综合考虑，奥希替尼可谓EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗首选
在近期结束的2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上，肺癌领域的研究进展星光熠熠，FLAURA研究的总生存时间（OS）结果更是最亮眼的数据之一。FLAURA研究有哪些亮点？临床上，对于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗应该如何选择？对于合并中枢神经系统（CNS）转移的患者又该如何考虑？未来，对于EGFR TKI与放疗的联合治疗模式，有哪些展望？华中科技大学同济医学院附属同济医
肿瘤资讯 - 肺癌，奥希替尼，EGFR突变阳性，晚期NSCLC，一线治疗 - 2019-12-01
冷热多模态消融治疗肝脏恶性肿瘤操作规范专家共识
肿瘤消融是治疗实体肿瘤的重要方法，其中冷冻消融疗效确切，微创，并发症少，患者恢复快，临床应用广泛。新一代冷热多模态消融系统由我国自主研发，集深低温冷冻消融和高强度热消融于一体，其疗效和安全性在临床实践
中国介入影像与治疗学.2021.18(1):24-28. - 消融治疗，多模态消融治疗技术 - 2021-01-19
高血压年会 2020 | 祝之明：原醛症规范治疗失败后的消融治疗
有研究显示，约15~20%的高血压患者存在原发性醛固酮增多症（PAL）（原醛症），原醛症的最大危害性并不完全为血压增高，它还与卒中、心肌梗死、房颤及左室心肌肥厚风险增加相关。药物治疗和行肾上腺切除术是
门诊新视野 - 规范治疗，消融治疗，原醛症 - 2020-09-24
急性呼吸窘迫综合征患者俯卧位通气治疗规范化流程
俯卧位通气是中、重度急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者重要的治疗措施之一，可有效改善患者氧合，降低病死率。但我国重症医学医疗资源分布极不均衡，俯卧位通气治疗依从性不高且缺乏规范化的治疗流程。中华医学会
中华内科杂志.2020.59(10):781-787. - 急性呼吸窘迫综合征 - 2020-10-29
膝骨关节炎中医推拿治疗技术规范专家共识
国内最新KOA 治疗共识已将按摩、推拿列入阶梯治疗的基础治疗当中，但由于推拿手法流派众多、不同医生推拿习惯不同等原因导致中医推拿治疗KOA 手法繁多，有关手法选择、操作部位、取穴、力度、时间、频率等缺
中医杂志.2020.61(16):1469-1472. - 膝骨关节炎 - 2020-08-13
新型内分泌治疗助力前列腺癌mHSPC规范化管理
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，是欧美国家男性最常见的恶性肿瘤，在肿瘤相关死亡中位列第2位。我国前列腺癌的发病率低于欧美国家，但近年来其检出率逐年升高，已成为威胁我国男性健康的重要恶性肿瘤。
肿瘤资讯 - 前列腺癌，内分泌治疗，规范化管理 - 2020-08-10
胎儿镜激光治疗双胎输血综合征技术规范（2021年更新版）
双胎输血综合征（twin-to-twin transfusion syndrome，TTTS）作为复杂性双胎的严重并发症，发生于大约8%～15%的单绒毛膜双羊膜囊双胎中，供、受血胎儿同时面临循环及神经
中国实用妇科与产科杂志.2021.37(1):67-69. - 双胎输血综合征 - 2021-01-24
成人高流量鼻吸氧治疗临床规范化应用专家共识
成人高流量鼻吸氧治疗临床规范化应用专家共识
Chin Med J (Engl) . 2020 Jun 5;133(11):1322-1324. - 吸氧治疗 - 2020-06-13
多臂随机对照平行临床试验报告规范：CONSORT规范扩展
重要性：随机临床试验的报告质量欠佳。在当今时代，需要更高的研究透明度至关重要，报告不足会阻碍对试验结果的可靠性和有效性的评估。制定《 2010年合并试验标准报告》（CONSORT）的目的是改善随机临床
JAMA . 2019 Apr 23;321(16):1610-1620. doi: 10.1001/jama.2019.3087. - CONSORT规范，报告规范 - 2020-09-24
仿真研究的报告规范
简介：基于仿真的研究（SBR）正在迅速扩展，但是报告的质量需要提高。为了使读者能够批判性地评估研究，需要明确报告研究的内容。我们的目标是通过扩展综合报告试验标准（CONSORT）和加强流行病学观察性研
Simul Healthc . 2016 Aug;11(4):238-48 - 报告规范 - 2020-09-24
探索研究和可行性研究报告规范：CONSORT规范声明扩展
CONSORT声明是旨在提高随机对照试验（RCT）报告透明度和质量的指南。在本文中，我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验
Pilot Feasibility Stud . 2016 Oct 21;2:64. doi: 10.1186/s40814-016-0105-8 - 报告规范 - 2020-09-24
药物临床试验登记与信息公示管理规范（试行）
根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告（2020年第46号）》，为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组
CDE - 临床试验 - 2020-12-07
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