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<font color="red">费城</font><font color="red">染色</font><font color="red">体</font>阴性急性髓系<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>复发后出现<font color="red">费城</font><font color="red">染色</font><font color="red">体</font>1例

费城染色阴性急性髓系白血复发后出现费城染色1例

费城染色体由9号和22号染色体易位形成特 征性Ph染色体和具有酪氨酸激酶活性的 BCR - ABL融合蛋白,是慢性粒细胞白血病的重要细胞 遗传学标志?此外,Ph染色体也常见于高危急性 淋巴细胞白血病?

临床血液学杂志 - 急性髓系白血病,费城染色体 - 2020-06-02

NEJM:Asciminib二线治疗<font color="red">费城</font><font color="red">染色</font><font color="red">体</font><font color="red">阳性</font><font color="red">白血</font><font color="red">病</font>

NEJM:Asciminib二线治疗费城染色阳性白血

研究发现,Asciminib在先前靶向药物治疗失败的费城染色体阳性白血病患者中,表现出较高的活性。

MedSci原创 - 费城染色体阳性白血病,ABL激酶抑制,Asciminib - 2019-12-12

NEJM:达沙替尼-博纳吐单抗治疗<font color="red">费城</font><font color="red">染色</font><font color="red">体</font><font color="red">阳性</font>急性淋巴细胞<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>

NEJM:达沙替尼-博纳吐单抗治疗费城染色阳性急性淋巴细胞白血

对于费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病,达沙替尼、糖皮质激素联合博纳吐单抗治疗可诱导患者出现持续的分子应答,获得较高的生存率。

MedSci原创 - 达沙替尼,费城染色体阳性白血病,博纳吐单抗 - 2020-10-23

Blood:高风险<font color="red">费城</font><font color="red">染色</font><font color="red">体</font>阴性ALL成年患者要不要进行allo-HSCT?

Blood:高风险费城染色阴性ALL成年患者要不要进行allo-HSCT?

迄今为止,可检测的残留病灶(MRD)清除完全的具有高风险特征(HR)的、费城染色体阴性(Ph-neg)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者是否需要异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍未完全明确。A

MedSci原创 - Allo-HSCT,成人ALL,费城染色体 - 2020-11-20

J Thromb Haemost:妊娠晚期并发症和<font color="red">染色</font><font color="red">体</font>异常低风险女性抗磷脂抗体<font color="red">阳性</font>的患病率

J Thromb Haemost:妊娠晚期并发症和染色异常低风险女性抗磷脂抗体阳性的患病率

该研究的队列报告了aPL的高患病率。对既往有LO-PC的女性进行标准和“额外标准”aPL的检测可以提高诊断准确性,从而有助于识别出具有较高复发性妊娠并发症风险的女性。

MedSci原创 - 抗磷脂抗体,染色体异常,妊娠晚期并发症 - 2020-08-12

Nat Commun:TMEM16A:常<font color="red">染色</font><font color="red">体</font>显性多囊肾的治疗靶标!

Nat Commun:TMEM16A:常染色显性多囊肾的治疗靶标!

多囊肾病(PKD)是一种由多个双侧肾囊肿逐渐发展增大的遗传性疾病。最常见的形式是常染色体显性多囊肾病(ADPKD),发病率约为千分之一,占晚期肾脏疾病的5-10%。ADPKD的特征为随着时间的推移囊肿

MedSci原创 - 常染色体显性多囊肾病,TMEM16A,Pkd1 - 2020-09-10

BCR-ABL1<font color="red">阳性</font>变异型毛细胞<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>1例

BCR-ABL1阳性变异型毛细胞白血1例

变异型毛细胞白血病(HCL-V)是一类罕见的成熟B细胞淋巴瘤,仅占慢性淋巴细胞恶性肿瘤的0.4%,占毛细胞白血病(HCL)的10%[1]?HCL与其他肿瘤存在密切关系,其作为第2肿瘤合并其他肿瘤特别是

国际检验医学杂志 - 白血病 - 2020-05-21

J Natl Cancer Inst:Y<font color="red">染色</font><font color="red">体</font>低表达易患癌!研究发现Y<font color="red">染色</font><font color="red">体</font>极度低表达与男性癌症发生率升高2.66倍有关

J Natl Cancer Inst:Y染色低表达易患癌!研究发现Y染色极度低表达与男性癌症发生率升高2.66倍有关

近日,巴塞罗那全球卫生研究所的Alejandro Cáceres和Juan R González等研究发现,Y染色体上基因的极度低表达(EDY)与男性癌症发生率升高相关。

奇点网 - 癌症风险,染色体,男性 - 2020-05-27

2018 JSH实践指南:血液恶性肿瘤—Ⅰ.<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>-3.急性淋巴细胞<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>/成淋巴细胞<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>

2018 JSH实践指南:血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血-3.急性淋巴细胞白血/成淋巴细胞白血

2018年日本血液学会(JSH)血液恶性肿瘤—急白血病的管理,本文为急性淋巴细胞白血病/成淋巴细胞白血病管理指南。全文共针对14个临床问题提出指导建议。

Int J Hematol . 2020 Aug 18. - 急性淋巴细胞白血病 - 2020-08-31

bioRxiv:英美最新研究警示:人类胚胎中的CRISPR基因编辑会造成<font color="red">染色</font><font color="red">体</font>混乱

bioRxiv:英美最新研究警示:人类胚胎中的CRISPR基因编辑会造成染色混乱

近段时间,有一系列使用CRISPR–Cas9技术修饰人类胚胎的研究,揭示了该过程如何对靶位点或其附近的基因组造成不必要的重大效应。

转化医学网 - CRISPR–Cas9 - 2020-07-07

《请回答1988》余晖扮演者<font color="red">白血</font><font color="red">病</font>复发 <font color="red">白血</font><font color="red">病</font>治愈后为什么会复发?

《请回答1988》余晖扮演者白血复发 白血治愈后为什么会复发?

韩剧《请回答1988》因温暖的剧情,曾赚足了观众的眼泪,而屏幕中“成余晖”一角,又给人带来了无数欢笑。近日,有媒体报道称,《请回答1988》中饰演“成余晖”一角的韩国艺人崔生元因白血病复发住院。

39健康网 - 白血病,余晖 - 2020-11-23

3.21 |世界唐氏综合征日:只因为一条<font color="red">染色</font><font color="red">体</font>的差异

3.21 |世界唐氏综合征日:只因为一条染色的差异

因为一条染色体的差异,为他们带来了不仅是特殊的面容,还有智能上的障碍和体格发育的落后。

生物探索 - 唐氏综合征 - 2020-03-23

Nature:发布首个人类X<font color="red">染色</font><font color="red">体</font>完成图,开启基因组学研究新纪元

Nature:发布首个人类X染色完成图,开启基因组学研究新纪元

美国国立卫生研究院(NIH)的下属国家人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员已经生产出人类染色体的第一个端对端DNA序列。近日发表在《Nature》杂志上的相关研究报告表明,研究人员有可能生成一个精

生物探索 - 基因组 - 2020-07-17

PNAS:WT1突变使得XX<font color="red">染色</font><font color="red">体</font>个体发育出男性性器官

PNAS:WT1突变使得XX染色个体发育出男性性器官

哺乳动物的性别决定是由两条遗传途径的拮抗性相互作用所决定的,这两条途径的不平衡可能会导致人类的性别发育障碍/差异(DSD)。

MedSci原创 - 男性性腺,XX染色体 - 2020-06-10

关键Y<font color="red">染色</font><font color="red">体</font>基因功能丧失会增加男性患癌风险

关键Y染色基因功能丧失会增加男性患癌风险

许多研究表明,男性比女性更容易患癌症,但科学界对这种差异的原因仍知之甚少。巴塞罗那全球健康研究所(ISGlobal)的研究人员进行了一项研究,发现了导致男性罹患癌症风险更高的关键生物学机制:某些Y染色体性别基因的功能丧失。

MedSci原创 - Y染色体,患癌风险,男性 - 2020-01-20

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