为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊重组人细胞刺激因子 点击跳转

同步放化疗期间应用聚乙二醇化<font color="red">重组人</font>粒<font color="red">细胞</font><font color="red">刺激</font><font color="red">因子</font>中国专家共识(2023版)

同步放化疗期间应用聚乙二醇化重组人细胞刺激因子中国专家共识(2023版)

中性粒细胞减少症是恶性肿瘤患者同步放化疗期间最常见的血液学毒性,导致后续治疗延迟和(或)剂量减少,易引发中性粒细胞减少性发热及严重感染,影响患者预后及安全。合理预防和管理恶性肿瘤患者同步放化疗期间的中

中华肿瘤防治杂志 - 同步放化疗,中性粒细胞减少,聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子 - 2023-03-28

诺华的长效化<font color="red">重组人</font>粒<font color="red">细胞</font>集落<font color="red">刺激</font><font color="red">因子</font>生物仿制药Ziextenzo获得FDA批准上市

诺华的长效化重组人细胞集落刺激因子生物仿制药Ziextenzo获得FDA批准上市

诺华的Sandoz部门星期二宣布,FDA已经批准了Amgen的聚乙二醇化重组人细胞集落刺激因子Neulasta(pegfilgrastim)的生物仿制药Ziextenzo(pegfilgrastim-bmezZiextenzo在欧洲于2018年获批,用于减少接受骨髓抑制抗癌药物的非骨髓恶性肿瘤患者的发热性中性粒细胞减少症。

MedSci原创 - 诺华,长效化重组人粒细胞集落刺激因子,生物仿制药,Ziextenzo,FDA批准 - 2019-11-06

2016聚乙二醇化<font color="red">重组人</font>粒<font color="red">细胞</font><font color="red">刺激</font><font color="red">因子</font>(PEG-rhG-CSF)临床应用中国专家共识发布

2016聚乙二醇化重组人细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)临床应用中国专家共识发布

聚乙二醇化重组人细胞刺激因子(PEG-rhGCSF)是重组人细胞刺激因子(rhG-CSF)的长效剂型,是在rhG-CSF的氨基酸序列N末端共价结合聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG

中国肿瘤临床 - 重组人粒细胞刺激因子 - 2016-10-05

聚乙二醇化<font color="red">重组人</font>粒<font color="red">细胞</font>集落<font color="red">刺激</font><font color="red">因子</font>在同步放化疗中的应用中国专家共识(2023年版)

聚乙二醇化重组人细胞集落刺激因子在同步放化疗中的应用中国专家共识(2023年版)

为我国放射肿瘤科医生提供建议和参考,以促进临床合理使用该治疗方法。

Prec Radiat Onco - 同步放化疗,聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子 - 2023-09-26

妇科恶性肿瘤放化疗期间应用聚乙二醇化<font color="red">重组人</font>粒<font color="red">细胞</font>集落<font color="red">刺激</font><font color="red">因子</font>(PEG-rhG-CSF)的中国专家共识(2023年版)

妇科恶性肿瘤放化疗期间应用聚乙二醇化重组人细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)的中国专家共识(2023年版)

中性粒细胞减少症是妇科恶性肿瘤放化疗最常见的血液学毒性,可导致后续治疗延迟和剂量减少,并易引发中性粒细胞减少性发热及严重感染,影响患者预后。重视中性粒细胞减少症的危害,对其进行风险评估和规范性防治具有

肿瘤药学 - 中性粒细胞减少症,妇科恶性肿瘤,聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子 - 2023-03-28

<font color="red">重组人</font>促红<font color="red">细胞</font>生成素-β的特点及临床应用专家共识

重组人促红细胞生成素-β的特点及临床应用专家共识

人类促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种酸性糖蛋白,90%以上EPO由肾脏皮质间质细胞产生,少量于肝脏等器官组织合成。EPO是红细胞生成的主要调节激素,与EPO受体结合,促进红

中国临床医生杂志 - 重组人促红细胞生成素-β - 2022-09-03

<font color="red">重组人</font>促红<font color="red">细胞</font>生成素-β 的特点及临床应用专家共识

重组人促红细胞生成素-β 的特点及临床应用专家共识

为帮助临床医生深入了解rHuEPO-β 的特点, 优化纠正贫血过程中 rHuEPO 的选择, 指导和规范临床应用, 我们参考国内外文献,结合已发表的相关指南和共识, 经过多次专家会议讨论,

中国临床医生杂志 - 专家共识 - 2022-09-10

2016 聚乙二醇化重组人细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)临床应用中国专家共识

聚乙二醇化重组人细胞刺激因子(PEG-rhGCSF)是重组人细胞刺激因子(rhG-CSF)的长效剂型,是在rhG-CSF的氨基酸序列N末端共价结合聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG

中国肿瘤临床.2016,43(7):271-274. - 重组人粒细胞刺激因子 - 2016-10-05

长效重组人细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少性发热临床试验设计指导原则(试行)

发布时间

CDE - 中性粒细胞减少症,中性粒细胞减少,肿瘤放化疗相关中性粒细胞减少症 - 2022-01-24

SFDA:批准注射用重组人凝血因子治疗血友病

       日前,国家食品药品监督管理局(SFDA)批准百特公司注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)上市。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的用于甲型血友病的因子VIII产品。此次百特获批的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)是第三代重组因子产品,在整个生产过程中未添加任何血液成分,从而

北青网 - 注射用重组人凝血因子,血友病,SFDA - 2012-05-19

重组人凝血因子Ⅷ/IX制品临床研究技术指导原则(征求意见稿)

为了规范和指导重组人凝血因子Ⅷ/IX制品的研发,加快重组凝血因子Ⅷ/IX制品上市。在前期调研的基础上,起草《重组人凝血因子Ⅷ制品临床研究技术指导原则》、《重组人凝血因子Ⅸ制品临床研究技术指导原则》。

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

JCO:重组人细胞生成素(EPO)并不优于RBC输血

早前的研究表明促红细胞生成素刺激试剂可以减少对血红细胞输血的需求,增加血红蛋白水平,改善由化疗导致贫血的癌症患者的生活质量,也有可能延长生存时间。研究人员开展了一项随机、非盲、多中心、非劣性的临床三期试验来评价重组人细胞生成素(EPO)用于治疗转移性乳腺癌患者化疗导致的贫血。 血红蛋白低于11.0 g

MedSci原创 - 化疗,乳腺癌,贫血 - 2016-02-09

Biotechnol Rep:重组人牙本质基质蛋白1可诱导人牙周膜细胞的成骨分化

本研究旨在制备重组人牙本质基质蛋白1(DMP1)并测试在大肠杆菌中产生的重组DMP1是否具有功能活性。培养条件的优化使得能够在37℃下用0.5mM异丙基β-D-1-硫代半乳糖吡喃糖苷(IPTG)和DMP1重组蛋白质诱导基因表达6小时。使用Ni亲和层析纯化重组蛋白。检测DMP1对人牙

网络 - 2019-06-15

Immunol:调节性T细胞干预T细胞刺激因子信号

刺激信号对于T细胞的激活十分关键,阻断这些信号通路能够有效治疗T细胞相关的疾病,其中典型的例子就是CD28/B7信号以及CD40/CD40L。

生物谷 - T细胞 - 2016-07-07

为您找到相关结果约500个