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NATURE:感染是否会导致<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症?

NATURE:感染是否会导致症?

导语:再努力努力,就能获得一百万美金。

网络 - 2020-11-05

Cell:患者Tau蛋白修饰图谱可以识别<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症分期 

Cell:患者Tau蛋白修饰图谱可以识别症分期 

最近,为了阐明Tau亚型和翻译后修饰(PTM)的计量学在阿尔茨海默病(AD)中的作用,研究人员从49名AD和42名对照组受试者的死后人类组织中分离出了Tau的多种亚型

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,疾病分期 - 2020-11-14

NATURE:<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>危险基因APOE4破坏血脑屏障

NATURE:危险基因APOE4破坏血脑屏障

血管对痴呆症和阿尔茨海默氏症的贡献越来越多地被认可。最近的研究表明,血脑屏障(BBB)的损坏是人类认知功能障碍的早期生物标志物,包括阿尔茨海默氏症的早期临床阶段。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,血脑屏障,APOE4 - 2020-04-30

Alzheimer's & Dementia:纠正微管缺陷药物有望治疗<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症

Alzheimer's & Dementia:纠正微管缺陷药物有望治疗

最近,研究人员在Alzheimer's & Dementia上发文,研究了脑穿透性MT稳定化合物CNDR-51657是否可以减少斑块相关的轴突萎缩和Aβ的释放。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,Tau蛋白病变 - 2020-09-13

【盘点】假期充电,<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症近期重要研究进展汇总

【盘点】假期充电,症近期重要研究进展汇总

【1】阿尔兹海默危险基因APOE4破坏血脑屏障

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症 - 2020-04-30

Neurology:线粒体受损被证实是<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症的早期事件

Neurology:线粒体受损被证实是症的早期事件

为了检验载脂蛋白E亚型影响线粒体结构和功能与阿尔茨海默病(AD)认知障碍相关的假说,最近,研究人员系统研究了载脂蛋白E亚型对AD中线粒体生物发生和动力学、氧化应激、突触和认知表现的影响。

MedSci原创 - 线粒体,阿尔兹海默症,APOE基因 - 2020-06-10

AGING CELL:<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font>淀粉样蛋白β异种对血脑屏障影响不同

AGING CELL:氏症淀粉样蛋白β异种对血脑屏障影响不同

阿尔茨海默病(AD)脑内清除障碍是A beta实质斑块和脑血管沉积物形成的关键,称为脑淀粉样血管病(CAA),存在于>80%的AD患者和约50%的非AD老年人中。

MedSci原创 - β-淀粉样蛋白,血脑屏障 - 2020-11-07

世界<font color="red">阿</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症日:“从容面对,不再回避”

世界症日:“从容面对,不再回避”

2020年9月21日是第27个世界阿尔茨海默病日,即“世界老年痴呆日”,今年的月主题继续为“Let’s talk about dementia&rdqu

生物探索 - 治疗,阿兹海默症,心态 - 2020-09-21

两种血液因子帮助<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症的个体化预后治疗

两种血液因子帮助症的个体化预后治疗

该研究共纳入了来自瑞典BioFINDER研究和阿尔茨海默病神经影像学倡议(ADNI)的573名MCI患者。主要结果是纵向认知和转化为阿尔茨海默病(AD)痴呆的情况。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,血液标记物 - 2020-12-01

Nat Commun:<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>病中,tau蛋白可通过交流神经元传播

Nat Commun:病中,tau蛋白可通过交流神经元传播

该研究结果提供了人类的证据,证明即使在正常衰老的情况下,tau也会通过神经元的通讯通路传播,而且这一过程会因为脑Aβ的存在而加速。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,淀粉样蛋白,tau传播 - 2020-06-23

AAIC 2020:II期临床证实重组GM-CSF对<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font>有治疗潜力

AAIC 2020:II期临床证实重组GM-CSF对氏症有治疗潜力

“这些发现提示sargramostim很可能作为逆转脑淀粉样蛋白病和认知障碍的一种新型疗法。”

MedSci原创 - 阿尔茨海默氏症,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),沙格司亭(Sargramostim) - 2020-08-06

Nat Med: 完成迄今为止最大的<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症相关蛋白研究

Nat Med: 完成迄今为止最大的症相关蛋白研究

这一研究揭示了蛋白质网络的变化,大规模分析将葡萄糖代谢蛋白与阿兹海默症生物学联系起来。

生物通 - 神经退行性疾病,阿尔兹海默症,蛋白质组 - 2020-04-26

Alzheimer's & Dementia:华山医院团队揭示<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font>茨<font color="red">海</font><font color="red">默</font><font color="red">氏症</font>的血脂生物标记物

Alzheimer's & Dementia:华山医院团队揭示氏症的血脂生物标记物

目前仍缺乏方便的途径或生物标志物来识别认知功能下降,尤其是在阿尔茨海默病(AD)谱系的早期阶段。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,生物标记物 - 2020-09-21

NATURE:<font color="red">阿</font><font color="red">尔</font><font color="red">兹</font><font color="red">海</font><font color="red">默</font>症中tau蛋白主要通过LRP1传播

NATURE:症中tau蛋白主要通过LRP1传播

最近,研究人员的实验结果表明,低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)控制了tau的内吞作用及其随后的传播。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症 - 2020-04-03

循证预防——

痴呆症的患病率和发病率有明确的下降趋势。过去几十年来,科学家努力更新有关如何预防阿尔茨海默氏病(AD)的证据。由于不同的研究设计具有不同的目标和可信度,因此难以解释预防阿尔茨海默病(AD)的依据。作者

Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 20 July 2020. doi: 10.1136/jnnp-2019-321913 - 阿尔茨海默氏病 - 2020-09-13

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