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阿斯利与ArcherDX合作使用个性化的癌症检测方法,检测肺癌试验中的最小残留病灶

ArcherDX的个性化检测将用于阿斯利最近启动的III期MERMAID-1试验中,以评估PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)联合化疗与单纯化疗对无病生存期(DFS)的影响。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,最小残留病灶,循环肿瘤DNA(ctDNA) - 2020-05-27

FDA批准阿斯利/默克的PARP抑制剂Lynparza,治疗前列腺癌

Lynparza将疾病进展或死亡的风险降低了66%。

MedSci原创 - 前列腺癌,PARP抑制剂Lynparza - 2020-05-22

FDA批准阿斯利的SGLT2抑制剂Farxiga,用于治疗射血分数降低的心力衰竭患者

获得FDA批准后,Farxiga已成为美国第一个批准用于治疗HFrEF患者的SGLT2抑制剂。

MedSci原创 - 心力衰竭,FDA批准,SGLT2抑制剂Farxiga - 2020-05-06

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利......

4月份,强生,礼来,GSK,辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下,今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言,其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏

MedSci原创 - 辉瑞,罗氏,药企,阿斯利康,强生,诺华 - 2020-05-03

阿斯利/默克的PARP抑制剂Lynparza延长了转移性去势抵抗性前列腺癌男性的生存期

"转移去势抵抗性前列腺癌的总体生存率仍非常低。我们对Lynparza的这些结果感到非常兴奋,正在与监管机构合作将这种药物尽快用于患者。"

MedSci原创 - 转移性去势抵抗性前列腺癌,PARP抑制剂Lynparza - 2020-04-25

FDA批准阿斯利的PD-L1单抗Imfinzi,用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗

阿斯利表示,Imfinzi被FDA批准用于与护理标准(SoC)化学疗法--依托泊苷以及卡铂或顺铂(铂-依托泊苷)组合使用。

MedSci原创 - FDA批准,广泛期小细胞肺癌,PD-L1单抗Imfinzi - 2020-04-01

阿斯利中国2019年同比强劲增长35%​!

GBI获悉,近日,英国制药巨头阿斯利公布了2019年全年业绩,总收入243.84亿美元,同比增长13%(按固定汇率计算,下同),产品销售收入达235.7亿美元,同比增长15%,核心营业利润增长13%至报告期内,中国市场收入48.80亿美元,同比增长35%,约占阿斯利全球总收入的21%;第四季度收入同比增长28%至11.89亿美元。值得一提的是,新上市

GBI - 阿斯利康,2019 - 2020-02-17

阿斯利的Brilinta可改善轻度急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后的预后

阿斯利周一报道,III期研究的主要结果显示,与单独使用阿司匹林相比,与阿司匹林联合Brilinta(替卡格雷)可显著降低急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后中风和死亡的风险。

MedSci原创 - 缺血性卒中,Brilinta,替卡格雷 - 2020-01-27

阿斯利的心力衰竭药物SGLT2抑制剂Farxiga获得FDA优先审查

阿斯利的心力衰竭药物SGLT2抑制剂Farxiga已获得美国FDA的优先审查,预计将在2020年第二季度获得批准。

MedSci原创 - 阿斯利康,心力衰竭,SGLT2抑制剂,Farxiga,FDA优先审查 - 2020-01-06

阿斯利的三联疗法PT010在中国获批用于COPD患者

阿斯利今天宣布,PT010(布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗富马酸酯)已在中国获准用于维持治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。PT010采用了创新的加压定量吸入器(pMDI)。

MedSci原创 - PT010,三联疗法,COPD患者 - 2019-12-24

阿斯利和默克的PARP抑制剂Lynparza获FDA批准,用作晚期胰腺癌的维持治疗

阿斯利和默克的PARP抑制剂Lynparza已获得FDA的批准,用作BRCA突变、经铂类化学疗法治疗后尚未进展的晚期胰腺癌(一种众所周知的难以治疗的癌症)的维持疗法。

MedSci原创 - 阿斯利康,默克,PARP抑制剂,Lynparza,FDA批准,晚期胰腺癌,维持治疗 - 2019-12-19

2019 ASH:阿斯利的BTK抑制剂Calquence提高了慢性淋巴细胞白血病患者的无进展生存期

阿斯利的BTK抑制剂Calquence在一项III期试验中结果显示了该药物对慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者无进展生存期(PFS)的影响。

MedSci原创 - 2019,ASH,阿斯利康,BTK抑制剂,Calquence,慢性淋巴细胞白血病,无进展生存期 - 2019-12-16

阿斯利的ADC药物在治疗晚期乳腺癌的II期临床中,疾病控制率达97.3%

阿斯利(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)提供了新的中期数据,这些数据显示接受靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)trastuzumab(曲妥珠单抗)-deruxtecan

MedSci原创 - 阿斯利康,ADC药物,晚期乳腺癌,II期临床 - 2019-12-16

阿斯利的Lokelma在中国被批准用于治疗高钾血症

阿斯利的Lokelma(环硅酸钠锆)已在中国被批准用于治疗高钾血症(血液中钾水平升高)的成年患者。

MedSci原创 - Lokelma,中国批准,高钾血症 - 2020-01-06

近2亿美元,阿斯利出售前列腺癌、乳腺癌两种抗癌药权利

近日,阿利斯康发布声明称,将Arimidex和Casodex这两款药物在欧洲、美国的等国家地区的权利出售给法国制药公司Juvisé,该权利一旦授予,法国将可在本国对这两款药物进行研制。 据了解,这两种药物分别是是Arimidex((阿那曲唑))和Casodex(比卡鲁胺),前者用于治疗乳腺癌,后者用于治疗前列腺癌,在上述国家已经过了专利药的保护期。为了这次交易能够顺利进行,Juvisé将阿利斯康

医谷 - 乳腺癌,前列腺癌 - 2019-12-25

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