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成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征无创正压通气治疗管理的最佳证据总结

成人阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征无创正压通气治疗管理的最佳证据总结

共纳入10篇文献,包括指南6篇、专家共识2篇、Meta分析1篇、随机对照试验1篇,从NPPV治疗的适用范围、使用时长、模式选择、压力调节、疗效评估、护理干预、随访、替代治疗8个方面形成27条最佳证据。

中国全科医学 - 成人阻塞性睡眠呼吸暂停 - 2022-07-19

非<font color="red">随机</font>实验性研究、诊断性<font color="red">试验</font>及动物实验的质量<font color="red">评价</font>工具

随机实验性研究、诊断性试验及动物实验的质量评价工具

随机实验性研究(non-randomized experimental study)和诊断准确性试验的Meta分析是临床研究重要组成 部分,而临床前的动物实验的Meta分析也日渐得到重视,其 结论已成为循证决策的依据之一在前面的章节中,我们已 对随机对照试验[1] 及观察性研究[2] 的质量评价工具进行了简 介,现对较为常用的或推荐使用的非随机实验性研究、诊断 准确性试验

中国循证心血管医学杂志 - 质量评价工具,非随机 - 2019-02-14

ICU患儿压力性损伤预防及护理的证据总结

ICU患儿压力性损伤预防及护理的证据总结

医护人员应结合实际医疗环境和患儿情况,选择最佳证据实施预防及护理,降低压力性损伤发生率,以提高ICU患儿压力性损伤管理的规范性和有效性。 

中国护理管理 - 压力性损伤 - 2022-11-23

脑卒中偏瘫患者早期康复的最佳证据总结

脑卒中偏瘫患者早期康复的最佳证据总结

临床实践应根据循证证据建立早期康复的评估方案、实施标准评价体系。 

中国当代医药 - 2023-09-25

晚期非小细胞肺癌临床<font color="red">试验</font>终点技术指导原则发布

晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则发布

昨日(9月18日),国家药监局发布了《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则》(以下简称《指导原则》),该《指导原则》的发布将为规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择,提供可参考的技术规范

医谷 - 非小细胞肺癌,临床试验 - 2019-09-19

阻塞性睡眠呼吸暂停成人患者运动干预的最佳证据总结

阻塞性睡眠呼吸暂停成人患者运动干预的最佳证据总结

目的 总结成人阻塞性睡眠呼吸暂停患者运动干预的最佳证据,为临床实践提供循证依据。方法 检索BMJ、JBI、Cochrane Library、PubMed、国际指南协作网、美国国立指南库、英国国家卫生与

中华护理教育 - 阻塞性睡眠呼吸暂停 - 2023-02-16

中成药治疗糖尿病足<font color="red">随机对照</font><font color="red">试验</font>的证据总结与<font color="red">评价</font>

中成药治疗糖尿病足随机对照试验的证据总结与评价

系统收集、分析和评价中成药治疗糖尿病足的临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),总结临床证据,以期为后续研究的开展及证据转化应用提供参考。

中国中药杂志 - 糖尿病足 - 2023-10-20

原发性高血压病人运动管理干预的最佳证据总结

原发性高血压病人运动管理干预的最佳证据总结

全面检索并评价原发性高血压病人运动管理干预的相关证据,最终从适用人群、运动原则、运动必要性、运动方式、运动强度、运动量及频率、运动注意事项7个方面形成22条原发性高血压病人运动管理的最佳证据。

循证护理 - 原发性高血压,运动管理 - 2023-02-02

<font color="red">随机对照</font>实验(<font color="red">RCT</font>) CONSORT声明,你造吗?(续)

随机对照实验(RCT) CONSORT声明,你造吗?(续)

昨天我们重点分析随机对照实验(RCT)的国际标准规则(CONSORT)的重点:方法部分(回复关键词RCT可查看),今天我们来说说CONSORT声明的其他几部分内容,包括标题、摘要、前言、结果和讨论。随机和结构很重要 在标题中一定要写明是随机试验(A randomised trial),而摘要则必须为结构化摘要,包括试验设计(Trial

解螺旋,医生科研助手 - 随机对照实验,CONSORT声明 - 2015-11-19

科研助手丨<font color="red">RCT</font>的报告规范——CONSORT声明

科研助手丨RCT的报告规范——CONSORT声明

上一期我们和大家分享了关于RCT研究方案报告的SPIRIT声明,我们明确了在开展一项RCT研究之前,需要参考SPIRIT声明进行严谨规范的科研设计,需要对研究方案进行注册并尝试发表,接下来就是严格按照试验方案开展RCT,并撰写报告(论文)了。但您知道RCT报告(论文撰写)也是有规范的吗?那么接下来小编就和大家具体分享关于RCT报告规范的CONSORT声明。

国际护理科学 - 科研,RCT,报告规范,CONSORT声明 - 2017-11-28

预防老年抑郁症复发的最佳证据总结

预防老年抑郁症复发的最佳证据总结

本研究总结了预防老年抑郁症复发的最佳证据,提示临床医护人员应全面评估患者,并结合患者和其疾病的特点,围绕评估、饮食与营养、运动与康复训练、服药依从性指导、社会心理干预等内容制定个体化干预方案。 

中国全科医学 - 老年抑郁症 - 2023-04-27

随机对照试验RCT常用文献评价标准

然而,作为循证医学证据重要来源的随机对照试验RCT)和观察性研究的质量却参差不齐,并且质量低下的RCT可能严重影响荟萃分析可靠性并误导临床医师,甚至导致错误临床决策。故临床医师在广泛检索文献的同时更需要给予这些

中国医学论坛报 - 随机对照试验,RCT,循证医学 - 2011-12-10

观察性研究文献评价标准

复旦大学附属华山医院血液科 复旦大学临床流行病学/循证医学中心 王星 王小钦  临床研究根据有无设计的干预措施,分为观察性研究和试验性研究,试验性研究主要类型包括随机对照研究(RCT)和非随机对照研究,观察性研究中最常用的是病例对照研究和队列研究。在阅读文献或荟萃分析时均须对文献质量进行客观评价,本文对观察性研究文献评价标准进行介绍。   目前,有许多针对非随机对照研究和观察性研究的评价工具(

中国医学论坛报 - 观察性研究,文献评价,标准 - 2011-12-10

临床试验常用的英文缩略语

TTP:   time-to-progression    疾病进展时间SAE:   severity Adverse Event严重不良事件AE:    Adverse Event不良事件SOP:   Standard  Operating  Procedu

临床试验,缩略语 - 2010-07-03

真实世界研究与随机对照试验、单病例随机对照试验的比较

由于随机对照试验RCT)在实际临床研究中存在一定的困难性,近年来真实世界研究(real world research, RWR)引起了医务工作者的关注。在此对RWR与RCT、单病例随机对照试验(number of one randomized controlled trial, NORCT)之间的关系作一比较。并对蓝鱼老师热情提供相关资料文献表示感谢。RWR起源于实用性临床试验,属于

lily13947 - 真实世界,随机对照 - 2014-08-18

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