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Mol Cell :<font color="red">雄激素</font>受体结构对前列腺癌的启示

Mol Cell :雄激素受体结构对前列腺癌的启示

雄激素受体是受雄激素激活的转录因子,在雄性的生长发育中起到了关键作用,在雄性和雌性的数个组织中存在,控制着雄性性征的发育与生长,调节着雄性和雌性的头发生长和性冲动,是前列腺癌的发生和发展的关键启动蛋白

BioArt - 前列腺癌,雄激素,受体结构 - 2020-07-28

Oncogene:前列腺癌中<font color="red">雄激素</font>受体剪接变异体-7(AR-V7)对第二代<font color="red">雄激素</font>受体信号抑制剂耐药中的作用

Oncogene:前列腺癌中雄激素受体剪接变异体-7(AR-V7)对第二代雄激素受体信号抑制剂耐药中的作用

截短了的雄激素受体剪接变异体-7(AR-V7)在前列腺癌生物学中的作用是一个未解决的问题。它是简单的第二代雄激素受体信号抑制剂(ARSi)如醋酸阿比特龙(Abi)和恩杂鲁胺(Enza)耐药的标志,还是

MedSci原创 - 前列腺癌,抑制剂,雄激素受体 - 2020-10-15

Sci Rep:<font color="red">雄激素</font>受体和聚(ADP-核糖)糖水解酶抑制剂能够增加前列腺细胞中<font color="red">雄激素</font>阻断的效果

Sci Rep:雄激素受体和聚(ADP-核糖)糖水解酶抑制剂能够增加前列腺细胞中雄激素阻断的效果

越来越多的证据表明了前列腺癌细胞中,雄激素受体信号能够诱导基因组不稳定性和改变DNA修复能力。与碱基切除修复(BER)相关的基因的表达随着前列腺癌的进展而增加,并且与不良的预后相关。聚(ADP-核糖)

MedSci原创 - 前列腺癌 雄激素受体 水解酶 - 2020-03-19

Brit J Cancer:<font color="red">雄激素</font>受体信号削弱了多烯紫杉醇的疗效

Brit J Cancer:雄激素受体信号削弱了多烯紫杉醇的疗效

前列腺癌中,雄激素受体(AR)信号能够驱动肿瘤生长和治疗抗性。最近的临床数据显示,多烯紫杉醇联合雄激素阻断治疗能够改善激素敏感性疾病治疗结果。

MedSci原创 - 前列腺癌,多烯紫杉醇,雄激素受体 - 2020-10-15

J Peiodontol:睾丸素和<font color="red">雄激素</font>受体在雌性大鼠牙周病进展中的作用

J Peiodontol:睾丸素和雄激素受体在雌性大鼠牙周病进展中的作用

性激素疗法在绝经后症状的治疗中有严格的建议,其中睾丸素(TES)替代可能起潜在作用。然而,尚不清楚TES是否影响女性的慢性炎症和牙槽骨吸收的过程。

网络 - 雄激素,睾丸素,牙周炎 - 2020-05-31

<font color="red">雄激素</font>剥夺治疗可能导致前列腺癌患者老年痴呆

雄激素剥夺治疗可能导致前列腺癌患者老年痴呆

又患癌又痴呆,前列腺癌患者怎么这么惨?

MedSci原创 - 2020-09-14

Sci Rep:母体<font color="red">雄激素</font>过程对男性生殖的影响研究

Sci Rep:母体雄激素过程对男性生殖的影响研究

母体雄激素过剩对女性多囊卵巢综合征(PCOS)有影响。预临床雌性动物模型表明,母体雄激素过剩与类PCOS特性的发展和调控生殖相关神经网络的异常有关。尽管雄激素在性别分化中具有关键的作用,已经有一些证据表明母体雄激素过剩能够在男性中导致相似的生殖异常。最近,有研究人员使用小鼠模型调查了母体雄激素过剩对下丘脑-脑垂体-性腺的影响情况。研究发现,产前雄激素化的雄性(PNAM)小鼠后代的生殖表型表明母体雄

MedSci原创 - 雄激素,男性生殖,多囊卵巢综合症 - 2019-12-20

Eur Urol:转移前列腺癌中<font color="red">雄激素</font>受体无细胞DNA和RNA分析

Eur Urol:转移前列腺癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析

雄激素受体(AR)时转移前列腺癌(mCRPC)的一个关键的驱使因子。在当代的系统治疗中,也许能够从AR变异在循环DNA和RNA中的情况中获得关键的预测和/或预后生物标记。最近,有研究人员循环核酸中AR

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,无细胞DNA - 2020-06-17

Prostate Cancer P D:前列腺中肥胖相关的炎症能够诱导<font color="red">雄激素</font>到雌<font color="red">激素</font>的转换

Prostate Cancer P D:前列腺中肥胖相关的炎症能够诱导雄激素到雌激素的转换

有研究人员在他们的患者群体中发现肥胖与2型类固醇-5α还原酶(SRD5A2)启动子的甲基化和蛋白表达的减少具有很强的相关性。而该群体中前列腺增长的潜在机制仍旧不清楚。最近,他们探究了肥胖、炎症和类固醇激素是怎样影响良性前列腺增生(BPH)的。研究人员使用了前脂肪细胞、巨噬细胞、原代人前列腺基质细胞、高脂饮食诱导的肥胖小鼠的前列腺组织和35例来源于经历了经尿道前列腺切除术(TURP)患者的前列腺样本

MedSci原创 - 前列腺,激素,肥胖 - 2020-02-17

Communications Biology:晚期前列腺癌帐长非编码RNAs与<font color="red">雄激素</font>受体剪接因子相关

Communications Biology:晚期前列腺癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子相关

去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展的分子和细胞学机制仍旧不清楚。最近,有研究人员通过使用RNA测序手段分析了编码蛋白RNAs和长非编码蛋白RNAs(lncRNA)的全面和无偏的表达情况,并阐释了CRP

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,长非编码RNAs - 2020-08-10

Nat Commun:前列腺癌中<font color="red">雄激素</font>受体结合位点高度变异

Nat Commun:前列腺癌中雄激素受体结合位点高度变异

雄激素受体(AR)信号几乎在所有类型的前列腺癌中都是必需的。AR介导转录的任何变化能够对致瘤过程和肿瘤生长起到深远的影响。虽然AR蛋白的变异已经有很多的研究,但是关于发生在AR结合DNA的非编码区的体细胞变异了解很少。最近,有研究人员使用临床全基因组测序发现了AR结合位点的变异比例存在大幅增加,并且比其他任何转录因子都要高,并且特异性的存在前列腺癌中。另外,研究人员还发现乳腺癌中雌激素受体结合位点

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素,位点变异 - 2020-02-21

JAMA Netw Open:使用<font color="red">雄激素</font>受体抑制剂治疗前列腺癌男性的跌倒和骨折风险

JAMA Netw Open:使用雄激素受体抑制剂治疗前列腺癌男性的跌倒和骨折风险

有报道称,在接受雄激素受体抑制剂(ARI)治疗的患者亚群中,跌倒和骨折的发生率较高,但接受ARI治疗的患者跌倒和骨折的相对风险(RR)尚不清楚。最近,有研究人员评估了接受ARI治疗是否与前列腺癌患者跌

MedSci原创 - 骨折,前列腺癌,雄激素受体 - 2020-11-29

Eur Urol:有无放疗的<font color="red">雄激素</font>阻断治疗原发性转移前列腺癌患者的生活质量

Eur Urol:有无放疗的雄激素阻断治疗原发性转移前列腺癌患者的生活质量

在雄激素阻断治疗(ADT)的基础上加上局部放疗,能够对低体积转移性前列腺癌(mPCa)患者的生存有益。最近,有研究人员确定了ADT联用前列腺体外放疗(EBRT)对原发性骨mPCa患者的健康相关生活质量

MedSci原创 - 前列腺癌,生活质量,雄激素阻断治疗 - 2020-10-20

Cancers (Basel):KLF5对<font color="red">雄激素</font>-AR信号反式激活基因和促进细胞增殖至关重要

Cancers (Basel):KLF5对雄激素-AR信号反式激活基因和促进细胞增殖至关重要

雄激素/雄激素受体(AR)信号能够促使正常前列腺发育和前列腺癌的形成,并且晚期前列腺癌患者往往发展出对雄激素阻断治疗的抗性。转录因子Krüppel-like factor5(KLF5)能够对

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素,癌细胞增殖 - 2020-04-13

J Endocr Soc:雄激素水平正常化后绝经后卵巢高雄激素血症女性的持久代谢不良状况

有关高雄激素性绝经后妇女中代谢危险因素患病率的数据有限。此外,人们对这种情况下代谢紊乱与雄激素过多之间的相关性了解甚少。本研究旨在评估绝经后卵巢源性雄激素过多的女性在肥胖前后的肥胖,高血压,2型糖尿病(T2D)和血脂异常(DLP)的患病率。手术中睾丸激素(T)水平正常化后,以及雄激素正常化对体重指数(BMI),葡萄糖和脂质代谢的影响。 纳入2004年至2014年间接受双侧卵巢切除术并在组

网络 - 2020-03-05

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