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Blood:pDC-<font color="red">AML</font>的特征及潜在治疗策略

Blood:pDC-AML的特征及潜在治疗策略

pDC-AML的特征是RUNX1高频突变和pDC转录程序的表达增加。靶向CD123可能是pDC-AML的一种潜在治疗方法。

MedSci原创 - 急性髓系白血病(AML),CD123,浆细胞样树突状细胞,母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 - 2020-09-10

FDA批准Onureg(azacitidine)治疗急性髓细胞性白血病(<font color="red">AML</font>)

FDA批准Onureg(azacitidine)治疗急性髓细胞性白血病(AML

急性髓细胞性白血病(AML)是中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和单核细胞的前体细胞恶变并快速替代骨髓正常细胞的一种危及生命的疾病。虽然AML是成人中最常见的白血病类型,但它可影响各个年龄段的人群

MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病,azacitidine,Onureg - 2020-09-07

Blood:TP53突变对MDS和继发性<font color="red">AML</font>预后的影响

Blood:TP53突变对MDS和继发性AML预后的影响

TP53突变型MDS和sAML的选定检查点分子的调控发生改变;靶向TP53突变患者循环中的mir-34a-MYC-PDL1代表了一种新的疗法。

MedSci原创 - TP53突变,骨髓增生异常综合征(MDS),继发性急性髓细胞白血病(SAML) - 2020-08-07

Lancet Haematol:Venetoclax联合地西他滨10日疗法治疗各种<font color="red">AML</font>亚型的疗效

Lancet Haematol:Venetoclax联合地西他滨10日疗法治疗各种AML亚型的疗效

地西他滨≥10天治疗方案已在2期临床试验中展现出了对高危AML患者的优越疗效。DiNardo等推测Venetoclax联合地西他滨10日疗法或可提高对新确诊的或复发性/难治性AML患者的疗效。

MedSci原创 - 地西他滨,急性粒细胞白血病AML,venetoclax - 2020-09-07

Blood:Getuzumab ozogamicin治疗对NPM1突变<font color="red">AML</font>患者MRD和复发风险的影响

Blood:Getuzumab ozogamicin治疗对NPM1突变AML患者MRD和复发风险的影响

监测可检测的残留病灶(MRD)可提供核磷蛋白1突变(NPM1mut)的急性髓系白血病(AML)患者的预后信息,是临床试验中评估治疗效果的可靠工具。

MedSci原创 - AML,Getuzumab ozogamicin,NPM1突变 - 2020-08-28

Blood:Trib1通过调节Hoxa9的转录来促进<font color="red">AML</font>进展

Blood:Trib1通过调节Hoxa9的转录来促进AML进展

在髓系白血病发生过程中已观察到Trib1对Hoxa9的密切遗传作用,其中Trib1过表达可明显加速Hoxa9诱导的白血病发生。但Trib1如何功能性调节Hoxa9转录活性的潜在机制尚不清楚。

MedSci原创 - HoxA9,急性粒细胞白血病AML,假激酶Trib1 - 2020-08-10

NEJM:Venetoclax治疗急性髓性白血病(<font color="red">AML</font>),III期临床取得正面结果

NEJM:Venetoclax治疗急性髓性白血病(AML),III期临床取得正面结果

相比于安慰剂联合阿扎胞苷,venetoclax联合阿扎胞苷可延长总体生存期(OS)。

MedSci原创 - AML,阿扎胞苷,venetoclax治疗,VIALE-A研究 - 2020-08-14

J Clin Oncol:新型LSD1抑制剂Iadademstat单一治疗复发/难治性<font color="red">AML</font>初露成效

J Clin Oncol:新型LSD1抑制剂Iadademstat单一治疗复发/难治性AML初露成效

Iadademstat(亚达司他)是一种新型、高效的选择性LSD1抑制剂(KDM1A),在体外和体内预临床试验中均表现出抗白血病作用。这项研究旨在确定Iadademstat作为单一疗法用于复发/难治性

MedSci原创 - 急性髓细胞白血病,LSD1抑制剂,Iadademstat - 2020-10-15

Blood:定量蛋白质组学揭示<font color="red">AML</font>干细胞的独特代谢特征

Blood:定量蛋白质组学揭示AML干细胞的独特代谢特征

高分辨率蛋白质组学可明确与健康的HSPC相比经过功能验证的LSC中活跃的特征性通路和可靶向通路;代谢途径的改变主要表现在蛋白质上,在转录本水平上并不明显,这突出了蛋白质组学分析的优势。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,蛋白质组学,白血病干细胞 - 2020-06-22

Blood:BCL6维持<font color="red">AML</font>原始细胞的存活和自我更新,或可成为新的治疗靶点

Blood:BCL6维持AML原始细胞的存活和自我更新,或可成为新的治疗靶点

BCL6在AML细胞系和原代AML样本中的表达水平多变,且通常水平较高。除了单核细胞分化的AML之外,BCL6表达水平较高的AML通常对BCL6抑制剂治疗敏感。

MedSci原创 - 阿糖胞苷,AML,BCL6,BCL6抑制剂 - 2020-09-24

BCL-2抑制剂Venclexta(venetoclax)获得FDA全面批准:用以治疗急性髓细胞性白血病(<font color="red">AML</font>)

BCL-2抑制剂Venclexta(venetoclax)获得FDA全面批准:用以治疗急性髓细胞性白血病(AML

近日,FDA已批准Venclexta(venetoclax)与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)的组合,用于治疗75岁以上老年初治急性髓细胞性白血病(AML)患者。

MedSci原创 - venetoclax治疗,venetoclax,Venclexta,BCL-2抑制剂VENCLEXTA,急性髓细胞性白血病(AML) - 2020-10-19

CAR-T细胞疗法MB-102治疗BPDCN、<font color="red">AML</font>、hrMDS:即将开展多中心I/II期临床试验

CAR-T细胞疗法MB-102治疗BPDCN、AML、hrMDS:即将开展多中心I/II期临床试验

MB-102是一种CAR-T细胞疗法,通过改造患者T细胞来识别和消除表达CD123的肿瘤。

MedSci原创 - AML,BPDCN,hrMDS,CAR-T细胞疗法MB-102 - 2020-10-02

Blood:MYC诱导性<font color="red">AML</font>的发生需要IL3和GM-CSF的持续共刺激

Blood:MYC诱导性AML的发生需要IL3和GM-CSF的持续共刺激

IL3/GM-CSF刺激是MYC介导的人造血细胞由正常转为AML所必须的;早/晚幼粒细胞祖细胞通过MYC转导和IL3/GM-CSF暴露快速而有效地产生AML。

MedSci原创 - MYC,GM-CSF,急性髓系白血病(AML),IL3 - 2020-07-03

Blood:糖皮质激素可增强FLT3抑制剂的抗FLT3突变型<font color="red">AML</font>活性

Blood:糖皮质激素可增强FLT3抑制剂的抗FLT3突变型AML活性

用 FLT3抑制剂治疗FLT3-ITD AML可导致持续耐药患者(DTPs)的炎症通路上调; 抗炎糖皮质激素联合FLT3抑制剂可通过上调BIM和下调MCL-1来减少DTPs。

MedSci原创 - 糖皮质激素,FLT3抑制剂,FLT3突变型AML - 2020-08-10

Blood:指导AML患者何时进行造血干细胞移植的一种个体化方法

最近,开发了一种由大数据集指导的多阶段模型(知识库[KB]算法),用于改善AML的预后预测和定制治疗决策,包括造血干细胞移植(HSCT)。

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,急性髓系白血病(AML),缓解期 - 2020-09-13

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