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Blood:EMT调控因子SNAI1通过与LSD1相互作用促进AML进展

KDM1A/LSD1是AML的新治疗靶点。SNAI1是AML中KDM1A/LSD1靶向选择的病理调节性因子。 靶向SNAI1-LSD1复合物或其下游靶点,可能是AML的一种新颖而有效的治疗策略。

MedSci原创 - AML,LSD1,上皮间质变迁(EMT),SNAI1 - 2020-05-16

Cell Death Dis:离子通道TRPM2通过调节线粒体功能、ROS及自噬促进AML细胞增殖

研究发现在AML中TRPM2具有高表达水平。本研究通过CRISPR/Cas9技术在U937细胞中敲除TRPM2来研究其在AML中的作用。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,ROS,TRPM2 - 2020-04-25

Blood:线粒体载体同源基因MTCH2对AML的存活必不可少

中心点:

MedSci原创 - 急性粒细胞白血病AML,丙酮酸,PDH,MTCH2 - 2020-04-22

Blood Adv:CR1型AML患者的髓鞘异体HCT治疗后感染增加

据推测,与髓鞘疗法(MAC)相比,减少强度/非髓鞘疗法(RIC/NMA)用于异基因造血细胞移植(alloHCT)的降低强度/非髓鞘疗法(RIC/NMA)的感染率低;然而,已发表的研究证据十分有限。

MedSci原创 - 白血病,造血细胞移植 - 2020-04-06

Blood:Venetoclax联合LDAC可改善不适合强化化疗的AML患者的临床预后

与单用LDAC相比,Venetoclax联合LDAC提高了老年AML患者的缓解率、输血不依赖性和患者报告的预后。 采用Venetoclax联合LDAC治疗的老年AML患者的中位总体存活期长8.4个月

MedSci原创 - AML,venetoclax治疗,强化化疗,LDAC - 2020-04-04

Blood:AML细胞中的CTCF占用率增多与其异常表达基因相关

CTCF是基因表达的关键调节因子;CTCF通过组织染色质结构发挥作用。目前尚不清楚CTCF结合在 白血病或一般癌症中如何受到干扰。

MedSci原创 - AML,DNA甲基化,CTCF,氮杂胞苷暴露 - 2020-04-02

Lancet oncol:维奈托克联合阿糖胞苷±伊达比星用于AML患儿的疗效和安全性

维奈托克联合化疗用于儿科重度复发性/难治性急性髓系白血病的安全性和疗效

MedSci原创 - 小儿AML,venetoclax,阿糖胞苷 - 2020-03-17

Blood:AML患者携带高频RUNX1胚系突变

中心点:在Leucegene AML队列中,高达30%的RUNX1突变是胚系突变。携带RUNX1胚系突变的AML患者的NRAS突变和其他已知的激活各种信号通路基于突变的频率均更高。摘要:RUNX1突变见于大约10%成年AML。虽然这种疾病中的大多数RUNX1突变被认为是后天获得的,但它们也可能是胚系突变。

MedSci原创 - AML,RUNX1,胚系突变 - 2020-02-16

Blood:FLT3抑制上调HDAC8使p53失活,维持FLT3-ITD+ AML细胞存活

中心点:在FLT3-ITD+ AML细胞中,FLT3抑制通过FOXO1和FOXO3介导的反激活诱导HDAC8上调。靶向HDAC8激活p53,可增强FLT3 TKI介导的FLT3-ITD+ AML细胞消除。摘要:FMS样受体酪氨酸激酶-3 (FLT3)的内部串联重复(ITD)突变见于多达25~30%的急性髓系白血病(AML)患者,与患者预后不良有关。虽然FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已显示出临

MedSci原创 - FLT3-ITD+,AML,FLT3,HDAC8,p53 - 2020-02-14

Blood:靶向CD19和TIM3的双特异性CAR T细胞,可根除AML细胞

STAR-分离的CD13纳米体和抗TIM3重定向双特异性和分裂CAR T细胞,以消除预临床模型中的AML。摘要:嵌合抗原受体(CAR) T细胞通过靶向CD19从根本上改善了B细胞来源的恶性肿瘤的治疗。但这种成功还没扩展到治疗急性髓系白血病(AML)。近期,研究人员开发了一种序列肿瘤选择性抗体和抗原检索(STAR)系

MedSci原创 - AML,CAR,T细胞,CD19,TIM3 - 2020-01-19

Blood:决定AML老年患者经venetoclax联合化疗预后的分子特征!

摘要:BCL-2抑制剂venetoclax联合低甲基化制剂或低剂量的阿糖孢苷是治疗老年或不适宜的急性髓系白血病(AML)患者的重要新疗法。

MedSci原创 - AML,venetoclax,FLT3-ITD,TP53 - 2020-01-14

J Clin Oncol:alloHCT前调节化疗的强度对AML患者预后的影响

缓解期的急性髓系白血病(AML)患者仍有复发的风险,即使在异基因造血细胞移植(alloHCT)后。AML在alloHCT前可检测的残留病变(MRD)状态已被证实具有预后意义。对于MRD检测阳性的AML患者,改变alloHCT调节方案的强度是否可以预防复发,提高生存率,目前尚不清楚。本研究对一个III期临床试验的髓系恶性患者调节化疗前的血液中的13个AML常见突变基因进行深度靶向测序,在该试验中,所

MedSci原创 - AML,MAC,alloHCT,调节治疗,RIC - 2020-01-04

Blood:标准化疗联合吉妥珠单抗治疗AML

中心点:对于中低ELN2017风险的非CBF AML患者,吉妥珠单抗 (GO)是有益作用局限于携带信号突变的个体。非CBF AML细胞中高CD33表达水平与激活信号突变相关。摘要:急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的疾病,其特点是遗传背景和对化疗的反应千奇百怪。虽然在接受标准化疗时,分子异常常被用于划分预后不同的AML亚组,但使用新批准的抗白血病药物治疗时,遗传背景和共发生突变的预测价值仍有

MedSci原创 - AML,吉妥珠单抗,CBF,ELN2017,CD33 - 2020-01-01

Lancet Haemat:Shwachman-Diamond综合征合并MDS或AML患者的临床特征及预后

监测和治疗白血病易感性综合征的数据很少,推荐主要是基于专家意见。本研究旨在探讨骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病和Shwachman-Diamond综合征患者的临床特征和预后。研究人员开展一项多中心的回顾性队列研究,从USA和加拿大的17个中心的医疗记录中筛选携带SBDS双等位基因突变的或临床确诊的Shwachman-Diamond综合征进展成骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的患者。从2001年

MedSci原创 - Shwachman-Diamond综合征,骨髓增生异常综合征,急性髓系白血病 - 2019-12-27

Blood:Ivosidenib 单药治疗新确诊的AML的疗效和安全性

在本分析中,研究人报道了关于258位IDH1突变型晚期血液恶性肿瘤患者的1期研究中的34位新确诊的急性髓系白血病(AML)患者的预后。

MedSci原创 - Ivosidenib,AML,IDH1 - 2019-12-22

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