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辟谣!“美国公司宣布人类已经攻克癌症”背后到底是个什么鬼?!

辟谣!“美国公司宣布人类已经攻克癌症”背后到底是个什么鬼?!

号外文讲的是美国阿尔尼拉姆生物技术公司(Alnylam Pharmaceuticals)利用他们的RNAi技术的ALN-VSP药物能够组织肿瘤生长,并宣称“假以时日,这种药物甚至有可能治愈一切疾病”。

E药经理人 - 癌症,RNAi - 2015-06-10

2018十大RNA疗法公司,第一名不是Moderna?

2018十大RNA疗法公司,第一名不是Moderna?

近日,国外生物技术网站GEN发布了2018年十大RNA疗法公司榜单,包括五家上市公司和五家非上市公司。上市公司的排名以收入计,非上市公司的排名以募集资金(含融资及合作)计。

医药魔方 - 2018,RNA - 2018-12-20

<font color="red">Alnylam</font>的RNAi疗法Vutrisiran获得FDA快速通道指定,治疗hATTR淀粉样变性

Alnylam的RNAi疗法Vutrisiran获得FDA快速通道指定,治疗hATTR淀粉样变性

RNAi疗法vutrisiran靶向和沉默特定的信使RNA,从而阻止野生型和突变型甲状腺素转运蛋白(TTR)的产生。

MedSci原创 - hATTR淀粉样变性,FDA快速通道指定,RNAi疗法vutrisiran - 2020-04-15

RNAi治疗COVID-19:<font color="red">Alnylam</font>与Vir Biotechnology联手开发

RNAi治疗COVID-19:Alnylam与Vir Biotechnology联手开发

Alnylam Pharmaceuticals和Vir Biotechnology近日宣布,将扩大现有合作范围,以开发针对SARS-CoV-2病毒的RNAi治疗剂。

MedSci原创 - Covid-19,RNAi治疗,Alnylam - 2020-03-05

RNAi巨头<font color="red">Alnylam</font>公司再发力:出击非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

RNAi巨头Alnylam公司再发力:出击非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

ALN-HSD是与Regeneron合作,针对HSD17B13、皮下给药的RNAi疗法,以治疗非酒精性脂肪性肝炎。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎(NASH),RNAi疗法 - 2020-08-04

<font color="red">Alnylam</font>/Vir宣布推进RNAi疗法VIR-2703,用于抵抗新冠病毒COVID-19

Alnylam/Vir宣布推进RNAi疗法VIR-2703,用于抵抗新冠病毒COVID-19

RNAi疗法VIR-2703实现50%抑制(EC50)的有效浓度小于100 pM,而EC95有效浓度小于1 nM。

MedSci原创 - 新冠病毒COVID-19,RNAi疗法VIR-2703 - 2020-05-06

FDA为<font color="red">Alnylam</font>的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查,用于治疗1型原发性高草酸尿症

FDA为Alnylam的RNAi疗法Lumasiran授予优先审查,用于治疗1型原发性高草酸尿症

Lumasiran是靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)、可按季度皮下给药的的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 优先审查,1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-06-03

<font color="red">Alnylam</font>的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性肝卟啉症的药物,获得了CHMP的积极评价

Alnylam的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性肝卟啉症的药物,获得了CHMP的积极评价

Alnylam Pharmaceuticals的RNAi治疗药物Givlaari(givosiran),获得欧洲药品管理局的人用药品管理委员会(CHMP)的积极意见,用于治疗12岁以上的成人和青少年的急性肝卟啉症监管机构表示,如果Alnylam的申请得到批准,该靶向氨基乙酰丙酸合酶1的RNAi药物将成为欧盟中针对AHP的首个治疗药物。

MedSci原创 - Alnylam,RNA干扰药物,Givlaari,欧盟,急性肝卟啉症,CHMP,积极评价 - 2020-02-02

ERA-EDTA 2020:RNAi疗法公司<font color="red">Alnylam</font>再发力!Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功

ERA-EDTA 2020:RNAi疗法公司Alnylam再发力!Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功

Lumasiran达到ILLUMINATE-A的主要终点,相对于安慰剂而言,草酸尿的平均减少量为53.5%

MedSci原创 - RNAi疗法,1型原发性高草酸尿症(PH1),Lumasiran - 2020-06-08

<font color="red">Alnylam</font>的RNAi疗法Onpattro获得欧盟批准治疗hATTR

Alnylam的RNAi疗法Onpattro获得欧盟批准治疗hATTR

Alnylam Pharmaceuticals于本周四宣布,该公司开发的Onpattro(patisiran)的获得欧盟的上市许可,用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)的1或2期多发性神经病变的成年患者

MedSci原创 - RNAi,hATTR,欧盟 - 2018-08-30

RNAi疗法lumasiran:获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症

RNAi疗法lumasiran:获得英国MHRA支持治疗1型原发性高草酸尿症

Lumasiran是通过皮下给药、靶向羟基酸氧化酶1(HAO1)的RNAi治疗药物。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-07-16

2020年生物医药领域发展趋势预测

2020年生物医药领域发展趋势预测

2019年,FDA共批准48款创新药,多款first-in-class疗法争相获批,生物类似药快速发展。2019年,医药行业投资热度持续,两起大宗医药并购占据了全年并购金额的2/3,各项技术相继走向成熟,小型药企的临床试验呈现积极结果。步入2020年,生物医药行业将会如何发展,以下五点值得关注。

CPhI制药在线 - 生物医药,发展趋势 - 2020-01-16

首次RNAi基因治疗药物获得FDA批准用于治疗hATTR成年患者

首次RNAi基因治疗药物获得FDA批准用于治疗hATTR成年患者

美国食品和药物管理局于本周五批准Alnylam Pharmaceuticals的Onpattro(patisiran)用于治疗遗传性转甲状腺素淀粉样变性(hATTR)引起的多发性神经病变的成年患者,这是美国首个批准用于治疗该适应症的药物

MedSci原创 - siRNA,基因治疗,FDA,hATTR - 2018-08-12

RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

RNAi疗法lumasiran获得欧盟批准治疗1型原发性高草酸尿症

Alnylam Pharmaceuticals宣布,欧盟委员会批准了其RNAi治疗药物Oxlumo(lumasiran)用于治疗1型原发性高草酸尿症(PH1)。

MedSci原创 - 1型原发性高草酸尿症(PH1),RNAi疗法Lumasiran - 2020-11-20

比利时急性肝卟啉症专家共识声明 2021

急性肝卟啉症 (AHP) 是一组四种不同的罕见至极罕见、严重使人衰弱、有时甚至致命的疾病,它们严重影响患者的生活:5-氨基乙酰丙酸 (ALA) 脱水酶缺乏性卟啉症 (ADP)、急性间歇性卟啉症 ( A

Acta Clin Belg . 2021 Aug 7;1-7. - 急性肝卟啉症,肝卟啉症 - 2021-08-12

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