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大咖谈 | <font color="red">晚期</font><font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的药物治疗策略

大咖谈 | 晚期BRAF突变黑色素瘤的药物治疗策略

中国黑色素瘤患者BRAF突变的发生率为25.9%，伴BRAF突变的肢端或黏膜黑色素瘤患者发生脑转移的概率显著增加。

iCombo - 黑色素瘤，BRAF - 2024-01-30

CLIN CANCER RES：Encorafenib治疗<font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font>转移性<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>

CLIN CANCER RES：Encorafenib治疗BRAF突变转移性黑色素瘤

Encorafenib是选择性BRAF抑制剂，与其他有临床活性的BRAF抑制剂药理特征不同。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章， 报道了Encorafenib治疗黑色素瘤的临床试验结果。

MedSci原创 - 黑色素瘤，BRAF突变，Encorafenib - 2017-09-19

Trametinib和Dabrafenib对<font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>疗效优于化疗

Trametinib和Dabrafenib对BRAF突变黑色素瘤疗效优于化疗

芝加哥(EGMN)——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布的两项III期临床研究显示，与化疗相比，trametinib和dabrafenib这两种通过干扰BRAF通路信号发挥作用的新型口服靶向药物，分别使携带BRAF突变的晚期黑色素瘤患者的进展或死亡风险降低55%和70%。

网络 - 美国临床肿瘤学会年会，BRAF突变晚期黑色素瘤 - 2012-06-07

Nat Med: 联合PD-1、<font color="red">BRAF</font>和MEK抑制剂治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font>型<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>

Nat Med: 联合PD-1、BRAF和MEK抑制剂治疗晚期BRAF突变型黑色素瘤

免疫和靶向治疗在转移性黑色素瘤中实现了长期生存，然而，我们还需要新的治疗策略来改善患者的结果。

MedSci原创 - BRAF突变晚期黑色素瘤，药物联用 - 2020-10-06

Lancet Oncol：新的<font color="red">BRAF</font>/MEK联合抑制方案用于<font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font>型<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>

Lancet Oncol：新的BRAF/MEK联合抑制方案用于BRAF突变型黑色素瘤

BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的驱动基因，目前对于BRAF突变型晚期黑色素瘤，BRAF+MEK抑制剂是重要的联合治疗方案，既往有3个临床试验证实，联合使用BRAF+MEK抑制剂优于BRAF抑制剂单药

肿瘤资讯 - BRAF/MEK，联合抑制剂，黑色素瘤 - 2018-04-08

<font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font>的<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者生存希望增加！

BRAF突变的黑色素瘤患者生存希望增加！

FDA批准，可将cobimetinib和vemurafenib联合使用，用于治疗转移和扩散且不能用手术切除的黑色素瘤患者或含有突变BRAF基因的肿瘤患者。

MedSci原创 - 黑色素瘤，基因突变，联合用药 - 2015-11-13

Cell Reports: 致癌基因<font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font>介导了<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的侵袭

Cell Reports: 致癌基因BRAF突变介导了黑色素瘤的侵袭

恶性黑色素瘤具有很强的侵袭和转移能力，这也是导致大部分患者死亡的根源所在。近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代，即BRAFV600E突变，该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS-RAF-MEK-ERK的持续性激活黑色素瘤患者发生BRAFV600E突变后，预后将非常差。虽然BRAFV600E在肿瘤发生过程中的作用已经被研究很多，

生物谷 - 致癌基因，黑色素瘤，转化医学 - 2016-05-31

Lancet：Atezolizumab-Vemurafenib-Cobimetinib一线治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">BRAF</font> V600<font color="red">突变</font>阳性<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>

Lancet：Atezolizumab-Vemurafenib-Cobimetinib一线治疗晚期BRAF V600突变阳性黑色素瘤

Atezolizumab-Vemurafenib-Cobimetinib联合疗法显著增加了BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者的无进展生存率

MedSci原创 - 黑色素瘤，atezolizumab，BRAF V600突变 - 2020-06-13

【综述】| NRAS<font color="red">突变</font>型<font color="red">晚期</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的治疗进展

【综述】| NRAS突变型晚期黑色素瘤的治疗进展

本文综述了NRAS突变型黑色素瘤的致癌机制及近年来治疗领域的研究进展，旨在展示该亚型患者的治疗现状，对多种新型治疗方法的临床研究结果进行总结和归纳，为当前临床实践和未来联合治疗方案提供依据。

中国癌症杂志 - 黑色素瘤，靶向治疗，NRAS基因突变 - 2023-12-13

Clin Cancer Res：Palbociclib+Vemurafenib治疗<font color="red">BRAF</font><font color="red">突变</font>型转移性<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>

Clin Cancer Res：Palbociclib+Vemurafenib治疗BRAF突变型转移性黑色素瘤

帕博西尼联合固定剂量的Vemurafenib在既往预处理过的转移性黑色素瘤患者中有显著的临床获益

MedSci原创 - 黑色素瘤，palbociclib，Vemurafenib - 2021-07-22

JAMA：Pembrolizumab 可有效治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>

JAMA：Pembrolizumab 可有效治疗晚期黑色素瘤

程序性死亡受体1（PD-1）通路限制机体对黑色素瘤的免疫反应，使用人抗PD-1单克隆抗体pembrolizumab可阻断此通路。本研究旨在探究pembrolizumab治疗晚期黑色素瘤患者的肿瘤的反应和整体存活率。

MedSci原创 - Pembrolizumab，晚期黑色素瘤，客观缓解率，生存率 - 2016-04-20

Lancet：dabrafenib和trametinib联合治疗Val6000 BRAF突变的黑色素瘤

背景：在此之前的一项研究表明，与dabrafenib和安慰剂联用治疗BRAF Val600Lys/谷氨酸突变阳性转移性黑色素瘤相比，dabrafenib和trametinib联用提高了无进展生存期。研究人员登记了以前未经治疗的BRAF Val600Glu

MedSci原创 - Dabrafenib，Trametinib，Val6000，BRAF突变 - 2015-06-02

Lancet Oncol：威罗非尼改善BRAF突变黑色素瘤患者生存

BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤，该病是一种致命的，具有危险性的皮肤癌。BRIM-3试验旨在研究威罗非尼（vemurafenib）改善BRAF突变黑色素瘤患者生存率。BRIM-3是一项多中心Ⅲ期随机开放研究，纳入来自12个国家、104个中心、未经治疗的675例BRAFV 600突变阳性的转移性黑色素瘤患者。

威罗非尼，改善，BRAF突变，黑色素瘤，患者生存 - 2014-03-10

【ASCO 2012】两大新药治疗BRAF突变黑色素瘤疗效显著

       美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布的两项III期临床研究显示，与化疗相比，trametinib和dabrafenib这两种通过干扰BRAF通路信号发挥作用的新型口服靶向药物，分别使携带BRAF突变的晚期黑色素瘤患者的进展或死亡风险降低55%和70%。

：爱唯医学网 - 黑色素瘤，BRAF，Trametinib，Dabrafenib，ASCO年会 - 2012-06-09

JAMA Oncol：nivolumab对于治疗野生型或突变的BRAF晚期黑色素瘤患者安全且有疗效

    抗PD-1的治疗性抗体，nivolumab，已经证明在治疗晚期黑素瘤方面有临床活性。nivolumab对于具有野生型BRAF激酶的肿瘤患者亚群 VS 有BRAF突变的肿瘤患者的活性在一个大的数据集还没有系统地进行探索。该研究的目的是评估nivolumab治疗野生型BRAF的患者和突变体BRAF转移性黑素瘤患者的疗效性和的安全性。    这项回顾性分析

MedSci原创 - PD-1，Nivolumab，黑色素瘤 - 2015-07-18

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