欧盟批准AZ的Fasenra治疗严重哮喘
阿斯利康(AstraZeneca)的biologic Fasenra在欧洲被批准用于治疗严重嗜酸粒细胞性哮喘。
MedSci原创 - Fasenra，严重哮喘 - 2018-01-11
Ann Intern Med：三联疗法与生物疗法治疗活动性类风湿关节炎患者的成本效益比较分析
由此可见，在启动生物治疗前未尝试进行三联疗法，可能会增加成本，从而获得最小的增量效益。
MedSci原创 - 2017-05-30
美国临床医生最喜欢用哪种哮喘生物药？
从罗氏（Roche）和诺华（Novartis）的Xolair（奥马珠单抗：靶向IgE）到赛诺菲（Sanofi）和再生元的Dupixent（dupilumab，靶向IL-4和IL-13），以及阿斯利康（AstraZeneca）的Fasenra（benralizumab，靶向IL-5Rα）和葛兰素史克（GlaxoSmithKline）的Nucala（美泊利单抗，靶向IL-5），几种生物制剂正在争夺哮喘
MedSci原创 - 哮喘，Xolair，Fasenra，Dupixent - 2019-11-22
英国推出Janssen的新型银屑病生物制剂Tremfya
Janssen宣布在英国推出Tremfya用于成人中度至重度斑块型银屑病。Tremfya（guselkumab）是第一个被批准用于治疗银屑病的生物制剂，其选择性地阻断白细胞介素IL-23，IL-23是一种细胞因子，在患者发生特异性免疫炎症反应中起关键作用。银屑病患者占英国人口的百分之三，据估计有180万人。它会造成巨大的生理和心理负担，约有三分之一的人患有抑郁症和焦虑症。Tremfya的获批部分基
MedSci原创 - 银屑病，tremfya - 2017-11-26
FDA批准了葛兰素史克的用于治疗罕见自身免疫性疾病的生物制剂
葛兰素史克的生物药Nucala已经成为美国首个获准专门用于治疗嗜酸性粒细胞增多症和多血管炎（EGPA）的罕见疾病的治疗方法。EGPA（以前称为Churg-Strauss综合征）是一种自身免疫性疾病，引起血管炎，即身体血管壁发炎。这种疾病的特征是哮喘、高嗜酸性粒细胞和小到中型血管的炎症，这些血管影响着身体各个器官系统。Nucala（mepolizumab）是由重组DNA技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生的
MedSci原创 - 葛兰素史克，Nucala - 2017-12-13
喜讯！阿斯利康哮喘药物benralizumab两项III期临床取得成功
近日，国际顶级医学期刊《柳叶刀》报道了阿斯利康重磅单抗benralizumab两个积极临床试验数据，表明该药物能够显著减轻嗜酸性粒细胞哮喘患者急性加重症状，并改善患者的肺功能。 Benralizumab是一种单克隆抗体，能够与白细胞介素5受体的α亚基（IL-5Rα）结合，消耗嗜酸性粒细胞。嗜酸性粒细胞是一种白细胞，在引发哮喘、哮喘严重程度及哮喘发作中发挥了关键作用。越来越多的证据表明，对于嗜酸性
生物谷 - 阿斯利康，哮喘 - 2016-09-08
Oncologist：贝伐单抗联合化疗可能提高疗效
针对肿瘤新生血管形成或血管生成的治疗手段在癌症治疗中占有重要地位，贝伐单抗等针对血管内皮生长因子（VEGF）的单克隆抗体生物制剂在临床上已被广泛运用。 抗血管生成疗法的基本原理是如果肿瘤获得新的血液供应能力有限，那么它们的生长和转移能力也会受到限制。更多的证据表明，修饰和/或“正常化”不规则的肿瘤血管，减少缺氧可加强肿瘤细胞毒性化疗（CT）的功效。 事实上，对于转移性大肠直肠癌，贝伐单抗联合C
生物谷 - 抗肿瘤血管生成，贝伐单抗，血管内皮生长因子，VEGF - 2012-07-13
Ann Intern Med:活动性类风湿关节炎三联治疗vs生物治疗：成本效果分析
RACAT试验（类风湿关节炎积极治疗的比较）发现，活动性类风湿关节炎（RA）患者中，三联治疗非劣效于依那西普-甲氨蝶呤。2017年7月，发表在《Ann Intern Med》的一项研究调查了依那西普-甲氨蝶呤vs三联治疗作为一线治疗的成本效果。
环球医学资讯 - 活动性类风湿关节炎，三联治疗，生物治疗，成本效果分析 - 2017-08-04
Ann Inter Med：RA治疗方案成本效益谁更好：二联治疗&三联治疗？
在RACAT（类风湿关节炎各主动疗法间比较）试验中发现在活动性类风湿性关节炎（RA）患者中三联治疗不优于依那西普 - 甲氨蝶呤二联治疗效果。但是两疗法的成本效益是否差异显着？近日Annals of Internal Medicine杂志上发表了一篇对RA疗法成本效益的评估研究。以下是对该研究的简要介绍。
MedSci原创 - RA，QALY，ICER - 2017-06-02
重磅！梯瓦每月一次哮喘药新药Cinqaero获欧盟批准，GSK将临劲敌
全球仿制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，该公司研发的一款治疗哮喘的单抗药物Cinqaero（reslizumab）获得欧盟委员会（EC）批准，联合其他药物作为一种维持疗法，用于过去一年中发生至少一次哮喘发作（asthma exacerbation）的重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者。在美国，reslizumab于2016年3月获FDA批准，其品牌名为Cinqair，该药也是继英国制药巨头葛兰素史克（
生物谷 - IL-5单抗，reslizumab - 2016-08-23
【病例分享】羟氯喹联合治疗有效缓解多关节肿痛伴皮疹
师天燕 北京朝阳医院风湿免疫科 副主任医师 博士研究生l 有较丰富的风湿免疫专业知识，积累了丰富的临床经验，擅长痛风性关节炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等常见风湿病的诊治
病例，风湿病，风湿 - 2023-06-02
Blood：美科学家在急性白血病患者中发现microRNA预后指标
近日，来自美国俄亥俄州立大学的研究者在某些急性白血病病人中识别出了一种新的独立性的预后指标-microRNA-3151（miR-3151），这些白血病病人（CN-AML）都患有急性的髓样白血病并且其染色体都看似正常。研究者们发现当miR-3151在CN-AML高表达的时候，疾病对于相应的疗法并不奏效，而且病人的存活率比较低，这种效应与其它细胞中的基因突变并无任何联系。另外，miR-3151是由BA
生物谷 - 研究 - 2012-05-19
Br J Clin Pharmacol.：类风湿性关节炎病人用药剂量不能一刀切
过去十年间，生物制剂的广泛使用显著改变了类风湿性关节炎的治疗方案，这些产自人体或动物的生物制剂成为了许多病人的基本治疗方案。但与此同时，这些生物制剂包含大量作用机理不同的单克隆抗体，优化治疗方案往往是医生面临的挑战之一。 药企往往推荐比较传统的给药方案：采用同一剂量治疗所有病人。但是一项最新的医学研究综述表明不同病人血液中的生物制剂浓度差别较大，这可能影响治疗疗效。因此现在需要修正这种传统
生物谷 - 类风湿性关节炎 - 2016-12-29
Rheumatology：类风湿关节炎患者整体肿瘤罹患风险高
吸烟、肿瘤病史、RA病程<3年及使用改变病情药物与肿瘤发生率相关 为了确定英国类风湿关节炎（RA）患者的肿瘤罹患风险，并对英国RA患者和一般人群的肿瘤罹患风险进行比较，及探讨该研究队列中肿瘤罹患的风险因素，来自英国曼彻斯特的英国关节炎研究中心、英国曼彻斯特大学的流行病学和曼彻斯特学术健康科技中心的Louise K. Mercer教授等人进行了一项研究，研究结果在线发布在2013年1月的《风
dxy - 2013-01-30
Rheumatology：TNF抑制剂治疗持续性oJIA患者有效
持续性少关节型幼年特发性关节炎（oJIA）通常在6岁前起病，女性多见，表现为膝关节和踝关节为主的非对称性关节炎。其合并葡萄膜炎及抗核抗体（ANA）阳性者多见。TNF抑制剂在说明书中并没有治疗持续性oJIA的适应症，但在临床工作中，针对这一疾病，医师并非均按照说明书用药。为评估oJIA患者使用TNF抑制剂的有效性，来自荷兰Erasmus MC索菲亚儿童医院儿童风湿病科的Janneke Anink等人
dxy - TNF，抑制剂，持续性，oJIA，心血管疾病 - 2013-04-24
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