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Samsung <font color="red">Biologics</font>采用Veeva Vault QMS来统一质量管理

Samsung Biologics采用Veeva Vault QMS来统一质量管理

Veeva Systems (NYSE: VEEV)今日宣布,屡获殊荣的全球合同开发和制造组织(CDMO) Samsung Biologics已采用Veeva Vault QMS

国际文传 - 制造组织 - 2020-12-16

JJP <font color="red">Biologics</font>:欧盟委员会已指定JJP-1212为孤儿药

JJP Biologics:欧盟委员会已指定JJP-1212为孤儿药

拮抗剂抗CD89将用于开发线性IgA大疱性皮肤病疗法

网络 - 孤儿药,LABD - 2022-10-27

眼科LHON病基因疗法LUMEVOQ两年营收近千万欧元,治疗4年后,视力显著改善

眼科LHON病基因疗法LUMEVOQ两年营收近千万欧元,治疗4年后,视力显著改善

基因治疗在眼科领域的需求可期。疫情期间,一款眼科基因疗法LUMEVOQ 在法国临时使用授权下,两年卖了970万欧元,研究结果显示,LUMEVOQ治疗4年后,视力显著改善。

生物药大时代 - 基因治疗 - 2022-02-02

FDA受理默沙东Remicade(类克)生物仿制药上市申请

FDA受理默沙东Remicade(类克)生物仿制药上市申请

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,FDA已受理合作伙伴三星Bioepis(Samsung Bioepis)提交的生物仿制药SB2(infliximab,英夫利昔单抗)的生物制品许可申请(BLA)。该药是强生(JNJ)重磅品牌药Remicade(类克,通用名:infliximab,英夫利昔单抗)的生物仿制药。Remicade是全球最畅销的抗炎药,2014年全球销售额高达

生物谷 - 生物仿制药 - 2016-05-25

重组人血管紧张素转化酶2治疗COVID-19的II期临床试验:即将开始

重组人血管紧张素转化酶2治疗COVID-19的II期临床试验:即将开始

APEIRON Biologics今日宣布,它已获得奥地利、德国和丹麦监管部门的批准,以启动APN01的II期临床试验来治疗COVID-19。

MedSci原创 - 血管紧张素转化酶2型,Covid-19 - 2020-04-02

JPM摩根2023年大会,85家医药企业和生物技术PPT

JPM摩根2023年大会,85家医药企业和生物技术PPT

仅限药企下载

网络 - 摩根大通,医疗健康年会 - 2020-01-20

JAMA:患者接种带状疱疹疫苗与带状疱疹风险增加没有关系

JAMA:患者接种带状疱疹疫苗与带状疱疹风险增加没有关系

芝加哥–据7月4日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露,尽管有些资料提示,接受治疗诸如类风湿性关节炎或牛皮癣等免疫介导性疾病的药物的患者可能会在接受带状疱疹疫苗之后增加其罹患带状疱疹(HZ)的风险,但一项包括了近2万名接种了该疫苗的医疗保险投保人的分析发现,带状疱疹活疫苗与目前接受生物制剂治疗的病人在疫苗接种后不久HZ风险的增加之间没有关系,且它与罹患免疫介导性疾病患者的长期HZ风险的显著

EurekAlert! - JAMA,研究 - 2012-07-05

勃林格殷格翰收购生物制药公司 Abexxa Biologics

德国制药公司勃林格殷格翰近日宣布收购生物制药公司 Abexxa Biologics。Abexxa Biologics在免疫肿瘤和肿瘤研究领域采用新方法开发下一代精准药物以彻底改变癌症的治疗方式。此次收

勃林格殷格翰 - 免疫肿瘤药物,免疫肿瘤学 - 2021-09-26

武田宣布以3.3亿美元收购PvP Biologics,获得针对乳糜泻的I期临床药物TAK-062

武田制药有限公司宣布以包括发展和监管里程碑合计3.3亿美元收购PvP Biologics公司,并获得其I期临床阶段药物TAK-062(Kuma062)用于治疗无法控制的乳糜泻。

MedSci原创 - 武田,3.3亿美元收购,PVP,Biologics,乳糜泻,TAK-062 - 2020-03-02

主方案:有效临床设计策略以拓展肿瘤药物和生物制品的开发(草案)

Docket Number:

FDA - 临床试验,肿瘤,研究设计 - 2020-09-27

FDA采用富集策略的临床试验支持药物和生物制品的审批

Docket Number:

FDA - 临床试验,富集策略 - 2020-09-26

FDA临床试验多终点设计指南(草案)

Docket Number:FDA-2016-D-4460Issued by:

FDA - 临床试验 - 2020-09-26

FDA成人肿瘤临床试验纳入青少年患者的共识

Docket Number:

FDA - 临床试验,肿瘤 - 2020-09-26

FDA新冠肺炎公共卫生事件期间药物临床试验执行指南

FDA Guidance on Conduct of Clinical Trials of Medical Products during COVID-19 Public Health Emergen

FDA - 临床试验 - 2020-09-26

FDA 临床试验影像终点实施标准工业指南

将影像评估作为临床试验的疗效终点已是国际上所推崇的趋势,2018年4月,FDA药物评价研究中心医学影像产品公司与生物制品评价研究中心联合编写《Clinical Trial Imaging

FDA - 影像终点 - 2020-11-16

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