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FDA授予<font color="red">补体</font><font color="red">C5</font>抑制剂Zimura快速通道资格:治疗干性AMD

FDA授予补体C5抑制剂Zimura快速通道资格:治疗干性AMD

IVERIC生物制药公司近日表示,FDA已授予补体C5抑制剂Zimura(聚乙二醇化avacincaptad)快速通道资格,用于治疗干性老年黄斑变性(AMD)的地理萎缩(GA)。

MedSci原创 - 快速通道资格,干性AMD,Zimura - 2020-04-05

FDA将优先审查<font color="red">C5</font><font color="red">补体</font>单抗Eculizumab用于治疗视神经脊髓炎NMOSD患者

FDA将优先审查C5补体单抗Eculizumab用于治疗视神经脊髓炎NMOSD患者

Alexion Pharmaceuticals公司今天宣布,FDA接受优先审查sBLA( eculizumab),该公司的第一个C5补体抑制剂,用于治疗具有抗水通道蛋白-4(AQP4)自身抗体的神经脊髓炎视神经疾病

MedSci原创 - C5补体,神经脊髓炎,优先审查 - 2019-02-24

Blood:<font color="red">C5</font><font color="red">补体</font>抑制剂Crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿

Blood:C5补体抑制剂Crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿

抑制补体C5是有明显临床症状的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者的标准护理(SoC)。持续完全抑制末端补体途径和高血清浓度的C5对药物开发构成挑战,导致只能采用静脉注射(IV)治疗。Crovalimab,一种序贯单克隆抗体回收技术(SMART)抗体,用于C5抑制疾病的皮下给药。近期,研究人员开展了一项三部分的开放性适应性I/II期试验,以评估Crovalimab在健康志愿者(部分一)、未进行过补体

MedSci原创 - C5补体,Crovalimab,阵发性夜间血红蛋白尿 - 2020-02-01

JACC:<font color="red">补体</font><font color="red">C5</font>可作为亚临床动脉粥样硬化的新型生物标志物

JACC:补体C5可作为亚临床动脉粥样硬化的新型生物标志物

早期动脉粥样硬化斑块的形成机制目前尚不清楚,并且临床上缺乏亚临床动脉粥样硬化的血浆生物标志物。本研究的目的是分析早期动脉粥样硬化患者主动脉中发生的时间和拓扑分辨蛋白变化,以寻找新的潜在诊断和/或治疗靶

MedSci原创 - 心血管,补体,亚临床动脉粥样硬化 - 2020-04-24

长效<font color="red">C5</font><font color="red">补体</font>抑制剂Ultomiris治疗视神经脊髓炎的III期试验取得积极结果

长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗视神经脊髓炎的III期试验取得积极结果

该研究(CHAMPION-NMOSD 试验)在视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 患者中测试长效 C5 补体抑制剂 Ultomiris。

MedSci原创 - Ultomiris,C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2022-05-07

长效<font color="red">补体</font><font color="red">C5</font>蛋白抑制剂ravulizumab能降低AQP4抗体阳性的NMOSD患者的复发风险降低98.6%

长效补体C5蛋白抑制剂ravulizumab能降低AQP4抗体阳性的NMOSD患者的复发风险降低98.6%

NMOSD,中文全称“视神经脊髓炎谱系疾病”,是一种罕见的自身免疫性疾病,会影响中枢神经系统,包括脊柱和视神经。大多数NMOSD患者会经历不可预测的复发,其特征是新出现神经系统

MedSci原创 - NMOSD,ravulizumab - 2022-10-28

欧盟批准<font color="red">C5</font><font color="red">补体</font>抑制剂ULTOMIRIS用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人患者

欧盟批准C5补体抑制剂ULTOMIRIS用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人患者

亚力兄制药公司宣布,欧盟委员会已批准ULTOMIRIS(ravulizumab)--第一个也是唯一的长效C5补体抑制剂,每八周服用一次用于治疗高疾病活动度的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成年患者。

MedSci原创 - C5补体,Ultomiris,阵发性睡眠性血红蛋白尿,PNH - 2019-07-04

Lancet neurol:Eculizumab,<font color="red">补体</font>蛋白<font color="red">C5</font>的单克隆抗体,用于吉兰巴雷综合症的疗效和安全性

Lancet neurol:Eculizumab,补体蛋白C5的单克隆抗体,用于吉兰巴雷综合症的疗效和安全性

病理学研究提示补体介导周围神经损伤。现Sonok

MedSci原创 - Eculizumab,吉兰巴雷综合症 - 2018-04-22

Cell Reports:<font color="red">补体</font><font color="red">C</font><font color="red">5</font>a/<font color="red">C</font><font color="red">5</font>aR1信号在结直肠癌发生中发挥关键作用

Cell Reports:补体C5a/C5aR1信号在结直肠癌发生中发挥关键作用

在肠上皮细胞内也存在补体C5的激活。

网络 - 2022-06-06

Cardiovasc Res:黄辉教授团队揭示<font color="red">补体</font>系统<font color="red">C</font><font color="red">5</font>a-<font color="red">C</font><font color="red">5</font>aR1调控血管钙化新机制

Cardiovasc Res:黄辉教授团队揭示补体系统C5a-C5aR1调控血管钙化新机制

血管钙化是未来心血管疾病发生强有力的危险因素,主要表现为钙磷酸盐在血管中的异位沉积。因此,越来越多的学者开始关注钙化形成的病理生理机制。但即便如此,目前仍缺乏有效治疗血管钙化的方法。

论道心血管 - 血管钙化 - 2023-08-28

Cardiovasc Res:黄辉教授团队揭示<font color="red">补体</font>系统<font color="red">C</font><font color="red">5</font>a-<font color="red">C</font><font color="red">5</font>aR1调控血管钙化的新机制

Cardiovasc Res:黄辉教授团队揭示补体系统C5a-C5aR1调控血管钙化的新机制

首次阐明了C5a-C5aR1对血管钙化的调控作用及其具体作用机制,为日后治疗血管钙化提供了新思路,这也是补体和血管钙化的首篇研究报道。

论道心血管 - 血管钙化,C5a-C5aR1 - 2023-08-26

每周一次皮下注射<font color="red">C5</font><font color="red">补体</font>抑制剂ULTOMIRIS,治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿达到了III期临床终点

每周一次皮下注射C5补体抑制剂ULTOMIRIS,治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿达到了III期临床终点

“皮下注射ULTOMIRIS与静脉注射相比,可提供相同的迅速、完全和持续的补体抑制作用,为愿意自行服用药物的患者提供了新的治疗选择。”

MedSci原创 - 皮下注射,阵发性睡眠性血红蛋白尿,C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2020-06-25

评估臂丛神经近端损伤的关键:<font color="red">C5</font>~T1的分节支配

评估臂丛神经近端损伤的关键:C5~T1的分节支配

臂丛是由C5~C8 前支和T1 前支的大部分纤维组成。

疼痛康复研究 - 臂丛神经近端损伤 - 2023-08-11

J Spinal Disord Tech:术中减压范围增大和脊髓后移可导致<font color="red">C5</font>神经根麻痹

J Spinal Disord Tech:术中减压范围增大和脊髓后移可导致C5神经根麻痹

C5神经根麻痹是颈椎减压术后以三角肌肌力下降为特征的常见术后并发症。有资料显示C5神经根麻痹的发病率在4.6%左右,后路椎板椎间孔切除术C5神经根麻痹的发病率有11.6%。椎板椎间孔切开术后常可引起C5神经根麻痹,但其发病机理了解甚少。

丁香园 - 神经根,术前,脊髓,椎间孔,麻痹 - 2014-12-18

Spine J:颈后路单开门C5神经瘫的危险因素

但术后上肢瘫,特别是C5神经瘫,为颈后路椎板成型术相对常见的并发症。其原因可能有两个:一是神经根牵拉导致损伤;另一个为缺血和/或再灌注损伤导致的脊髓节段病变。然而,其主要原因尚有争论。C5神经瘫的发生率报道为4.6%,不同研究中差别较大(0-30%)。因此,很有必要探讨C5神经瘫的危险因素。 中国北京北医三院骨科的学

丁香园 - 后纵韧带骨化,神经根,椎间孔 - 2014-06-13

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