Scientific reports：CRISPR检测新方法
本文介绍的工作建立在高通量Cas13a crRNA筛选的工作基础上，旨在发现crRNA分子的共同特征。
小桔灯网 - CRISPR检测 - 2023-07-10
Nature Biomedical Engineering：优化gRNA，创造出更安全的CRISPR基因编辑技术
该研究开发了一种优化的CRISPR-Cas9基因编辑技术，能够极大地减少编辑过程中产生的突变，为更有效、更安全地治疗遗传疾病打开了大门。
“生物世界”公众号 - CRISPR基因编辑技术 - 2023-04-11
双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法，能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除HIV-1病毒。
生物世界 - HIV病毒，双重CRISPR疗法，长效抗逆转录病毒药物 - 2023-05-04
Nature子刊：用AI预测CRISPR基因编辑活性，实现对基因表达水平的精准调控
这项新技术为CRISPR基因编辑疗法中的精准基因调控铺平了道路，也进一步推动了RNA靶向的CRISPR系统在人类遗传学和药物发现方面的广泛适用性。
生物世界 - CRISPR基因编辑疗 - 2023-07-10
Nature Biotechnology：世界首个口服CRISPR药物，防治细菌感染，已开展人体临床试验
该研究开发了第一种基于CRISPR的口服候选药物，该药物能够选择性靶向并清除大肠杆菌，而不影响其他肠道微生物群。
“生物世界”公众号 - 临床试验，CRISPR药物 - 2023-05-10
Advanced Science：王宇团队等构建基于CRISPR-Cas的RNA适配体筛选系统
该研究报道了一种新颖的基于CRISPR/Cas的RNA配体筛选系统——CRISmers。
生物世界 - CRISmers - 2023-05-30
马英新团队开发RPA-CRISPR/Cas12a系统，用于快速灵敏检测非洲猪瘟
该方法能实现对单拷贝病毒基因组检测，可用于便携式可视化诊断，且在临床样本应用中展现了良好的检测性能，为病毒感染的快速、精准诊断提供了有力工具。
生物世界 - Cas12a，非洲猪瘟，RPA-CRISPR - 2023-05-19
CRISPR相关转座酶，在人类细胞中实现无双链断裂的DNA定向整合
该研究报告了一种通过使用I-F型CRISPR相关转座酶（CAST）来避免产生DNA双链断裂（DSB）并在人类细胞中实现大片段DNA定向整合的可编程集成方法，为利用CRISPR相关转座酶进行人类基因组工
生物世界 - CRISPR相关转座酶 - 2023-04-08
Nature子刊：魏文胜团队开发不依赖CRISPR的线粒体碱基编辑器
该研究开发了一种名为mitoBE的全新线粒体单碱基编辑工具，该工具不依赖于DddA系统。
生物世界 - CRISPR，线粒体碱基编辑器 - 2023-05-24
Nature Cancer：全基因组CRISPR筛选，发现多发性骨髓瘤治疗新靶点
研究团队利用全基因组CRISPR筛选技术，确定了116个对多发性骨髓瘤细胞存活至关重要的基因，这些基因中的大多数将成为发现多发性骨髓瘤新疗法的潜在线索。
生物世界 - 多发性骨髓瘤，全基因组CRISPR筛选 - 2023-05-30
NEJM：CRISPR-Cas9编辑HBG1和HBG2启动子治疗镰状细胞性贫血
该研究表明，CRISPR-Cas9破坏HBG1和HBG2基因启动子是诱导胎儿血红蛋白的有效策略。
MedSci原创 - 基因编辑，镰状细胞性贫血，CRISPR基因编辑 - 2023-09-06
刘颖团队利用CRISPR筛选，鉴定mTORC1感应氨基酸的调控蛋白ILF3
该研究通过全基因组CRISPR筛选鉴定了mTORC1感应氨基酸过程中的调控蛋白，并解析了其中一个新的调控蛋白ILF3调控mTORC1的分子机制，为mTORC1感知氨基酸的机制研究提供了支持。
“生物世界”公众号 - CRISPR筛选，ILF3 - 2023-04-11
Journal of Experimental Medicine：武汉科技大学姚凯团队开发新型CRISPR工具，逆转遗传性失明
我们人类主要通过视觉、听觉、嗅觉、触觉和味觉5种感官接受外部信息，而其中至少有80%以上的外界信息是通过视觉获取。因此，失去视觉对人来说是一件十分糟糕和可怕的事情，它不仅给失明者带来诸多生活上的不便
“生物世界”公众号 - 遗传性失明，姚凯 - 2023-03-21
Nature Communications：杨辉团队开发出高活性、靶向范围广且高保真的CRISPR-Cas12f系统
现在报导的Cas12f系统在真核细胞中的编辑活性还相对较低，并且其较高的PAM识别特异性导致可靶向范围窄，从而限制了它们的进一步应用。
“生物世界”公众号 - CRISPR-Cas12f系统 - 2023-04-15
Advances Science：重庆医科大学于超团队开发新型CRISPR递送系统，用于心血管疾病治疗
该研究建立了一种全新的大分子核酸递送体系，实现了复杂的CRISPR-Cas9基因编辑RNA成分的稳定加载、安全递送和靶向释放。
生物世界 - CRISPR递送系统 - 2023-05-04
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