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诺奖加持、基金新宠、转化热点，大数据分析找到“CRISPR基因编辑”切入点和研究策略（2024）
CRISPR/Cas9 研究大数据分析显示，中美研究领先，多医院活跃，有热点基因疾病，论文增长且质量高，在多领域有潜力，未来有望更多突破。
Hanson临床科研 - 基因编辑，CRISPR/Cas9 - 2024-12-08
CRISPR技术进化史 | 24年 Cell 综述
随着CRISPR技术研究的深入，其在生物医药、农业、环境保护等领域的应用潜力不断被挖掘，对人类社会的发展产生了深刻的影响。
生物探索 - CRISPR，基因编辑 - 2024-03-08
Nature子刊：用AI预测CRISPR基因编辑活性，实现对基因表达水平的精准调控
这项新技术为CRISPR基因编辑疗法中的精准基因调控铺平了道路，也进一步推动了RNA靶向的CRISPR系统在人类遗传学和药物发现方面的广泛适用性。
生物世界 - CRISPR基因编辑疗 - 2023-07-10
Nature：MEGA-CRISPR：刷新CAR T细胞治疗极限
MEGA-CRISPR工具的出现，开启了基因编辑技术的新篇章，特别是在精确调控基因表达方面展现出独特优势。
生物探索 - CAR T，MEGA-CRISPR - 2024-03-01
IVD技术丨CRISPR方法用于液体活检中的miRNA定量检测
作者研究了全长crRNA和split crRNA之间的竞争反应诱导Cas12a的不对称反式切割活性，并开发了一种用于核酸检测的级联信号扩增方法，称为不对称CRISPR试验。
小桔灯网 - miRNA，液体活检，不对称CRISPR试验 - 2023-12-25
RNA疗法的研究和临床进展
RNA 疗法成为多种疾病潜在干预策略，包括 siRNA、ASO、适配体、核酶、mRNA 和 CRISPR/Cas9 等，在许多疾病中取得有希望结果，尤其 mRNA 疫苗火热，但仍存在障碍需进一步研究。
小药说药 - RNA疗法，mRNA疫苗，疾病干预 - 2024-10-11
Nature Biotechnology：CRISPR-StAR：破解体内基因筛选瓶颈的全新利器
介绍因传统CRISPR筛选在体内模型面临瓶颈与数据噪声问题，研究开发的CRISPR-StAR新方法，阐述其原理、在黑色素瘤研究中的应用、提高数据可靠性的方式、揭示的治疗靶点及对精准医学发展的推动作用。
生物探索 - 黑色素瘤，基因筛选，CRISPR-StAR - 2024-12-18
Nature Methods：多中心协作揭示：非编码CRISPRi筛选的力量与潜能
ENCODE项目的多中心综合分析揭示了非编码CRISPRi筛选的潜力，为未来CRISPRi筛选设计和分析提供了实验指南，加速了非编码基因组功能特性的研究。
生物探索 - CRISPRi，人类基因组 - 2024-03-23
Nature：RNA编辑：有望超越CRISPR的未来疗法
通过精确地编辑RNA分子，科学家们能够修正错误的基因信息，从而让错误的蛋白质得以正确表达，或是通过增强某些有益蛋白的表达来治疗疾病。
生物探索 - CRISPR，RNA编辑 - 2024-02-24
【Leukemia】综述：利用CRISPR基因编辑技术优化CAR-T细胞治疗的有效性、安全性和可及性
本文综述 CRISPR 系统在 CAR-T 疗法中的应用，包括优化疗效、规避不良事件、用于通用型 CAR-T 等，讨论挑战及解决方案，为 CAR-T 免疫疗法提供有力基础。
聊聊血液 - 基因编辑，CRISPR，CAR-T细胞 - 2024-10-31
J Nanobiotechnology:短细胞穿透肽缀合生物可还原聚合物增强CRISPR系统的基因编辑
基于CRISPR的基因疗法通过使用新型短肽结合的可生物还原聚合物TSPscp显著提高了体内外基因组编辑的效率，展示了其作为高效递送工具的潜力。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR系统 - 2024-05-26
西安交大王福ACS Nano：基于Toehold的CRISPR-dCas9转录激活系统用于肿瘤和糖尿病小鼠模型的时空可控基因治疗
西安交通大学王福团队构建 miRNA 响应的 CRISPR-dCas9 转录激活（mCTA）系统，能响应内源性 miRNA，实现深层组织成像、肿瘤治疗及调节糖尿病小鼠血糖稳态，为基因调控提供新方案。
BioMed科技 - 基因治疗，CRISPR-dCas9 - 2025-04-03
Nature：活细胞“RNA快递”新纪元：CRISPR-TO实现时空精准调控
研究开发CRISPR-TO技术，利用dCas13与gRNA结合，通过化学诱导系统精准可逆控制内源性RNA定位至亚细胞区室或沿微管运输，在原代神经元中影响轴突再生，还可高通量筛选关键RNA分子。
生物探索 - CRISPR-TO，原代神经元 - 2025-05-28
基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验！
自2012年诞生以来，由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光，在CRISPR技术的帮助下，人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。
生物世界微信号 - 基因编辑 - 2021-10-16
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