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SCIENCE:病毒如何规避CRISPR-Cas引起的免疫反应

DNA清除Cas核酸酶的抑制剂会导致有限的免疫抑制,并需要多次感染才能绕过CRISPR防御。与该抑制剂不同的是,单个病毒递送的单剂量AcrVIA1可以完全瓦解VI-A型CRISPR介导的免疫反应。

MedSci原创 - 免疫,病毒,CRISPR/Cas系统 - 2020-06-01

CRISPR编辑的iPSC衍生细胞疗法FT538:FDA已批准IND

FT538是一种自然杀伤细胞(NK)癌症免疫疗法,其衍生自诱导多能干细胞(iPSC),且经过工程改造。

MedSci原创 - iPSCs,CRISPR编辑,FT538 - 2020-05-21

Cell:“条形码”+ CRISPR,可追踪单细胞谱系史和基因表达谱

追踪细胞的谱系历史是回答生物学中各种基本问题的关键,可以了解很多有关发育、衰老和疾病的知识。

生物探索 - 单细胞谱系 - 2020-05-19

NAT GENET:CRISPR基因编辑存在潜在致癌性

对42个细胞系对的遗传学表征表明,Cas9的引入会导致p53-失活突变的出现和扩大。

MedSci原创 - 癌症风险,TP53突变,CRISPR/Cas系统 - 2020-05-19

NAT MED:我国公布首个CRISPR人体试验结果

在此,我国研究人员报告了CRISPR-Cas9 PD-1编辑的T细胞在晚期非小细胞肺癌患者中的首例人体I期临床试验的结果(ClinicalTrials.gov NCT02793856)。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,肿瘤免疫治疗,CRISPR基因编辑 - 2020-05-02

CELL:开发CRISPR技术抗击新冠病毒和流感

目前,SARS-CoV-2病毒正在引起全球冠状病毒病(COVID-19)的大流行,人们急切需要有效的对抗病毒的方法,这些方法可以针对没有有效的疫苗或药物的新兴病毒。

MedSci原创 - 新型冠状病毒,CRISPR/Cas系统 - 2020-05-01

Nature: 基于CRISPR的SARS-CoV-2快速诊断技术

《自然-生物技术》本周发表的一篇论文CRISPR–Cas12-based detection of SARS-CoV-2 报道了一种基于CRISPR的诊断工具可以快速检测出SARS-CoV

Nature自然科研 - SARS-COV-2 - 2020-04-17

CELL:中科院杨辉团队利用CRISPR系统,实现胶质细胞向神经元转化

神经胶质细胞转化为功能性神经元代表了一种潜在的治疗方法,用于补充与神经退行性疾病和脑损伤相关的神经元损失。

MedSci原创 - 神经退行性疾病,CRISPR/Cas系统,重编程 - 2020-04-09

CELL:CRISPR技术寻找氧稳态相关的线粒体和脂代谢途径

人体细胞能够感知和适应氧水平的变化。从历史上看,这一领域的许多研究都集中在缺氧诱导因子(HIF)信号转导和活性氧物种(ROS)上。

MedSci原创 - 线粒体,缺氧,脂质合成 - 2020-04-08

CRISPR / Cas9疗法OTQ923治疗镰状细胞疾病:FDA已批准进行临床试验

Intellia Therapeutics本周二(2020年3月31日)宣布,FDA已批准,允许启动基于CRISPR / Cas9的细胞疗法OTQ923的I/II期临床研究。

MedSci原创 - 镰状细胞疾病,CRISPR / Cas9 - 2020-04-01

全球首个在体CRISPR基因编辑完成患者给药

2020年3月4日,艾尔建(Allergan)和Editas Medicine联合宣布:CRISPR疗法AGN-151587(EDIT-101)治疗先天性黑蒙症10型(LCA10)的I/II期临床试验

MedSci原创 - 基因编辑,β地中海贫血 - 2020-03-19

CRISPR-HOT:新型基因编辑工具,实现人源类器官的荧光标记和可视化

2009年,荷兰的Hans Clevers团队在体外三维(3D)器官培养领域取得重大突破,成功地在体外培养出有自我更新能力、保持肠道腺窝绒毛状结构的小鼠肠道类器官。自此,类器官技术在人类科学研究发展史

BioWorld - 基因编辑,3D器官 - 2020-03-10

Cell Res:基因编辑CRISPR能成为新冠病毒利器?

自新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫情爆发以来,随着专家们的竞相研究,目前已发现有作用的治疗药物包括核苷类似物瑞德西韦(remdesivir)、抗疟疾及自身免疫性疾病药物氯喹(chloroquine)、抗HIV药物洛匹那韦/利托那韦(lopinavir / ritonavir)等,然而这些药物对SARS-CoV-2的作用有限,且是否能有效对抗病毒的不同变体尚未知。 2月18日,来自哈佛医学院

医药魔方Pro - 基因编辑,CRISPR,新冠病毒 - 2020-03-03

Nat Cell Bio:利用CRISPR技术精准修正胶质瘤致癌基因突变

研究人员使用腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAV)作为载体表达拥有腺嘌呤脱氨酶活性的空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)Cas9融合蛋白以及对应的单向导RNA(sgRNA),实现精准修正胶质瘤细胞端粒酶基因启动子区域的致癌突变。

生物通 - CRISPR,胶质瘤,致癌基因 - 2020-02-21

张锋团队发布新冠病毒CRISPR检测技术

CRISPR基因编辑大神张锋教授、Omar Abudayyeh和Jonathan Gootenberg开发了一种基于CRISPR的诊断COVID-19技术。

生物探索 - 新冠病毒,CRISPR,Covid-19 - 2020-02-17

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