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NEJM:<font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font><font color="red">功能</font><font color="red">缺失</font><font color="red">携带者</font>服用替格瑞洛与氯吡格雷对卒中或TIA的比较分析

NEJM:CYP2C19功能缺失携带者服用替格瑞洛与氯吡格雷对卒中或TIA的比较分析

携带CYP2C19功能缺失等位基因的轻度缺血性卒中或TIA的中国患者中,替格瑞洛治疗后90天卒中风险略低于氯吡格雷。两个治疗组的重度或中度出血风险没有差异,但替格瑞洛与氯吡格雷相比,总出血事件更多。

MedSci原创 - 卒中,氯吡格雷,替格瑞洛,TIA,CYP2C19功能缺失携带者 - 2021-12-30

Neurology:Chance-<font color="red">2</font>试验1年随访——替格瑞洛与氯吡格雷治疗卒中或短暂性脑缺血发作 <font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font><font color="red">功能</font>丧失<font color="red">携带者</font>的一年疗效比较 

Neurology:Chance-2试验1年随访——替格瑞洛与氯吡格雷治疗卒中或短暂性脑缺血发作 CYP2C19功能丧失携带者的一年疗效比较 

对于 CYP2C19功能丧失等位基因携带者,早期替格瑞洛双重抗血小板治疗在减少复发性卒中方面优于氯吡格雷。

MedSci原创 - 脑卒中,卒中复发,双抗血小板聚集治疗 - 2024-01-22

JAMA NEURO/天坛王拥军团队:<font color="red">CYP2</font><font color="red">C</font><font color="red">19</font><font color="red">功能</font><font color="red">缺失</font>等位基因的急性中风或TIA患者使用替格瑞洛和阿司匹林的益处和风险

JAMA NEURO/天坛王拥军团队:CYP2C19功能缺失等位基因的急性中风或TIA患者使用替格瑞洛和阿司匹林的益处和风险

携带CYP2C19 LOF等位基因的轻微卒中或TIA患者中,使用替格瑞洛和阿司匹林的益处主要出现在第一周,在接下来的2周内会有额外的少量益处。

MedSci原创 - 氯吡格雷,阿司匹林,替格瑞洛,DAPT - 2022-06-25

Circulation:急性缺血性卒中/TIA基因多态性和氯吡格雷疗效的荟萃分析

Circulation:急性缺血性卒中/TIA基因多态性和氯吡格雷疗效的荟萃分析

相比于缺血性卒中或TIA接受氯吡格雷治疗的CYP2C19功能缺失等位基因非携带者CYP2C19功能缺失等位基因携带者有更高的卒中和复合心血管事件发生风险。

MedSci原创 - 基因多态性,氯吡格雷疗效 - 2016-11-05

重磅!王拥军教授团队脑血管病精准医学研究成果被JAMA接收发表

重磅!王拥军教授团队脑血管病精准医学研究成果被JAMA接收发表

目前关于CYP2C19基因突变在氯吡格雷治疗小卒中或短暂性脑缺血发作中效果的研究甚少。本研究旨在评估CYP2C19基因突变与氯吡格雷治疗小卒中或短暂性脑缺血发作的临床结局之间的关联。这些患者参与了2010年1月2日至2012年3月20日进行的CHANCE随机试验。对三个CYP2C19主要等位基因(*2,

MedSci原创 - CYP2C19,小卒中,短暂性脑缺血发作 - 2016-06-24

Stroke:血糖控制影响氯吡格雷基因检测准确性吗?

Stroke:血糖控制影响氯吡格雷基因检测准确性吗?

2017年4月,发表在《Stroke.》的一项研究调查了血糖控制对携带CYP2C19变异基因的短暂性脑缺血发作或小卒中患者氯吡格雷疗效的影响。

环球医学 - 卒中,氯吡格雷,血糖 - 2017-04-17

Stroke:肥胖患者还能服用双抗吗?

Stroke:肥胖患者还能服用双抗吗?

最近的一项研究已经证明了阿司匹林剂量和体型在预防血管事件方面的交互作用,当考虑体重时,单一剂量阿司匹林的服用方法可能不是最佳的。

脑血管病及重症文献导读 - 肥胖,卒中,阿司匹林,抗栓 - 2020-02-26

史旭波:正确认识血小板反应多样性

史旭波:正确认识血小板反应多样性

随着人们对血小板在动脉粥样硬化血栓形成事件中关键作用认识的不断深入,抗血小板治疗(阿司匹林和噻吩吡啶类药物如氯吡格雷)成为急性冠脉综合征(ACS)和接受经皮冠脉介入治疗(PCI)患者常规治疗的重要组成部分。但是,不同个体对于抗血小板药物治疗反应存在差异,这一现象被称为血小板反应多样性(VPR)。 鉴于不同个体对抗血小板治疗的反应存在多样性,抗血小板治疗后的血小板残余反应性也不同,对其进行

中国医学论坛报 - P2Y12受体抑制剂,血小板,血栓 - 2013-12-19

做中国研究,集中国证据:最新研究提示基因型不影响中国ACS患者氯吡格雷治疗结局

做中国研究,集中国证据:最新研究提示基因型不影响中国ACS患者氯吡格雷治疗结局

与西方相关研究结果不同,此项研究提示,虽然中国患者携带肝细胞色素P450酶(CYP2C19功能缺失等位基因的频率明显高于欧美人群,但这并不影响接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性冠脉综合征(ACS

中国医学论坛报 - 基因型,氯吡格雷,ACS - 2017-06-26

Lancet:即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门

Lancet:即时检测开启抗血小板个体化治疗的大门

随机的概念验证性研究——RAPID-GENE试验显示,一种新的快速即时遗传学检查可能有助于在经皮冠脉介入(PCI)之后实施个体化的抗血板治疗,使我们能更好地在抗血小板治疗的收益与风险之间取得平衡。这一结果3月29日在线发表于《柳叶刀》上。 加拿大渥太华大学心脏研究所的Jason D. Roberts 博士的这篇研究论文显示,200例接受PCI的急性冠脉综合征(ACS)或稳定性心绞痛患者,被平分为

爱唯医学网 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10

Aging:替格瑞洛vs氯吡格雷对轻微卒中或 TIA 患者血小板反应性的影响

Aging:替格瑞洛vs氯吡格雷对轻微卒中或 TIA 患者血小板反应性的影响

近日,一项随机对照试验测试了替卡格雷与氯吡格雷对轻微中风或短暂性脑缺血发作(TIA)患者的血小板反应性的影响,研究结果已发表于Aging (Albany NY)。

MedSci原创 - 氯吡格雷,短暂性脑缺血发作,替卡格雷 - 2021-07-09

NEJM:CYP2C19基因型对氯吡格雷治疗转归的影响

背景 有人提出,在携带功能缺失CYP2C19等位基因(与氯吡格雷转化为其活性代谢产物减少相关)的人群中,氯吡格雷在降低心血管事件发生率方面有可能效果欠佳。   方法 我们对来

氯吡格雷 - 2010-11-06

JAMA:基因型分析可指导心脏病患者的氯吡格雷用量

奥兰多(EGMN)——波士顿布里格姆妇女医院的心血管专家Jessica Mega博士在美国心脏学会(AHA)年会上报告称,ELEVATE-TIMI 56试验结果表明,通过基因型分析调整用药剂量,可更有针对性地应用氯吡格雷治疗心血管疾病。该研究结果同期在线发表在《美国医学会杂志》上(JAMA 2011 Nov. 16;306[doi:10.1001/jama.2011.1703])。  

基因型分析,心脏病,氯吡格雷 - 2011-12-08

快速床边基因检测指导个体化抗血小板治疗

  RAPID GENE研究探讨了一项快速床边基因检测的临床应用,成功确定了CYP2C19*2 等位基因,这是一个常见的基因变异,与接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)及氯吡格雷治疗的患者主要不良事件增加有关这种持续的风险与血小板高活性有关,其特征是血小板P2Y12受

医学论坛网 - 肿瘤 - 2012-04-09

长城会 2014:个体化抗血小板治疗策略时代

nbsp;  ―韩雅玲院士谈中国及国际经验         10月18日10:30~10:50长城C

中国医学论坛报 - 血小板治疗,个体化 - 2014-10-17

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