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<font color="red">CheckMate</font><font color="red">-025</font>的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。

MedSci原创 - CheckMate-025,晚期或转移性肾细胞癌,PD-1单抗,Opdivo,五年存活比例 - 2020-02-17

<font color="red">CheckMate</font>–816达到病理完全缓解的主要<font color="red">研究</font>终点,患者术前接受欧狄沃联合化疗改善肿瘤病理完全缓解

CheckMate–816达到病理完全缓解的主要研究终点,患者术前接受欧狄沃联合化疗改善肿瘤病理完全缓解

在可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解(pCR)的主要研究终点。研究结果显示,在术前接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗的患者中,手术

医谷网 - 病理,联合化疗,欧狄沃 - 2020-10-09

百时美施贵宝宣布<font color="red">CheckMate</font>870临床<font color="red">研究</font>达到主要<font color="red">研究</font>终点,未发现新的安全性信号

百时美施贵宝宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点,未发现新的安全性信号

2020年5月15日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)宣布,CheckMate 870研究达到临床研究主要终点。

MedSci - 2020-05-15

JCO:<font color="red">CheckMate</font> 066试验| 纳武单抗治疗晚期黑色素瘤的5年随访结果

JCO:CheckMate 066试验| 纳武单抗治疗晚期黑色素瘤的5年随访结果

CheckMate 066试验研究了纳武单抗单药疗法作为既往未治疗过的BRAF野生型晚期黑色素瘤的一线疗法的疗效和安全性。现对该试验随访5年的结果进行汇报。

MedSci原创 - 黑色素瘤,BRAF,达卡巴嗪,纳武单抗 - 2020-10-04

食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗III期临床<font color="red">研究</font><font color="red">CheckMate</font> -577达到主要终点无病生存期

食管癌及胃食管连接部癌术后欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗III期临床研究CheckMate -577达到主要终点无病生存期

一项名为CheckMate -649,旨在评估与单独化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果

MedSci - 2020-08-12

<font color="red">CheckMate</font>-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验

CheckMate-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验

纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的安全性与既往报道的研究结果一致,未观察到新的安全性信号。

MedSci - 2020-08-10

<font color="red">CheckMate</font>-743试验中期分析显示:纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

CheckMate-743试验中期分析显示:纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

2020年4月20日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,CheckMate-743研究的关键III期临床试验达到总生存期(OS)的主要研究终点。

MedSci - 2020-04-21

<font color="red">CheckMate</font>-870结果公布: 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠

CheckMate-870结果公布: 欧狄沃240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性NSCLC患者中安全可靠

百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)近日在美国癌症研究协会在线年会(AACR 2020)上公布了CheckMate-870的研究结果。

MedSci - 2020-06-30

<font color="red">CheckMate</font>-227 三年随访数据证实:欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

CheckMate-227 三年随访数据证实:欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

2020年5月13日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。

MedSci - 2020-05-14

<font color="red">CheckMate</font> -9LA临床试验数据积极!欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

CheckMate -9LA临床试验数据积极!欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

2020年5月13日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。

MedSci - 2020-05-14

慢性移植物抗宿主病的治疗:Kadmon和Meiji宣布在日本合作开发ROCK2抑制剂KD<font color="red">025</font>

慢性移植物抗宿主病的治疗:Kadmon和Meiji宣布在日本合作开发ROCK2抑制剂KD025

美国Kadmon和日本Meiji公司宣布,两家公司已建立战略合作关系,将在日本合作开发ROCK2抑制剂KD025用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。

MedSci原创 - ROCK2抑制剂,KD025,慢性移植物抗宿主病 - 2019-12-27

欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌新辅助治疗,可以显著改善肿瘤病理完全缓解

百时美施贵宝近日宣布,在可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解(pCR)的主要研究终点。研究结果显示,在术前接受欧狄沃(纳武利尤单抗)

medsci - 2020-10-09

从入选主席研讨会到燃爆全球,听WCLC大会主席吴一龙教授谈胸膜间皮瘤治疗新突破

从入选主席研讨会到燃爆全球,听WCLC大会主席吴一龙教授谈胸膜间皮瘤治疗新突破

免疫治疗方案在经过不断地优化和调整后,在多个临床研究中均表现出高度的安全性。在该研究中,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的安全性与既往报道的研究结果一致,未观察到新的安全性信号。

生物探索 - 治疗,药物,胸膜间皮瘤 - 2020-09-16

FDA批准Opdivo联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤

FDA批准Opdivo联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤

FDA已批准Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)的组合用于成人不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)的一线治疗。

MedSci原创 - Yervoy,恶性胸膜间皮瘤,Opdivo - 2020-10-03

与化疗相比,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

与化疗相比,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

CheckMate-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验。基于该阳性结果,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗已在六个不同瘤种中显示出临床获益,包括为其中两种胸

生物探索 - 纳武利尤单抗 - 2020-08-14

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