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<font color="red">ChemoCentryx</font><font color="red">的</font><font color="red">Avacopan</font><font color="red">补体</font><font color="red">5</font><font color="red">a</font><font color="red">受体</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font><font color="red">治疗</font><font color="red">血管</font><font color="red">炎</font><font color="red">的</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font><font color="red">达到</font><font color="red">了</font><font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

ChemoCentryxAvacopan补体5a受体抑制治疗血管III试验达到主要终点

ChemoCentryx和Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma(VFMCRP)宣布其Avacopan用于抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎(ANCA相关血管炎或ANCA血管炎)的III期临床试验已达到其主要终点。

MedSci原创 - ChemoCentryx,avacopan,补体5a受体抑制剂,血管炎,Ⅲ期试验 - 2019-12-02

<font color="red">补体</font>C<font color="red">5</font>a<font color="red">受体</font>选择性<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font><font color="red">Avacopan</font><font color="red">治疗</font>化脓性汗腺<font color="red">炎</font>(HS):II<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font>取得阳性结果

补体C5a受体选择性抑制Avacopan治疗化脓性汗腺(HS):II临床试验取得阳性结果

化脓性汗腺炎(HS)是一种慢性炎症性皮肤病,主要累及腋窝、腹股沟、肛周、会阴和乳房下区域等部位。其临床表现各异,轻者表现为复发性炎性结节和脓肿,严重时可形成引流窦道和重度条索状瘢痕。

MedSci原创 - 化脓性汗腺炎,avacopan,补体C5a - 2020-10-29

每周一次皮下注射C<font color="red">5</font><font color="red">补体</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>ULTOMIRIS,<font color="red">治疗</font>阵发性睡眠性血红蛋白尿<font color="red">达到</font><font color="red">了</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">终点</font>

每周一次皮下注射C5补体抑制ULTOMIRIS,治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿达到III临床终点

“皮下注射ULTOMIRIS与静脉注射相比,可提供相同的迅速、完全和持续的补体抑制作用,为愿意自行服用药物的患者提供了新的治疗选择。”

MedSci原创 - 皮下注射,阵发性睡眠性血红蛋白尿,C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2020-06-25

痤疮<font color="red">治疗</font>创新疗法Twyneo:<font color="red">达到</font><font color="red">了</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font><font color="red">的</font><font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

痤疮治疗创新疗法Twyneo:达到III试验主要终点

Sol-Gel Technologies近日宣布,其Twyneo(维甲酸和过氧化苯甲酰的组合)在两项治疗痤疮的III期临床试验中显著改善了所有主要终点。

MedSci原创 - Twyneo,痤疮,维甲酸 - 2019-12-31

FDA授予<font color="red">Avacopan</font><font color="red">治疗</font>ANCA相关性<font color="red">血管</font><font color="red">炎</font><font color="red">的</font>新药申请(NDA)

FDA授予Avacopan治疗ANCA相关性血管新药申请(NDA)

抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)是一类以小血管坏死性炎症和ANCA存在为特征的自身免疫性疾病,可以累及全身多系统,严重时可威胁生命,治疗后容易复发。

MedSci原创 - ANCA相关性血管炎,avacopan - 2020-09-18

Abrocitinib<font color="red">治疗</font>中重度特应性皮炎<font color="red">的</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究:已<font color="red">达到</font><font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

Abrocitinib治疗中重度特应性皮炎III研究:已达到主要终点

辉瑞公司今日表示,abrocitinib治疗中度至重度特应性皮炎的12岁及12岁以上患者的III期研究达到了其主要终点。

MedSci原创 - 特应性皮炎,abrocitinib - 2020-11-11

达格列净<font color="red">III</font><font color="red">期</font>DAPA-CKD<font color="red">试验</font><font color="red">达到</font>所有<font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>和次要<font color="red">终点</font>

达格列净IIIDAPA-CKD试验达到所有主要终点和次要终点

声明:这些药品的用法和相关适应症在中国尚未获批,阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。

MedSci原创 - 达格列净III期DAPA-CKD试验 - 2020-07-30

JAK1<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>新突破!溃疡性结肠炎新药filgotinib<font color="red">达到</font><font color="red">试验</font><font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

JAK1抑制新突破!溃疡性结肠炎新药filgotinib达到试验主要终点

Gilead和Galapagos近日公布了研究性JAK1抑制剂filgotinib治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的IIb / III期研究(SELECTION研究)的所有主要终点。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,Filgotinib - 2020-05-21

JAK<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Olumiant联合<font color="red">治疗</font>特应性皮炎<font color="red">的</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font><font color="red">达到</font><font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

JAK抑制Olumiant联合治疗特应性皮炎III试验达到主要终点

礼来公司和Incyte近日宣布,与安慰剂相比,口服JAK抑制剂Olumiant(baricitinib)加入标准护理手段(外用皮质类固醇)可显著改善成人中度至重度特应性皮炎的疾病严重程度。

MedSci原创 - 特应性皮炎,JAK抑制剂,Olumiant - 2019-08-26

Karyopharm<font color="red">的</font>口服核出口选择性<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>XPOVIO针对多发性骨髓瘤<font color="red">的</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font><font color="red">达到</font><font color="red">终点</font>

Karyopharm口服核出口选择性抑制XPOVIO针对多发性骨髓瘤III临床试验达到终点

Karyopharm宣布其口服核出口选择性抑制剂XPOVIO(selinexor)针对多发性骨髓瘤的III期BOSTON研究达到终点。

MedSci原创 - Karyopharm,口服核出口选择性抑制剂,Xpovio,多发性骨髓瘤,III期临床试验,达到终点 - 2020-03-05

Keytruda针对经典霍奇金淋巴瘤<font color="red">的</font>验证性3<font color="red">期</font>临床<font color="red">试验</font><font color="red">达到</font><font color="red">了</font><font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

Keytruda针对经典霍奇金淋巴瘤验证性3临床试验达到主要终点

默克公司(MSD)的Keytruda在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点,这是在Keytruda获得批准治疗此类癌症的三年后。

MedSci原创 - Keytruda,经典霍奇金淋巴瘤,验证性3期临床试验,主要终点 - 2020-03-05

TP53突变型骨髓增生异常综合症:Eprenetapopt未<font color="red">达到</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究<font color="red">的</font><font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

TP53突变型骨髓增生异常综合症:Eprenetapopt未达到III研究主要终点

制药公司Aprea Therapeutics近日表示,一项针对TP53突变型骨髓增生异常综合症患者的III期研究未能达到其完全缓解(CR)率的主要终点。

MedSci原创 - 阿扎胞苷,TP53突变性骨髓增生异常综合症,Eprenetapopt - 2021-01-04

新型VEGFR<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Fruquintinib<font color="red">治疗</font>转移性结直肠癌:全球<font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>已经开始

新型VEGFR抑制Fruquintinib治疗转移性结直肠癌:全球III试验已经开始

和记黄埔已在美国、欧洲和日本启动了一项全球III期试验(FRESCO-2研究)用于评估Fruquintinib治疗转移性结直肠癌(CRC)的有效性和安全性,首例患者于2020年9月3日在美国服药。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,VEGFR,Fruquintinib - 2020-09-04

VEGFR<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Cediranib联合PARP<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Lynparza<font color="red">治疗</font>铂敏感复发性卵巢癌<font color="red">的</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font><font color="red">试验</font>失败

VEGFR抑制Cediranib联合PARP抑制Lynparza治疗铂敏感复发性卵巢癌III试验失败

阿斯利康和MSD报告了III期GY004试验结果,口服血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂Cediranib与PARP抑制剂Lynparza(olaparib)联合治疗,并未达到试验的主要终点。

MedSci原创 - 复发性卵巢癌,VEGFR抑制剂Cediranib,PARP抑制剂Lynparza - 2020-03-14

PET成像剂PyL在前列腺癌<font color="red">的</font><font color="red">III</font><font color="red">期</font>CONDOR<font color="red">试验</font>中<font color="red">达到</font><font color="red">主要</font><font color="red">终点</font>

PET成像剂PyL在前列腺癌IIICONDOR试验达到主要终点

Progenics公司近日宣布了其III期CONDOR试验的积极结果,该试验评估了PyL的诊断性能和临床影响。PyL是该公司针对PSMA的小分子正电子发射断层扫描(PET)成像剂,旨在将前列腺癌可视化。

MedSci原创 - CONDOR试验,PET成像剂PyL,前列腺癌 - 2019-12-24

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