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Blood:在利妥昔单抗时代,结外<font color="red">DLBCL</font>的临床特征和预后

Blood:在利妥昔单抗时代,结外DLBCL的临床特征和预后

结外弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的淋巴瘤,多起源于淋巴结,但约40%的病例起源于结外,结外DLBCL的分子病理机制、临床表现及预后均不同于结内DLBCL。

MedSci原创 - 利妥昔单抗,弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2020-08-07

Blood:PET-CT指导性巩固放疗对晚期<font color="red">DLBCL</font>患者长期预后的影响

Blood:PET-CT指导性巩固放疗对晚期DLBCL患者长期预后的影响

对晚期弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)进行巩固放疗(RT)仍存在争议,临床常规治疗仍将RT用于初始肿瘤体积大或有残留肿块的患者。PET-CT是用于检测治疗结束(EOT)时是否存在残留病灶的一种敏感方

MedSci原创 - PET-CT,弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),巩固放疗(RT) - 2020-09-10

Blood:根据基因表达亚群将<font color="red">DLBCL</font>分成新的亚型

Blood:根据基因表达亚群将DLBCL分成新的亚型

弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种异质性疾病,一般根据细胞来源(COO)的分子亚型进行描述。研究人员尝试通过对新诊断的新发DLBCL患者基因表达谱的大型公共数据集的无监督分析来识别新的患者亚群,并且得到了两个生物学截然不同的亚群,其特征是肿瘤微环境的差异。通路分析和免疫反褶计算法在A亚群中发现了较高的B细胞含量和较强的增殖信号,在B亚群中发现了T细胞、巨噬细胞和免疫/炎症信号的富集,与已发表的DLBCL分

MedSci原创 - 基因表达,DLBCL,亚型 - 2020-02-04

Blood:高起始总代谢瘤体积有助于鉴别超高危险的<font color="red">DLBCL</font>人群

Blood:高起始总代谢瘤体积有助于鉴别超高危险的DLBCL人群

中心点:早期识别超高危型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有助于分层选择替代治疗方法。无论是否进行维持治疗,高基线TMTV(±ECOG)是R-CHOP术后REMARC患者的不良PFS和OS的很强的预测指标。摘要:早期识别超高危型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有助于分层创新治疗。既往研究提示高起始总代谢瘤体积(TMTV)负性影响DLBCL患者的存活预后。本研究在REMARC III期试验(

MedSci原创 - DLBCL,总代谢瘤体积,R-CHOP - 2020-02-01

Blood:Avadomide(CC-122)单药治疗难治性/复发性<font color="red">DLBCL</font>的疗效和安全性

Blood:Avadomide(CC-122)单药治疗难治性/复发性DLBCL的疗效和安全性

复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)治疗方案有限,且无标准护理;预后差,中位生存期仅4-6个月。Avadomide(CC-122)是一种具有免疫调节和直接抗肿瘤作用的小脑调节剂。本研究是一项1期的剂量扩增试验,旨在评估avadomide单药治疗新发的R/R DLBCL和转化性淋巴瘤的安全性和临床活性。此外,本研究还展示了一种新的基因表达分类器,可识别肿瘤与高免疫细胞浸润,可富集对

MedSci原创 - Avadomide,CC-122,DLBCL - 2020-02-03

tafasitamab一线治疗<font color="red">DLBCL</font>的I期临床研究已正式开展

tafasitamab一线治疗DLBCL的I期临床研究已正式开展

MorphoSys制药公司近日宣布,抗CD19抗体tafasitamab一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的的Ib期临床研究已正式开始。

MedSci原创 - tafasitamab,DLBCL,I期临床 - 2019-12-30

Blood:用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗<font color="red">DLBCL</font>

Blood:用钙调神经磷酸酶抑制剂治疗DLBCL

Bucher等人的研究表明,转录因子NFAT的活性在两种DLBCL亚型中都是慢性升高的。令人惊讶的是,NFAT激活并不依赖于BCR信号,而是由钙通量增加和钙调神经磷酸酶介导的NFAT去磷酸化调控的。但有趣的是,虽然NFAT在两种DLBCL亚型中都被激活,但用环孢素A或FK506(两种获批的临床药物)长期抑制钙调磷酸酶都可触发ABC DLBCL细胞的强细胞毒性。

MedSci原创 - DLBCL,钙调神经磷酸酶,NFAT - 2019-12-05

FDA批准Monjuvi(tafasitamab-cxix)联合来那度胺治疗复发难治弥漫性大B细胞淋巴瘤

FDA批准Monjuvi(tafasitamab-cxix)联合来那度胺治疗复发难治弥漫性大B细胞淋巴瘤

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Monjuvi(tafasitamab-cxix)联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)且不适合自体干细胞移植(ASCT)的成人患者。

MedSci原创 - 来那度胺,弥漫性大B细胞淋巴瘤,Monjuvi(tafasitamab-cxix) - 2020-08-03

Blood:打破MALT1反馈机制或可使MALT1抑制剂的抗淋巴瘤疗效最大化

Blood:打破MALT1反馈机制或可使MALT1抑制剂的抗淋巴瘤疗效最大化

MALT1抑制剂依赖于组成性或异常信号通路,是治疗B细胞淋巴瘤的有效药物。然而,信号转导靶向治疗的一个潜在限制是反馈机制的发生,使肿瘤细胞能够逃脱此类药物的全部影响。

MedSci原创 - 淋巴瘤,MALT1,MALT1反馈机制,MALT1抑制剂 - 2020-08-28

靶向CD79a的抗体药物偶联物Polivy,获NICE推荐治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤

靶向CD79a的抗体药物偶联物Polivy,获NICE推荐治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤

Polivy联合Rituxan/苯达莫司汀的完全缓解率为40%,而对照组仅为18%,总生存期从4.7个月增加到11.8个月。

MedSci原创 - 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),抗体药物偶联物Polivy(polatuzumab vedotin),CD79b - 2020-08-20

FDA批准首个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的口服药物:核出口抑制剂XPOVIO

FDA批准首个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的口服药物:核出口抑制剂XPOVIO

“这项批准标志着XPOVIO成为先前治疗过的DLBCL患者首个获批的口服药物,也是针对这种高度侵袭性淋巴瘤的首个获批的单一药物。”

MedSci原创 - 核出口抑制剂XPOVIO,复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) - 2020-06-23

ASH2017:西达本胺最新研究结果发布

ASH2017:西达本胺最新研究结果发布

表观遗传学异常见于各类血液肿瘤。随着的去甲基化药物、组蛋白去乙酰化酶抑制剂类表观遗传药物首先应用于外周T细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、MDS等血液肿瘤适应症,这些靶向表观遗传的疗法和联合方案也在NKT、B细胞淋巴瘤、白血病、自体和异基因移植的预处理和维持治疗方面得到了广泛关注和探索。针对血液肿瘤的表观遗传学进行深入的研究对血液肿瘤的预防、临床诊断、治疗和预后判断都具有重要的指导意义。

ioncology - 西达本胺,最新研究结果

【2019ASH抢先看】R2-miniCHOP能否改善≥80岁<font color="red">DLBCL</font>患者OS呢?答案可能在你意料之中

【2019ASH抢先看】R2-miniCHOP能否改善≥80岁DLBCL患者OS呢?答案可能在你意料之中

第61届美国血液学会(ASH)年会将于2019年12月7-10日在美国奥兰多隆重举行。该会议是血液病领域首屈一指的学术会议,汇集了全球血液病临床和研究科学家,共同探讨血液病领域的新技术、新进展。Lucie Oberic教授等报告的多中心III期SENIOR研究(摘要号:352)结果显示,R2-miniCHOP与R-miniCHOP方案相比,不能改善≥80岁非GCB DLBCL总生存,同时还增加不良

肿瘤资讯 - 老年,弥漫大B细胞淋巴瘤,治疗,疗效 - 2019-11-08

CAR-T对手来了!CD19单抗tafasitamab联合来那度胺治疗淋巴瘤提交FDA上市申请

CAR-T对手来了!CD19单抗tafasitamab联合来那度胺治疗淋巴瘤提交FDA上市申请

德国生物制药公司MorphoSys近日发布了新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体tafasitamab(MOR208)II期临床研究L-MIND(NCT02399085)的最终分析结果。今年1月

MedSci原创 - 淋巴瘤,B细胞淋巴瘤,tafasitamab - 2020-05-06

Blood:LUBAC通过阻断DNA损伤诱导性细胞死亡促进淋巴瘤形成

Blood:LUBAC通过阻断DNA损伤诱导性细胞死亡促进淋巴瘤形成

小分子抑制LUBAC对NF-kB活化的B细胞淋巴瘤是一种有前途的治疗策略

MedSci原创 - 线性泛素链组装复合物,NF-kB信号,B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤,淋巴发育 - 2020-05-03

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