为您找到相关结果约192个

你是不是要搜索 期刊Daratumumab 点击跳转

【BCJ】达雷妥尤单抗可用于异基因干细胞移植后的纯红再障(PRCA)

【BCJ】达雷妥尤单抗可用于异基因干细胞移植后的纯红再障(PRCA)

ABO 血型不合异基因 HCT 后 PRCA 治疗棘手。国际研究显示,达雷妥尤单抗治疗 45 例患者,12 个月脱离输血率 80%、生存率 81%,但需关注感染等风险,建议早期一线使用以优化预后。

聊聊血液 - 达雷妥尤单抗,纯红细胞再生障碍 - 2025-06-09

【NEJM】张磊教授团队使用达雷妥尤单抗治疗儿童复发难治ITP安全有效

【NEJM】张磊教授团队使用达雷妥尤单抗治疗儿童复发难治ITP安全有效

中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)张磊教授团队开展2期研究,在儿童复发难治ITP患者中评估了达雷妥尤单抗的疗效和安全性。

聊聊血液 - ITP,达雷妥尤单抗 - 2025-05-31

详解ADC:从payload、linker到抗体偶联技术

详解ADC:从payload、linker到抗体偶联技术

抗体偶联药物(ADC)由三部分构成,本文介绍其有效载荷(如微管破坏药、DNA 损伤药)、连接子类型及生物偶联技术的研究进展,展现该领域突破与发展前景。

小药说药 - 抗体偶联药物,有效载荷 - 2025-05-16

Lancet Oncol | 达雷妥尤单抗联合硼替佐米、美法仑和泼尼松治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者:ALCYONE研究的最终分析

Lancet Oncol | 达雷妥尤单抗联合硼替佐米、美法仑和泼尼松治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者:ALCYONE研究的最终分析

本研究对ALCYONE研究进行了最终分析,旨在评估D-VMP方案在更长时间随访中的疗效和安全性,ALCYONE研究最终分析继续支持D-VMP方案在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。

MedSci原创 - 硼替佐米,泼尼松,美法仑,达雷妥尤单抗,不适合移植的新诊断的多发性骨髓瘤 - 2025-04-30

【Leukemia】达雷妥尤单抗、来那度胺、地塞米松治疗不适合移植新诊断骨髓瘤的MAIA研究长期随访结果

【Leukemia】达雷妥尤单抗、来那度胺、地塞米松治疗不适合移植新诊断骨髓瘤的MAIA研究长期随访结果

《Leukemia》发表 D - RdMAIA 研究 5 年随访结果,在不适合移植的新诊多发性骨髓瘤患者中,D - Rd 较 Rd 显著改善 PFS 和 OS,安全性可接受,不同年龄段均有效。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,地塞米松 - 2025-04-02

【Blood Adv】对于急性肾损伤NDMM患者,早期给予达雷妥尤单抗可改善肾脏结局

【Blood Adv】对于急性肾损伤NDMM患者,早期给予达雷妥尤单抗可改善肾脏结局

麻省总医院开展了一项回顾性研究,纳入2018年12月至2023年12月期间接受达雷妥尤单抗治疗的20例NDMM伴AKI患者。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,达雷妥尤单抗 - 2025-03-29

【BCJ】含达雷妥尤单抗四药优于传统三药:适合移植NDMM的系统回顾和meta分析

【BCJ】含达雷妥尤单抗四药优于传统三药:适合移植NDMM的系统回顾和meta分析

学者开展了一项系统性回顾和meta分析,评估含达雷妥尤单抗的四药联合方案与传统三药方案在TE-NDMM患者中的疗效,主要关注OS和PFS。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,达雷妥尤单抗 - 2025-03-23

Blood Cancer J:达雷妥尤单抗为基础的四联诱导方案与三联方案在新诊断适合移植的多发性骨髓瘤患者中的比较

Blood Cancer J:达雷妥尤单抗为基础的四联诱导方案与三联方案在新诊断适合移植的多发性骨髓瘤患者中的比较

本研究为一项系统评价和荟萃分析,旨在比较达雷妥尤单抗为基础的四联诱导方案与传统三联方案在新诊断适合移植的多发性骨髓瘤患者中的生存结果,达雷妥尤单抗为基础的四联方案显著改善了总生存期和无进展生存期。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,达雷妥尤单抗,系统评价和荟萃分析,四联方案 - 2025-03-19

Leukemia:MAIA 研究证实 D-Rd 显著延长不适合移植 MM 患者生存期

Leukemia:MAIA 研究证实 D-Rd 显著延长不适合移植 MM 患者生存期

该研究旨在评估达雷妥尤单抗联合Rd(D-Rd)治疗不适合移植的初诊MM患者的有效性和安全性,MAIA研究的长期结果进一步支持了D-Rd组合在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的前线应用。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,自体干细胞移植,达雷妥尤单抗 - 2025-03-06

【Nat Med】皮下达雷妥尤单抗联合VRd治疗不移植NDMM的CEPHEUS研究结果

【Nat Med】皮下达雷妥尤单抗联合VRd治疗不移植NDMM的CEPHEUS研究结果

3 期 CEPHEUS 研究评估皮下达雷妥尤单抗联合 VRd 治疗不适合或推迟移植的 NDMM 患者,5 年随访显示,D-VRd 方案可显著提高 MRD 阴性率和 PFS,安全性可控,或成新标准治疗。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,达雷妥尤单抗 - 2025-02-28

【Blood】AL型淀粉样变性FISH细胞遗传学异常的预后意义

【Blood】AL型淀粉样变性FISH细胞遗传学异常的预后意义

学者开展了一项国际回顾性队列研究,在283例一线达雷妥尤单抗-硼替佐米-环磷酰胺-地塞米松(Dara-VCD)或Dara-VD治疗的AL型淀粉样变性患者中研究了FISH细胞遗传学异常的预后影响。

聊聊血液 - AL型淀粉样变性,FISH细胞 - 2025-02-17

Nat. Med | CEPHEUS 研究:D-VRd 四联疗法为不适合移植的 MM 患者带来更深、更持久的缓解

Nat. Med | CEPHEUS 研究:D-VRd 四联疗法为不适合移植的 MM 患者带来更深、更持久的缓解

该研究旨在评估 D-VRd 四联疗法在不适合移植或移植延期的新诊断MM患者中的疗效和安全性,结果显示,D-VRd四联疗法在MRD阴性率、PFS和≥CR率方面均优于VRd三联疗法,且安全可控。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,四联疗法,D-VRd - 2025-02-11

Leukemia | 达雷妥尤单抗联合疗法在未经治疗的多发性骨髓瘤中的显著疗效:MAIA研究的关键亚组分析

Leukemia | 达雷妥尤单抗联合疗法在未经治疗的多发性骨髓瘤中的显著疗效:MAIA研究的关键亚组分析

MAIA研究的亚组分析表明,D-Rd在多个临床重要亚组中均显著改善了PFS、ORR和MRD阴性率,特别是在高龄、虚弱、肾功能不全、ISS III期疾病和高细胞遗传学风险患者中。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,亚组分析,达雷妥尤单抗 - 2025-01-31

【Leukemia】Dara-RD治疗NDMM的MAIA研究关键亚组分析

【Leukemia】Dara-RD治疗NDMM的MAIA研究关键亚组分析

MAIA 研究事后分析,D - Rd 治不适合移植 NDMM 患者,中位随访 64.5 个月,多数亚组 PFS 优,ORR 等指标高,虽有局限,但支持其作标准治疗,成果发表于《Leukemia》。

聊聊血液 - NDMM,Dara-RD - 2025-01-21

【Blood Adv】NDMM Dara-KRd诱导后MRD驱动治疗的2期研究

【Blood Adv】NDMM Dara-KRd诱导后MRD驱动治疗的2期研究

这项II期研究使用MRD适应性设计研究了Dara-KRd在NDMM中的疗效。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,可测量残留病 - 2024-12-09

为您找到相关结果约192个