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中国NMPA批准首个针对成年慢性肝病患者的血小板减少症药物——血小板生成素激动剂<font color="red">DOPTELET</font>

中国NMPA批准首个针对成年慢性肝病患者的血小板减少症药物——血小板生成素激动剂DOPTELET

AkaRx公司宣布其DOPTELET(avatrombopag)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病(CLD)患者的血小板减少症。

MedSci原创 - 血小板减少症,慢性肝病患者,TPO激动剂DOPTELET - 2020-05-02

NICE推荐将血小板生成素受体激动剂<font color="red">Doptelet</font>用于肝病手术前使用

NICE推荐将血小板生成素受体激动剂Doptelet用于肝病手术前使用

英国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已发布新的指南草案,建议将Dova Pharmaceuticals的血小板生成素受体激动剂Doptelet(avatrombopag)用于具有血小板减少症或血小板计数低的、需要手术的慢性肝病患者。

MedSci原创 - NICE,血小板生成素受体激动剂,Doptelet,肝病,手术前使用 - 2020-03-05

孤儿药avatrombopag用于化疗诱导的血小板减少症三期临床失败

孤儿药avatrombopag用于化疗诱导的血小板减少症三期临床失败

近日,瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum(Sobi)公布了一种口服血小板生成素(TPO)受体激动剂Doptelet®(avatrombopag)用于实体瘤患者化疗

网络 - 血小板减少症 - 2020-10-13

FDA发布2018年年度新药报告,罕见病药受关注

FDA发布2018年年度新药报告,罕见病药受关注

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了年度新药报告《2018 New Drug Therapy Approvals》,报告称2018年可谓”医药强势创新与进展的一年“。

独角兽工作室 - FDA,新药报告 - 2019-01-11

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案,从而促进公众的健康保健,而FDA的药物评价和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research,CDER)在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年,CDER都批准许多新药和生物制品,其中一些产品是创新的新产品,以前从未在临床实践中使用,而一些产品是与先前批准的产品相同或相关,这些药品将进

MedSci原创 - 新药,FDA,2018 - 2018-12-19

FDA批准<font color="red">Doptelet</font>用于血小板减少症的治疗

FDA批准Doptelet用于血小板减少症的治疗

美国食品及药物管理局(FDA)近日批准了Dova制药公司的Doptelet(avatrombopag)作为由于慢性肝病导致的血小板减少症成人患者的首次治疗药物

MedSci原创 - FDA,Doptelet,血小板减少症 - 2018-05-23

【1946】【重磅盘点】2018年,FDA又批准了哪些血液肿瘤相关新药?又新增哪些适应证?

岁末年终,2018年即将与我们挥手别去成为历史,历史的车轮总是不断向前,而这一年的车辙却总是那样清晰在目。在这一年,我们共同见证了“K药”和“O药”的上市,同样也有多位“名人”离我们而去。遗憾中有欣喜,这也正是人生的精彩之处。那么,在血液肿瘤领域,又有哪些新药获批了呢?又扩大了哪些适应证?跟随小编,我们慢慢捋~1544497271185083.pngBrentuximab vedotin3月2

肿瘤资讯 - 2018-12-13

两个新一代促血小板生成素受体激动剂获准

血小板是在骨髓中产生的无色细胞,其有助于在血管系统中形成血凝块并防止出血。血小板减少症是血液中循环的血小板数低于正常值的病症。当患者血小板计数中度至严重减少时,可能发生严重或危及生命的出血,特别是在侵入性手术期间。具有显著血小板减少的患者通常在手术前立即接受血小板输注以增加血小板计数。但血小板输注有感染风险及其它不良反应。盐野义的Lusutrombopag7月31日,美国FDA在完成优先审查后

医药地理 - 促血小板生成素受体 - 2018-08-26

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