赛诺菲、再生元联合宣布Dupixent:registered:在欧盟获批新适应症，首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者生物制剂
Dupixent将是欧洲和美国首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者的生物制剂。
生物探索 - 生物制剂，特应性皮炎 - 2023-03-29
IL-4R靶点相关研发新药进展
IL-4R是哮喘和特应性皮炎的重磅潜力靶点，IL-4R药物为患者带来了有效的治疗药物和新的希望。
同写意 - 支气管哮喘，哮喘，特应性皮炎，IL-4Rα单抗，IL-4R - 2023-04-06
幼儿哮喘患者的福音，CHMP批准Dupixent用于患有哮喘的幼儿患者
Dupilumab是一种人IgG4抗体，能够抗IL-4受体 (IL-4R) α亚基，可阻断由IL-4和IL-13诱导的IL-4R信号传导，下调驱动2型炎症性疾病的分子途径。
MedSci原创 - 哮喘，Dupixent，IL-4/IL-13单抗Dupixent - 2022-02-01
赛诺菲/再生元的Dupixent在第二次慢性自发性荨麻疹研究中表现欠佳
赛诺菲和再生元制药本周五表示，基于预先指定的中期分析，Dupixent (dupilumab) 用于慢性自发性荨麻疹 (CSU) 患者的 III 期研究将因无效而停止。
MedSci原创 - 荨麻疹，Dupixent - 2022-02-18
梅斯盘点：FDA在2022年度批准的创新药（下）
截至2022年12月30日，美国FDA的药物评估和研究中心（CDER）已经批准了37款创新药。FDA的生物制品评估和研究中心（CBER）也批准了至少15项生物制品许可申请（BLA）。虽然与往年相比，今
MedSci原创 - FDA，创新药物，创新药 - 2022-12-31
FDA在2022年第三季度批准了哪些创新药（上）？
作为全球最具权威的药监部门-美国FDA，其各种动态都会引起业界的关注和讨论。
MedSci原创 - FDA，创新药物，创新药 - 2022-10-10
2022年Q1：失败临床研究TOP25
基于医药魔方网站行业快讯板块、NextPharma数据库以及公开信息和2022年1-3月的《临床研究月报》，筛选出25项值得关注的未达主要终点的临床研究，供大家参考。
医药魔方Pro - 临床研究 - 2022-07-02
赛诺菲、再生元的Dupixent在慢性自发性荨麻疹中取得积极成果
慢性自发性荨麻疹(CSU)也称慢性特发性荨麻疹，定义为一周内大多数时间存在荨麻疹并且这种情况持续6周或以上。大约40%的患者伴发血管性水肿。
MedSci原创 - Dupixent，慢性自发性荨麻疹 - 2021-08-02
哮喘新药：再生元的Dupixent能够迅速改善儿童的肺功能
VOYAGE试验评估了Dupixent联合标准护理（SoC）在408例中度至重度哮喘不受控制的患儿中的安全性和有效性。
MedSci原创 - 哮喘，Dupixent，Dupixent®，IL-4/IL-13单抗Dupixent，肺功能学疾病 - 2021-05-19
FDA：2021年共批准49个新药
2021年以来，美国食品药品监督管理局(FDA)下设的药审中心(Center for Drug Evaluation and Research, CDER)批准了49个新药(New Molecular
美柏医健 - FDA - 2021-12-29
赛诺菲拟以32亿美元收购美国生物科技公司Translate Bio，补齐mRNA技术短板
8月3日，赛诺菲一份声明称，将以 32 亿美元的价格收购美国生物科技公司Translate Bio，该公司一直致力于开发 mRNA新冠疫苗。
MedSci原创 - 赛诺菲，新冠疫苗，新冠疫苗试验 - 2021-08-03
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