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EAS 2026丨碰撞与共鸣:中外权威专家联袂,直击Lp(a)与ASCVD风险管理新进展
特邀请两位中外专家高效探讨指南核心要点、中外临床实践适配及落地路径,为临床Lp(a)管理提供权威参考。
心关注 - ASCVD,EAS 2026 - 2026-05-28
EAS 2026 现场专访丨科学委员会主席Lale Tokgözoğlu教授:解读大会精粹,倡导起始联合,拥抱AI技术,共赴下个十年
精准点评“更早期、更积极”降脂策略及极端风险患者LDL-C目标的最新证据,肯定人工智能在心血管影像评估中的重要价值,并剖析全球血脂指南差异、临床实践落实不足以及未来基因编辑与核酸疗法的发展方向。
心关注 - 人工智能,EAS 2026 - 2026-05-26
EAS 2026丨Late Breaker研究速览:PCSK9创新疗法密集发布,长效降脂治疗迈入全新时代
在大会的“PCSK9药理学最新摘要(Late Breaker Abstracts in PCSK9 pharmacology)”专场上公布了5项最新研究结果,POCKETIN特此汇总整理,以供速览!
心关注 - PCSK9,EAS 2026 - 2026-05-27
EAS 2026丨Late Breaker研究速览:从AI炎症影像到基因编辑,基础科学五大突破重塑动脉粥样硬化研究版图
在大会的“Late Breaker Basic Science Abstracts(基础科学最新摘要)”专场上公布了5项最新研究结果,POCKETIN特此汇总整理,以供速览!
心关注 - 动脉粥样硬化,EAS 2026 - 2026-05-29
2026 EAS专家共识:全球血脂诊所-优化组织和资助方案(翻译)
旨在规范诊疗、提升管理水平,长期降低心血管及相关脂质疾病的社会负担与经济成本。
Atherosclerosis - 动脉粥样硬化 - 2026-06-03
EAS 2026丨PCSK9靶点再掀高潮,重新定义治疗新边界
POCKETIN特别梳理EAS 2026大会的PCSK9抑制剂领域重点日程,带您抢先聚焦最新突破与未来方向。
心关注 - EAS 2026 - 2026-05-15
EAS 2026丨Late Breaker研究速览:多项重磅研究公布,ASCVD残余风险管理迈向新阶段
北京时间5月26日20:45,在大会的“Late Breaker Clinical Abstracts”专场上公布了6项最新研究结果,POCKETIN特此汇总整理,以供速览!
心关注 - ASCVD,EAS 2026 - 2026-05-28
EAS 2026丨聚焦肥胖:代谢机制、炎症通路与减重治疗新进展
POCKETIN特别梳理EAS 2026肥胖领域重点日程,带您抢先聚焦代谢健康管理的最新突破与未来方向。
心关注 - 代谢健康,EAS 2026 - 2026-05-13
EAS 2026丨聚焦Lp(a)——从风险识别到靶向治疗,开启精准干预新时代
POCKETIN特别梳理EAS 2026大会Lp(a)重点日程,带您抢先聚焦残余心血管风险管理领域的最新突破。
心关注 - Lp(a),EAS 2026 - 2026-05-10
EAS 2026 现场专访丨Heribert Schunkert教授深耕血脂遗传学,荣膺动脉粥样硬化领域年度大奖
会议期间,POCKETIN特邀其接受专访,分享科研求索历程,聚焦血脂遗传风险、脂蛋白Lp(a)临床价值、多基因风险评分,阐述核心见解。
心关注 - 动脉粥样硬化,EAS 2026 - 2026-05-29
2026 EAS共识声明:儿童和青少年的家族性高胆固醇血症
本文主要介绍了儿童和青少年的家族性高胆固醇血症的相关内容,提出了最新的LDL-C治疗目标。
Eur Heart J - 家族性高胆固醇血症 - 2026-05-26
EAS 2026丨聚焦中国研究:多维突破下的动脉粥样硬化新图景
今年,中国学者的多项研究成果再次集中亮相,围绕脂蛋白(a)、遗传性血脂异常、炎症与免疫机制、血管钙化以及营养与心血管风险等多个关键方向展开深入探索。
心关注 - 动脉粥样硬化,EAS 2026 - 2026-04-29
EAS 2026丨三大Late Breaker专场重磅来袭,前沿研究不容错过!
随着大会日程正式公布,POCKETIN特别整理了值得重点关注的Late Breaker内容,带你提前锁定本届大会的核心亮点。
心关注 - EAS 2026 - 2026-04-28
2025 ESC/EAS指南:血脂异常的管理(更新版)
本文是对2019年版血脂异常管理指南的重点更新,对部分推荐进行了修订或新增。
European Heart Journal - 血脂异常 - 2025-08-30
重症肌无力治疗新突破:新型FcRn拮抗剂尼卡利单抗在华落地,实现20个月的长效平稳疾病控制
在Vivacity-MG3关键性研究及正在进行的开放标签扩展期,接受尼卡利单抗治疗的全身型重症肌无力患者实现了长达20个月的持续平稳疾病控制和症状改善。
网络 - 2026-05-21
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