MSD/Eisai癌症组合获美国突破性疗法认定
这两家公司正在测试将Eisai的多重受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（Lenvatinib）与Merck的抗PD-1治疗药物Keytruda（pembrolizumab）联合用于晚期和/或转移性肾细胞癌
MedSci原创 - MSD/Eisai癌症组合 - 2018-01-10
Eisai/MSD的Lenvima在欧洲被批准用于肝癌的治疗
卫材和默沙东的Lenvima在美国获得批准，作为无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗药物。这一决定让欧洲的患者在10多年来首次获得了治疗这种疾病的一线治疗选择。本月早些时候，该药物在美国获批。在大西洋两岸，批准是基于REFLECT试验的数据。在REFLECT试验中，Lenvima (lenvatinib)在总体生存率上的表现不逊于拜耳(Bayer)的Nexavar (sorafenib)，在
MedSci原创 - Eisai/MSD的Lenvima，肝癌 - 2018-08-25
Eisai新推出“ETAK(R)抗菌湿巾”长达一周持续抗菌
卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）于2019年8月29日在全日本药房和药店推出含有长效抗菌剂ETAK®抗菌湿巾。 产品图片 该款产品使用的主要成分为ETAK®，是一种长效抗菌剂，由广岛大学生物医学与健康科学研究生院口腔生物学与工程系的Hiroki Nikawa教授开发。使用ETAK®抗菌湿巾擦拭某一区域后，ETAK®的粘合剂成分可以将抗菌成分通过化学作用粘合到这一区域，保
美通社 - Eisai，抗菌湿巾 - 2019-09-15
Eisai和Biogen正在向FDA申请aducanumab治疗阿尔茨海默症的优先审查
制药公司百健（Biogen）和卫材（Eisai）近日表示，FDA接受了aducanumab治疗阿尔茨海默症优先审查的申请，并将目标行动日期定为明年3月7日。
MedSci原创 - 阿尔茨海默症，早老性痴呆，aducanumab - 2020-08-09
Biois的阿尔茨海默氏症候选药物Eisai在PhII试验中表现出了希望
Eisai和Biogen的抗-淀粉样蛋白疗法BAN2401在II期试验中击中了目标。
MedSci原创 - Biois，阿尔茨海默氏症候选药物Eisai，PhII试验 - 2018-07-08
阿尔茨海默症治疗再遇挫折：Eisai和Biogen终止了BACE抑制剂elenbecestat的研发
Eisai和Biogen近日表示，他们将结束实验性口服BACE抑制剂elenbecestat的III期研究，elenbecestat预计用于治疗阿尔茨海默症早期患者。
MedSci原创 - BACE抑制剂，elenbecestat，阿尔茨海默症 - 2019-09-14
第14届阿尔茨海默症和帕金森国际会议：Eisai将公布其一系列在研药物的临床试验结果
Eisai公司近日宣布，将于3月26日举行的第14届阿尔茨海默症和帕金森国际会议上公布其一系列在研药物的临床试验结果：BAN2401，一种抗淀粉样蛋白β（Aβ）初原纤维抗体，正在进行III期试验；elenbecestat
网络 - 阿尔茨海默症，帕金森，淀粉样蛋白β - 2019-03-24
大逆转，曾终止临床三期的AD药物aducanumab将申请上市昨日（10月22日），渤健（Biogen）和卫材（Eisai）联合宣布，在与美国FDA沟通后，渤健
昨日（10月22日），渤健（Biogen）和卫材（Eisai）联合宣布，在与美国FDA沟通后，渤健计划对早期阿尔茨海默病（AD）试验性治疗药物aducanumab（BIIB037）递交上市申请（BLA）
医谷 - 阿尔兹海默症，新药研发，临床数据，GV-971 - 2019-10-23
卫材新型抗癌药Lenvima获日本批准，将成为甲状腺癌临床治疗新标准
卫材（Eisai）新型口服抗癌药Lenvima（lenvatinib）近日喜获日本批准用于不可切除性甲状腺癌的治疗。这也是该药继今年2月获美国批准之后，攻下的又一重要市场。
生物谷 - Lenvima，甲状腺癌，孤儿药，分子靶向治疗药物 - 2015-03-27
默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力
目前，PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象，其市场峰值高达350亿美元，默沙东（Merck）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AZN）、罗氏（Roche）均在火速推进各自的临床项目，同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力。就在近日，百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议，合作开发癌症免疫鸡尾酒；而今儿一大早，更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准
生物谷 - 免疫疗法，默沙东 - 2015-03-05
靶向Aβ的阿尔茨海默症新药BAN2401，开始III期临床研究
BAN2401是抗淀粉样蛋白（Aβ）的抗体，旨在选择性结合后中和并清除有毒的Aβ蛋白。
MedSci原创 - 阿尔茨海默症，BAN2401，淀粉样蛋白（Aβ） - 2020-07-15
FDA批准Belviq用于体重控制
Arena制药公司和Eisai制药公司宣布FDA批准Belviq(lorcaserin HCl) 用于肥胖成年人的慢性体重管理圣地亚哥和新泽西克利夫湖，美通社2012年6月27日报道，Arena 制药有限公司和Eisai制药有限公司今天宣布美国食品药品监督管理局已经批准Belviq（由BEL-VEEK公司研制的）作为针对在肥胖成年患者当中低卡热量饮食和较多的增加运动的一种补充品。
丁香园 - FDA，Belviq，肥胖症 - 2012-08-09
2019 ESMO：癌症新闻大爆炸
在今年的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年会上，Astellas和Seattle Genetics公布了抗体-药物结合物的积极成果，默克公司和Eisai详细介绍了Keytruda-Lenvima组合获胜和Chi-Med
MedSci原创 - 2019，ESMO，Keytruda，Lenvima，神经内分泌肿瘤，surufatinib，膀胱癌，子宫内膜癌 - 2019-10-06
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌失败（Study 302试验）
卫材（Eisai）8月8日公布了抗癌药物Halaven（eribulin mesylate）III期研究（Study 302）的积极顶线数据。
生物谷 - 肿瘤，抗癌药，卫材，非小细胞肺癌，NSCLC - 2014-08-11
farletuzumab治疗卵巢癌将开始III期临床研究
Eisai的分公司Morphotek，完成了FAR-131研究（III期）的志愿者招募工作，用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。
cyy123 - 新药，FDA - 2012-04-16
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