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Blood:糖皮质激素可增强<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制剂的抗<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>突变型AML活性

Blood:糖皮质激素可增强FLT3抑制剂的抗FLT3突变型AML活性

用 FLT3抑制剂治疗FLT3-ITD AML可导致持续耐药患者(DTPs)的炎症通路上调; 抗炎糖皮质激素联合FLT3抑制剂可通过上调BIM和下调MCL-1来减少DTPs。

MedSci原创 - 糖皮质激素,FLT3抑制剂,FLT3突变型AML - 2020-08-10

Blood:糖皮质激素增强了<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制剂的抗<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>突变型AML活性

Blood:糖皮质激素增强了FLT3抑制剂的抗FLT3突变型AML活性

用 FLT3抑制剂治疗FLT3-ITD AML可导致持续耐药患者(DTPs)的炎症通路上调; 抗炎糖皮质激素联合FLT3抑制剂可通过上调BIM和下调MCL-1来减少DTPs。

MedSci原创 - 糖皮质激素,FLT3突变,急性髓系白血病(AML),quizartinib - 2020-06-03

<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制剂gilteritinib,获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病

FLT3抑制剂gilteritinib,获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病

接受gilteritinib治疗的患者中位总生存期为9.3个月,而接受化疗的患者为5.6个月,一年生存率分别为37%和17%。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,FLT3抑制剂gilteritinib - 2020-07-18

Blood:NPM1突变/MLL重排白血病患者的新希望:联合抑制Menin-MLL和<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>

Blood:NPM1突变/MLL重排白血病患者的新希望:联合抑制Menin-MLL和FLT3

抑制Menin-MLL相互作用可通过MEIS1转录靶向NPM1突变和MLL重排白血病的FLT3突变;Menin-MLL和FLT3联合抑制是这些并发FLT3-ITD的白血病亚型的协同治疗机会。

MedSci原创 - 白血病,FLT3,MEN1,MLL重排 - 2020-07-03

Astellas宣布其<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制剂XOSPATA治疗白血病,正在NMPA接受监管审查

Astellas宣布其FLT3抑制剂XOSPATA治疗白血病,正在NMPA接受监管审查

Gilteritinib属于第二代FLT3抑制剂,可抑制FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)以及FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD),这是2种常见的FLT3突变类型,约占所有AML病例的三分之一。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,NMPA,FLT3抑制剂XOSPATA - 2020-04-11

Blood:<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制上调HDAC8使p53失活,维持<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>-ITD+ AML细胞存活

Blood:FLT3抑制上调HDAC8使p53失活,维持FLT3-ITD+ AML细胞存活

中心点:在FLT3-ITD+ AML细胞中,FLT3抑制通过FOXO1和FOXO3介导的反激活诱导HDAC8上调。靶向HDAC8激活p53,可增强FLT3 TKI介导的FLT3-ITD+ AML细胞消除。摘要:FMS样受体酪氨酸激酶-3 (FLT3)的内部串联重复(ITD)突变见于多达25~30%的急性髓系白血病(AML)患者,与患者预后不良有关。虽然FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已显示出临

MedSci原创 - FLT3-ITD+,AML,FLT3,HDAC8,p53 - 2020-02-14

NEJM:Gilteritinib治疗<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>突变型AML

NEJM:Gilteritinib治疗FLT3突变型AML

在复发或难治性FLT 3突变的AML患者中,Gilteritinib治疗的生存率和缓解率明显高于化疗

MedSci原创 - AML,FLT3,Gilteritinib - 2019-11-01

【盘点】2020年8月27日Blood研究精选

【盘点】2020年8月27日Blood研究精选

2020年8月27日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-08-30

CHMP对<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制剂Quizardinib治疗复发/难治性AML患者持负面意见

CHMP对FLT3抑制剂Quizardinib治疗复发/难治性AML患者持负面意见

日本第一三共株式会社近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对FLT3抑制剂Quizardinib的销售许可申请(MAA)持负面意见,Quizardinib预计用于治疗复发性/难治性FLT3-ITD成人急性髓细胞性白血病(AML)。

MedSci原创 - Quizardinib,CHMP,FLT3抑制剂 - 2019-10-20

Lancet oncol:AML移植后采用索拉菲尼维持治疗的疗效和耐受性

Lancet oncol:AML移植后采用索拉菲尼维持治疗的疗效和耐受性

索拉非尼维持治疗或可减少FLT3-ITD急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植后的复发。南方医科大刘启发主任率领团队开展了一项3期试验,评估这类患者采用索拉菲尼维持治疗的疗效和安全性。

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,索拉菲尼,急性髓系白血病(AML),FLT3-ITD+ - 2020-08-11

Blood:NPM1/<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>-ITD分型对AML患者预后的预测意义

Blood:NPM1/FLT3-ITD分型对AML患者预后的预测意义

携带FLT3内部串联重复(ITD)的AML患者预后较差,特别是伴有高(≥0.5)突变/野生型等位基因比率(AR)的AML患者。2017年欧洲白血病(ELN)建议,根据ITD-AR和NPM1突变状态,定义了四种不同的FLT3-ITD基因型。

MedSci原创 - NPM1,FLT3-ITD,AML - 2019-12-12

【盘点】2020年4月23日Blood研究精选

【盘点】2020年4月23日Blood研究精选

2020年4月23日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-04-25

Blood:TdT通过启动<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>-ITD复制滑移促进AML

Blood:TdT通过启动FLT3-ITD复制滑移促进AML

FLT3-ITDs (FLT3内部串联重复)是急性髓系白血病(AML)的预后驱动突变。虽然这些短重复突变发生在25%的AML患者中,但其形成的分子机制却仍不明确。了解FLT3-ITDs的起源将有助于我们进一步了解AML的起源。

MedSci原创 - TdT,FLT3-ITD,AML,N-核苷酸 - 2019-10-21

4月份,FDA和NMPA批准了哪些新药?

4月份,FDA和NMPA批准了哪些新药?

2020年1-4月批准了42个NDA/BLA申请新药,包括5个生物药,12个新分子实体(Type 1),7个新剂型(Type3),5个新组合(Type4),7个新配方或新制造商(Type5),2个已上

MedSci原创 - FDA,NMPA - 2020-05-07

【内含测试】情境敏感性与专注力——《大脑的情绪生活》(<font color="red">3</font>/<font color="red">3</font>)

【内含测试】情境敏感性与专注力——《大脑的情绪生活》(3/3

假期一起读本好书叭~

MedSci原创 - 大脑 情绪 读书 测试 - 2020-10-06

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