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Blood:糖皮质激素可增强<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制剂的抗<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>突变型AML活性

Blood:糖皮质激素可增强FLT3抑制剂的抗FLT3突变型AML活性

用 FLT3抑制剂治疗FLT3-ITD AML可导致持续耐药患者(DTPs)的炎症通路上调; 抗炎糖皮质激素联合FLT3抑制剂可通过上调BIM和下调MCL-1来减少DTPs。

MedSci原创 - 糖皮质激素,FLT3抑制剂,FLT3突变型AML - 2020-08-10

Blood:NPM1/<font color="red">FLT</font><font color="red">3-ITD</font>分型对AML患者预后的预测意义

Blood:NPM1/FLT3-ITD分型对AML患者预后的预测意义

携带FLT3内部串联重复(ITD)的AML患者预后较差,特别是伴有高(≥0.5)突变/野生型等位基因比率(AR)的AML患者。2017年欧洲白血病(ELN)建议,根据ITD-AR和NPM1突变状态,定义了四种不同的FLT3-ITD基因型。

MedSci原创 - NPM1,FLT3-ITD,AML - 2019-12-12

Blood:<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制上调HDAC8使p53失活,维持<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>-<font color="red">ITD</font>+ AML细胞存活

Blood:FLT3抑制上调HDAC8使p53失活,维持FLT3-ITD+ AML细胞存活

中心点:在FLT3-ITD+ AML细胞中,FLT3抑制通过FOXO1和FOXO3介导的反激活诱导HDAC8上调。靶向HDAC8激活p53,可增强FLT3 TKI介导的FLT3-ITD+ AML细胞消除。摘要:FMS样受体酪氨酸激酶-3 (FLT3)的内部串联重复(ITD)突变见于多达25~30%的急性髓系白血病(AML)患者,与患者预后不良有关。虽然FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已显示出临

MedSci原创 - FLT3-ITD+,AML,FLT3,HDAC8,p53 - 2020-02-14

Blood:糖皮质激素增强了<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制剂的抗<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>突变型AML活性

Blood:糖皮质激素增强了FLT3抑制剂的抗FLT3突变型AML活性

用 FLT3抑制剂治疗FLT3-ITD AML可导致持续耐药患者(DTPs)的炎症通路上调; 抗炎糖皮质激素联合FLT3抑制剂可通过上调BIM和下调MCL-1来减少DTPs。

MedSci原创 - 糖皮质激素,FLT3突变,急性髓系白血病(AML),quizartinib - 2020-06-03

Blood:TdT通过启动<font color="red">FLT</font><font color="red">3-ITD</font>复制滑移促进AML

Blood:TdT通过启动FLT3-ITD复制滑移促进AML

FLT3-ITDs (FLT3内部串联重复)是急性髓系白血病(AML)的预后驱动突变。虽然这些短重复突变发生在25%的AML患者中,但其形成的分子机制却仍不明确。了解FLT3-ITDs的起源将有助于我们进一步了解AML的起源。

MedSci原创 - TdT,FLT3-ITD,AML,N-核苷酸 - 2019-10-21

Lancet oncol:AML移植后采用索拉菲尼维持治疗的疗效和耐受性

Lancet oncol:AML移植后采用索拉菲尼维持治疗的疗效和耐受性

索拉非尼维持治疗或可减少FLT3-ITD急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植后的复发。南方医科大刘启发主任率领团队开展了一项3期试验,评估这类患者采用索拉菲尼维持治疗的疗效和安全性。

MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,索拉菲尼,急性髓系白血病(AML),FLT3-ITD+ - 2020-08-11

<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制剂gilteritinib,获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病

FLT3抑制剂gilteritinib,获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病

接受gilteritinib治疗的患者中位总生存期为9.3个月,而接受化疗的患者为5.6个月,一年生存率分别为37%和17%。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,FLT3抑制剂gilteritinib - 2020-07-18

Blood:NPM1突变/MLL重排白血病患者的新希望:联合抑制Menin-MLL和<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>

Blood:NPM1突变/MLL重排白血病患者的新希望:联合抑制Menin-MLL和FLT3

抑制Menin-MLL相互作用可通过MEIS1转录靶向NPM1突变和MLL重排白血病的FLT3突变;Menin-MLL和FLT3联合抑制是这些并发FLT3-ITD的白血病亚型的协同治疗机会。

MedSci原创 - 白血病,FLT3,MEN1,MLL重排 - 2020-07-03

Astellas宣布其<font color="red">FLT</font><font color="red">3</font>抑制剂XOSPATA治疗白血病,正在NMPA接受监管审查

Astellas宣布其FLT3抑制剂XOSPATA治疗白血病,正在NMPA接受监管审查

Gilteritinib属于第二代FLT3抑制剂,可抑制FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)以及FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD),这是2种常见的FLT3突变类型,约占所有AML病例的三分之一。

MedSci原创 - 急性髓性白血病,NMPA,FLT3抑制剂XOSPATA - 2020-04-11

【盘点】2020年8月27日Blood研究精选

【盘点】2020年8月27日Blood研究精选

2020年8月27日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-08-30

Blood:环状RNA,circMYBL2,可调节<font color="red">FLT</font>2的表达促进<font color="red">FLT</font><font color="red">3-ITD</font> AML进展

Blood:环状RNA,circMYBL2,可调节FLT2的表达促进FLT3-ITD AML进展

高达30%的急性髓系白血病(AML)患者发生FMS样酪氨酸激酶-3 (FLT3)内部串联重复(ITD)突变,预后极差。FLT3的致癌型是一个重要的治疗靶点,特异性靶向FLT3激酶的抑制剂可诱导完全缓解;但由于获得性耐药和FLT3的继发性突变,缓解后偶有复发,这突出了靶向FLT3-ITD突变的新策略的必要性。近期研究表明,异常形成的环状RNA(circRNAs)是肿瘤发生的生物学机制,也是潜在的治疗

MedSci原创 - 环状RNA,MYBL2,FLT3,AML - 2019-08-08

【盘点】2020年1月30日Blood研究精选

【盘点】2020年1月30日Blood研究精选

2020年1月30日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2020-02-01

Blood:HHEX与突变型ASXL1协同促进髓系转化

Blood:HHEX与突变型ASXL1协同促进髓系转化

突变体ASXL1和HHEX可通过上调MYB和ETV5的表达促进髓系白血病的发生; 抑制HHEX-MYB/ETV5轴将是具有ASXL1突变的髓系恶性肿瘤的一种有前途的治疗方法。

MedSci原创 - 白血病发生,ASXL1,HHEX - 2020-06-09

【盘点】2020年4月23日Blood研究精选

【盘点】2020年4月23日Blood研究精选

2020年4月23日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-04-25

Blood:决定AML老年患者经venetoclax联合化疗预后的分子特征!

Blood:决定AML老年患者经venetoclax联合化疗预后的分子特征!

中心点:适应性耐药可能是多克隆的,并与双等位基因TP53异常或激酶激活有关,特别是FLT3-ITD。NPM1突变与以venetoclax为基础的联合化疗后的良好的生存前景和持久的分子缓解相关。摘要:BCL-2抑制剂venetoclax联合低甲基化制剂或低剂量的阿糖孢苷是治疗老年或不适宜的急性髓系白血病(AML)患者的重要新疗法。DiNardo等人分析了81位采用以venetoclax为基础的联合化

MedSci原创 - AML,venetoclax,FLT3-ITD,TP53 - 2020-01-14

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