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Clin cancer res:<font color="red">FTD</font>/TPI+伊立替康+贝伐单抗联合治疗晚期消化道肿瘤的疗效和安全性

Clin cancer res:FTD/TPI+伊立替康+贝伐单抗联合治疗晚期消化道肿瘤的疗效和安全性

FTD/TPI+伊立替康+贝伐单抗联合治疗转移性结直肠癌(mCRC)的安全性、药物动力学和FTD抗肿瘤活性目前尚不明确。

MedSci原创 - 贝伐单抗,伊立替康,FTD/TPI,晚期消化道肿瘤 - 2020-04-06

JNNP:额颞部痴呆伴有和不伴有肌萎缩侧索硬化的认知和行为

JNNP:额颞部痴呆伴有和不伴有肌萎缩侧索硬化的认知和行为

目的不完全了解额颞部痴呆(FTD)与肌萎缩侧索硬化(ALS)的确切关系。这种关联被描述为连续的,但是数据表明这可能是一个过于简单化。对于有ALS和不含ALS的行为变异FTD(bvFTD)患者之间的直接

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化,认知测试,额颞部痴呆 - 2020-10-18

JNNP:一项发育障碍——C9orf72突变基因携带者的口语流利性不足

JNNP:一项发育障碍——C9orf72突变基因携带者的口语流利性不足

C9orf72中基因的突变使得肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和额颞痴呆(FTD)之间发生了交联。在临床表现上,两种疾病都有可能表现出行为,语言障碍(FTD中)或运动功能障碍(在ALS中)。

MedSci原创 - 基因,发育,携带者 - 2020-09-02

额颞痴呆治疗获迎曙光!实验性基因疗法PR006

额颞痴呆治疗获迎曙光!实验性基因疗法PR006

Prevail是一家致力于神经退行性疾病基因疗法的生物技术公司,Prevail今日宣布,美国专利商标局(USPTO)于2020年6月23日发布了一份专利号为10689625的美国专利。

MedSci原创 - 基因疗法,额颞痴呆,PR006 - 2020-07-28

JNNP:遗传额颞叶痴呆中C9orf72基因携带者的丘脑-皮质-纹状体萎缩与疼痛觉异常有关

JNNP:遗传额颞叶痴呆中C9orf72基因携带者的丘脑-皮质-纹状体萎缩与疼痛觉异常有关

额颞叶痴呆(FTD)是一种复杂的神经退行性疾病,涵盖一系列症状。行为异常,语言功能障碍,认知缺陷和运动障碍综合形成了FTD的典型症状,但据报道,许多其他症状也经常被忽略,包括疼痛感的改变。一研究的论文

MedSci原创 - 疼痛,额颞叶痴呆,基因携带者 - 2020-08-16

journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry:有症状和临床症状出现前遗传性颞颞叶变性的早期症状

journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry:有症状和临床症状出现前遗传性颞颞叶变性的早期症状

额颞叶痴呆(FTD)的临床异质性使用于临床试验的生物标志物的鉴定变得复杂,这些生物标志物在预诊断阶段可能很敏感。目前尚不清楚临床前时期的认知或行为变化是否可预测遗传状态或转换为临床FTD。第一个目标是

MedSci原创 - 临床,症状,颞颞叶 - 2020-08-11

JNNP:  内心深处,疾病之下:肌萎缩性侧索硬化-额颞谱障碍的社会认知

JNNP: 内心深处,疾病之下:肌萎缩性侧索硬化-额颞谱障碍的社会认知

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MedSci原创 - 神经心理学,肌萎缩性侧索硬化-额颞谱障碍,社会认知 - 2020-09-27

Sci Transl Med:反义寡核苷酸龙头Ionis管线药物,如何对抗痴呆症和肌萎缩侧索硬化症?

Sci Transl Med:反义寡核苷酸龙头Ionis管线药物,如何对抗痴呆症和肌萎缩侧索硬化症?

肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞痴呆(FTD)是两种具有不同临床症状的致命性神经退行性疾病。ALS是控制着人们的肌肉、语言和呼吸能力的运动神经元进行性退化。FTD是60岁以下老年痴呆症的最常见形式,它

医药魔方 - 肌萎缩侧索硬化症,痴呆症 - 2020-09-19

Nat Neurosci:渐冻症和额颞叶痴呆患者中C9ORF72相关的协同致病机制

Nat Neurosci:渐冻症和额颞叶痴呆患者中C9ORF72相关的协同致病机制

编码预测鸟嘌呤交换因子C9ORF72的六核苷酸扩增是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和前颞叶痴呆(FTD)最常见的遗传原因。

MedSci原创 - 渐冻症,额颞叶痴呆 - 2020-04-16

PR006获得美国FDA快速通道认证,以减慢GRN突变导致额颞痴呆的疾病进展

PR006获得美国FDA快速通道认证,以减慢GRN突变导致额颞痴呆的疾病进展

Prevail Therapeutics是一家生物技术公司,致力于为神经退行性疾病患者开发基于AAV的基因疗法。

MedSci原创 - 额颞痴呆,PR006 - 2020-03-24

Neurology:遗传性额颞叶痴呆在出现症状前脑室系统就在慢慢的扩大

Neurology:遗传性额颞叶痴呆在出现症状前脑室系统就在慢慢的扩大

本研究旨在评级遗传性额颞叶痴呆(FTD)脑室系统扩张的时间进程,识别出现症状前FTD突变携带者脑室扩张的发病时间及发病率。

MedSci原创 - 遗传性,额颞叶痴呆,症状,脑室系统 - 2020-03-06

Ann Oncol:曲氟尿苷替匹嘧啶治疗后出现中性粒细胞减少预示结直肠癌患者生存结果更好

Ann Oncol:曲氟尿苷替匹嘧啶治疗后出现中性粒细胞减少预示结直肠癌患者生存结果更好

J003和RECOURSE均证实,曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102;FTD/TPI)治疗复发耐药的转移性结直肠癌(mCRC),可以改善患者的预后。近期发布在Annals of Oncology杂志的一项研究,探索了FTD/TPI治疗转移性结直肠癌过程中出现中性粒细胞减少和患者生存的关系。

网络 - 直肠癌,曲氟尿苷替匹嘧啶 - 2020-02-13

SGLT2抑制剂Farxiga喜获FDA快速通道称号,以降低心力衰竭或心血管死亡住院风险

SGLT2抑制剂Farxiga喜获FDA快速通道称号,以降低心力衰竭或心血管死亡住院风险

Farxiga获得FDA的快速通道称号(FTD),用于减少急性心肌梗塞或心脏病发作后因心力衰竭或心血管死亡而住院的风险。

MedSci原创 - 心力衰竭,急性心肌梗塞,SGLT2抑制剂Farxiga - 2020-07-18

FDA授予AL101快速通道资格,以治疗额颞叶痴呆

FDA授予AL101快速通道资格,以治疗额颞叶痴呆

临床阶段生物技术公司Alector是免疫神经病学的先驱,今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予AL101快速通道资格,用于治疗具有致病性前颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆(FTD-GRN)。

MedSci原创 - AL101,快速通道资格,额颞叶痴呆 - 2020-02-06

亚盛医药白血病新药获得美国FDA孤儿药资格认定与快速通道资格

亚盛医药(6855.HK)宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予公司核心在研品种HQP1351孤儿药资格认定,用于治疗慢性髓性白血病(CML),FDA同时还授予HQP1351快速通道资格(FT

网络 - 亚盛医药 - 2020-05-10

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