NEJM：Glecaprevir-Pibrentasvir治疗HCV1或3型感染
研究认为，对于HCV1或3型，无肝硬化感染者，接受每天1次，8或12周的glecaprevir-pibrentasvir联合治疗可实现极高的持续病毒学应答
MedSci原创 - HCV，SVR，Glecaprevir-Pibrentasvir - 2018-01-25
PLoS Pathog：单克隆抗体HCV1有望治疗丙型肝炎
2012年8月31日得克萨斯州的生物医学研究所马萨诸塞州医学院（UMMS）研究人员开发了一种新的防止丙型肝炎病毒（HCV）感染的单克隆抗体，并在动物模型上进行了测试。黑猩猩是除人类以外唯一会被HCV感染的物种，因此本研究的结果对单克隆抗体的发展至
生物谷 - 单克隆抗体，HCV1，丙型，肝炎 - 2013-05-06
：鉴定出HCV感染肝细胞的进入因子NPC1L1
简化的HCV复制周期图，图片来自维基共享资源。根据美国伊利诺伊大学加州医学院的一项研究，镶嵌在人肝细胞膜中的一种有助于胆固醇吸收的分子也允许丙肝病毒(hepatitis C virus, HCV)进入肝细胞，这是HCV感染的第一步。
MedSci原创 - HCV，丙肝 - 2012-02-06
J Viral Hepat： HCV基因1、3型感染导致类似的脂肪变性
研究表明，HCV GT1和HCV GT3诱导的肝组织脂肪变性的主要差异是脂滴的大小，而不是脂滴的数量，不是脂滴的分布范围（HCV感染细胞，HCV未感染细胞）。
MedSci原创 - Adipophillin，HCV，脂滴，liver，steatosis - 2017-11-26
JCO：H1-抗组胺药可降低HBV、HCV或HBV-HCV合并感染患者患肝细胞癌的风险
在HBV、HCV或HBV-HCV合并感染患者中，AH的使用可能以剂量依赖性方式降低HCC的风险。
国际肝病 - 肝细胞癌，组胺，H1-抗组胺药 - 2022-02-07
J Hepatol：索非布韦+达卡他韦治疗基因1型HCV感染
背景和目的：报告真实世界里，索非布韦+达卡他韦（sofosbuvir+daclatasvir）联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。方法：ANRS CO22 HEPATHER（法国队列；乙型和丙型肝炎治疗选择）是一个多中心观察队列，纳入了15000例HCV感染和10000例HBV感染的患者。我们将所有基因1型HCV感染患者(n=768)纳入研究，在2014年10月1日前，开始使用索
MedSci原创 - 索非布韦，达卡他韦，HCV - 2016-09-11
J Hepatol：采用Sofosbuvir/velpatasvir治疗HCV基因1-4型肝移植受者
采用SOF/VEL治疗HCV基因1-4型肝硬化或非肝硬化患者，疗效良好且安全耐受
MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，HCV，基因型，肝移植受者 - 2018-08-29
J Viral Hepat：在荷兰，最近开始采用的DAA治疗方案，对HCV基因1b型患者，治疗较好；但对HCV基因3型患者，疗效较差
在荷兰，最近开始采用的DAA治疗方案，对HCV基因1b型患者，治疗较好；但对HCV基因3型患者，疗效较差
MedSci原创 - DAA，荷兰，基因型，SVR - 2018-06-05
Hepatology：HCV阳性肝移植到HCV阴性患者中的预后如何？
根据目前的治疗指导方针，考虑到同种异体移植丙型肝炎病毒（HCV）感染相关的不良移植后结果，HCV阳性的肝脏不会移植到HCV阴性的接受者体内。然而，目前使用直接作用的抗病毒药物（DAAs），肝移植（LT）后的HCV可以被治愈且成功率> 90％。因此，肝移植（LT）候选名单上的HCV阴性患者可能会受益于接受HCV阳性器官并进行抢先治疗。
MedSci原创 - HCV，肝移植，预后 - 2017-12-11
AIM：联合抗病毒剂治疗HCV-1型感染的肝纤维化患者，治愈率有限
直接使用抗病毒剂（DAAs）6周治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染可达到部分患者95％的持续病毒学应答（SVR）率。如果有效，缩短疗程可以改善依从性和治疗费用。该开放性，非随机，2a阶段试验是一项单中心试验，患者是50名未经治疗的，主要是非裔美国HCV基因型1感染和早期肝纤维化患者，依次招募到2个治疗组中。25名参加者接受
MedSci原创 - HCV-1，抗病毒方案 - 2015-12-20
美国肝病研究学会更新 基因1型慢性HCV感染治疗指南
近两年来，丙型肝炎尤其是基因1型丙型肝炎病毒（HCV）感染治疗研究的进展很快，特别是直接作用抗病毒（DAA）药物的问世，给HCV感染的治疗带来了新希望。目前有两种HCV的NS3/4A蛋白酶抑制剂博赛泼维（boceprevir，BOC）和特拉泼维（telaprevir，TVR）已被美国食品药物管理局（FDA）批准上市。
MedSci原创 - 丙型肝炎，HCV - 2012-02-04
NEJM：无干扰素方案可有效治疗HCV基因1型患者
目前，慢性HCV基因1型感染患者的标准治疗方案是聚乙二醇干扰素+利巴韦林+蛋白酶抑制剂（波普瑞韦或特拉匹韦），而无干扰素的全口服治疗方案是否可用于HCV基因1型感染患者尚不明确。来自美国Virginia Mason 医疗中心消化病研究所的Kowdley博士等对此展开研究，结果认为，抗病毒药物和利巴韦林联用的全口服治疗方案，对于初治或既往治疗无病毒学反应的HCV基因1型患者有效。
dxy - HCV基因1型患者，无干扰素方案 - 2014-01-20
JID：1b期研究发现ITX5061治疗HCV效果有限
慢性HCV感染可引起肝硬化和肝细胞癌，是肝相关疾病发病和死亡的主要原因。现有的HCV治疗并不尽如人意，存在毒性、效果局限和顺应性差等缺点。尽管在细节方面仍存在诸多不清之处，但是HCV进入细胞所需要的细胞受体包括清道夫受体B类1型（SR-B1）、CD81、紧密连接蛋白1和闭锁蛋白。存在于多种细胞（包括肝细胞）膜上的整合跨膜蛋白ITX5061是一个高效的小分子SR-B1抑制剂。因为抑制SR-B1与血浆
dxy - 肝硬化，肝细胞癌 - 2013-10-31
EASL 2014：MK-5172和MK-8742可有效治疗难治性1型HCV
MK-5172是一种丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶抑制剂。MK- 8742是一种HCV的NS5A复制复合物抑制剂。来自美国德州肝脏中心的研究人员证实，MK-5172和MK- 8742+ / -利巴韦林治疗难治性1型HCV感染病人安全有效。难治性HCV-1型感染病人基线情况较差，有肝硬化或对前期聚乙二醇干扰素
dxy - 丙型肝炎病毒，蛋白酶抑制剂 - 2014-04-14
EASL 2014：含SOF/LDV方案可有效治疗HCV基因1型初治患者
ION-3是一项非盲的3期临床研究，旨在评估较短的治疗时间内，固定剂量的sofosbuvir（SOF）400毫克/ ledipasvir（LDV）90毫克联合或不联合利巴韦林（RBV）治疗，对HCV基因1型初治非肝硬化患者的有效性和安全性。根据HCV亚型随机化分层。主要治疗终点为SVR12。 共647例患
dxy - HCV，巴韦林 - 2014-04-14
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