为您找到相关结果约290个

ASCO 2020:HR+/HER2-晚期乳腺癌内脏转移时治疗的选择?

原发耐药、内脏转移都是HR+/HER2-晚期乳腺癌预后不良的因素,也是单独内分泌治疗难以克服的顽疾。既往的研究已经证实氟维司群在晚期内分泌治疗中的疗效,其与CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)的强强联

ioncology - 乳腺癌 - 2020-05-30

ARCH PATHOL LAB MED:2018年美国临床肿瘤学会/美国病理学家学院HER2指南更新对乳腺癌中HER2评估的影响?

根据2013年的指南,美国临床肿瘤学会/美国病理学家学院在2018年更新了乳腺癌HER2检测指南,以解决使用双探针原位杂交解释异常结果的问题。

MedSci原创 - 乳腺癌;HER2评估 - 2020-05-30

Lancet Oncol:派姆单抗联合疗法一线治疗HER2阳性转移性食管胃癌

派姆单抗、曲妥珠单抗联合化疗可有效延长HER2阳性转移性食管胃癌患者无进展生存期

MedSci原创 - 胃癌,HER2阳性,派姆单抗 - 2020-05-25

范志民教授专访:T-DM1治疗HER2阳性non-pCR乳腺癌面面观

T-DM1作为乳腺癌治疗领域首个ADC类药物,现已在我国获批上市,用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗后未达病理学完全缓解患者术后的强化辅助治疗。那么,该药对于HER2阳性乳腺癌治疗领域会带来哪些颠覆

肿瘤资讯 - 乳腺癌,T-DM1 - 2020-05-21

靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU获得FDA授予突破性疗法称号,治疗HER2阳性转移性非小细胞肺癌

Enhertu已经获得了FDA授予针对HER2阳性乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌的突破性疗法称号。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,HER2阳性,抗体药物偶联物ENHERTU - 2020-05-19

FDA授予靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU突破性疗法称号,以治疗HER2阳性转移性胃癌

与接受化疗相比,接受ENHERTU治疗后患者的客观应答率(ORR)和总体生存率(OS)具有统计学意义和临床意义的改善。

MedSci原创 - HER2阳性转移性胃癌,突破性疗法称号,抗体药物偶联物ENHERTU - 2020-05-13

英国NICE支持罗氏的ADC药物Kadcyla恩美曲妥珠单抗,治疗HER2阳性的早期乳腺癌

在使用紫杉烷和靶向HER2的新辅助疗法后仍残留癌细胞的患者中,与单独使用曲妥珠单抗相比,Kadcyla延长了患者无疾病状态的时间。

MedSci原创 - Kadcyla恩美曲妥珠单抗,HER2阳性的早期乳腺癌 - 2020-05-13

王树森教授:西达本胺为HR+/HER2-乳腺癌带来治疗革新,中国原创新药助力乳腺癌长期生存

最新公布的2020版《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南》基于ACE研究在内分泌耐药乳腺癌表观遗传调控治疗方面的重大进展,将西达本胺联合方案列为TAM治疗失败以及非甾体类AI治疗失败患者的Ⅰ级

肿瘤资讯 - 乳腺癌,西达本胺 - 2020-05-13

来那替尼NERLYNX获NMPA批准,用于HER2阳性乳腺癌患者的延长辅助治疗

来那替尼获得NMPA的批准,用于曲妥珠单抗辅助治疗过的早期HER2阳性乳腺癌成年患者的延长辅助治疗。

MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌,来那替尼NERLYNX - 2020-05-09

Lancet oncol:abemaciclib+曲妥珠单抗+氟维司群联合疗法可显著提高晚期HER2阳性乳腺癌患者的无进展存活期

接受过两种或两种以上的晚期疾病治疗的HER2阳性乳腺癌患者,有效的治疗方案很少。本研究(monarcHER试验)旨在评估abemaciclib+曲妥珠单抗联合(或不联合)氟维司群疗法和标准化疗联合曲妥

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,氟维司群,HER2阳性乳腺癌,Abemaciclib - 2020-05-02

获得1亿美元融资以及FDA快速通道指定后,荣昌生物再次获得FDA批准——启动抗HER2的ADC药物治疗尿路上皮癌的II期临床试验

荣昌生物制药有限公司(RemeGen)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新型人源化抗HER2抗体药物偶联物(ADC)RC48(disitamab,vedotin)的研究性新药申请。

MedSci原创 - 尿路上皮癌,抗HER2抗体药物偶联物(ADC)RC48,荣昌生物制药(RemeGen) - 2020-05-02

AACR 2020:EGFR/HER2新药Mobocertinib用于NSCLC EGFR 20ins突变ORR达43%

Mobocertinib(TAK-788,曾用代号AP32788)是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂,日前美国FDA已授予突破性疗法认定(BTD)药物资格。2020年4月28日,AAC

希望树 - AACR 2020 - 2020-04-29

AACR 2020:Durvalumab+奥拉帕利+紫杉醇用于高危HER2阴性乳腺癌新辅助治疗创新高

高危HER2阴性乳癌的新辅助治疗疗效一直有待临床提升,此前PDL1单抗durva+奥拉帕尼在BRCA突变HER2阴性乳癌中,疾病控制率80%。这项研究名为MEDIOLA的II期临床试验,探索了PD-L

MedSci原创 - 乳腺癌,奥拉帕利,Durvalumab,AACR 2020 - 2020-04-29

崔树德教授专访:HER2阳性乳腺癌治疗生力军 T-DM1降低复发或死亡风险

T-DM1于2020年4月8日正式在国内供货,这意味着HER2阳性乳腺癌患者的整体治疗中有了更多选择,意味着有更多手段可以改善患者生存,降低复发或死亡风险。

肿瘤资讯 - 乳腺癌, T-DM1 - 2020-04-24

FDA批准Seattle Genetics的口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa,治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Seattle Genetics公司宣布,FDA批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa(tucatinib),与曲妥珠单抗和卡培他滨联合,用于治疗不能手术切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

MedSci原创 - FDA,HER2阳性转移性乳腺癌,口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa - 2020-04-18

共290条页码: 1/20页15条/页