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诺华Jakavi <font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>达主要终点

诺华Jakavi III期试验达主要终点

诺华3月7日宣布，有关Jakavi（ruxilitinib）的一项关键性III期RESPONSE研究，达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血（phlebotomy，从身体中出去一些血液的一种程序

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10

Incyte宣布开展Ruxolitinib的<font color="red">III</font>期临床<font color="red">试验</font>

Incyte宣布开展Ruxolitinib的III期临床试验

Incyte制药公司近日宣布，III期TRuE-AD临床试验已经招募了第1名患者，以评估ruxolitinib作为青少年和成人患者（年龄≥12岁）单药治疗特应性皮炎（AD）的长期安全性和有效性。

MedSci原创 - Incyte，ruxolitinib，湿疹 - 2018-12-25

葛兰素史克vercirnon首个<font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>失败

葛兰素史克vercirnon首个III期试验失败

葛兰素史克（GSK）8月23日宣布，实验性药物vercirnon III期项目中首个研究（SHIELD-1）未达到主要终点。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-26

诺华依维莫司（afinitor）<font color="red">III</font>期肝癌<font color="red">试验</font>失败

诺华依维莫司（afinitor）III期肝癌试验失败

诺华（Novartis）今天公布了抗癌药afinitor（依维莫司，everolimus）的一个全球性III期试验的结果，该项试验在对索拉非尼（sorafenib）不耐受或经sorafenib治疗后病情恶化的局部晚期或转移性肝癌

生物谷 - 依维莫司，肝癌 - 2013-08-08

安斯泰来和Medivation启动Xtandi <font color="red">III</font>期PROSPER<font color="red">试验</font>

安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验

安斯泰来（Astellas）和Medivation公司12月3日联合宣布，启动前列腺癌药物Xtandi（enzalutamide）的一项全球性III期临床试验（PROSPER），该项研究将评估enzalutamide

生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-06

单抗<font color="red">III</font>期临床<font color="red">试验</font>失败案例及原因分析

单抗III期临床试验失败案例及原因分析

新药研发的失败率很高，据统计，肿瘤和非肿瘤药物从I期到II期的成功率分别为62.8%和63.5%；II期到III期分别为24.6%和34.3%；III期到NDA/BLA为40.1%和63.7%；NDA

抗体圈 - 临床试验 - 2020-10-11

EMA：<font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix

EMA：III期试验成功—Medicines耗资$2.4亿收购ProFibrix

Medicines公司今天公布了生物制剂Fibrocaps的关键性III期临床试验FINISH-3的数据，该项试验在美国和西欧的65个站点开展，涉及719例患者，在4个不同的手术适应症脊柱外科、肝切除

生物谷 - 新药，EMA - 2013-08-07

Xevinapant治疗头颈癌：步入大型<font color="red">III</font>期临床<font color="red">试验</font>

Xevinapant治疗头颈癌：步入大型III期临床试验

瑞士生物制药公司Debiopharm今天宣布，第一位患者在其III期临床试验（TrilynX研究）中服用了xevinapant，xevinapant是一种口服IAP拮抗剂（凋亡蛋白抑制剂）。

MedSci原创 - 头颈癌，Xevinapant - 2020-10-02

Lancet Oncol：trastuzumab emtansine <font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>最终数据分析

Lancet Oncol：trastuzumab emtansine III期试验最终数据分析

EMILIA最终分析表明，trastuzumab emtansine可以提高治疗失败的HER阳性乳腺癌患者总生存期并表现出较高的安全性和耐受性

MedSci原创 - 乳腺癌，Trastuzumab，emtansine，OS - 2017-05-17

Amryt 制药公布 <font color="red">III</font>期 EASE<font color="red">试验</font>的疗效分析结果

Amryt 制药公布 III期 EASE试验的疗效分析结果

Amryt是一家孤儿药公司，专注于收购、开发和商业化那些有助于改善高度未满足的医疗需求的产品，Amryt近日宣布AP101作为大疱性表皮松解症（EB）的治疗方法的关键II期EASE试验的非盲临时有效性分析结果

MedSci原创 - 大疱性表皮松解症，AP101，孤儿药 - 2019-01-06

Relacorilant治疗库欣综合症：已开展<font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>

Relacorilant治疗库欣综合症：已开展III期试验

已开展Relacorilant治疗肾上腺库欣综合征的III期临床试验（GRADIENT研究）。

MedSci原创 - 库欣综合症，Relacorilant - 2020-07-29

Pacira制药Exparel <font color="red">III</font>期肋间神经阻滞<font color="red">试验</font>未达主要终点

Pacira制药Exparel III期肋间神经阻滞试验未达主要终点

Exparel（布比卡因脂质体注射用混悬液）用于后外侧开胸（posterolateral thoracotomy）手术肋间神经阻滞（intercostal nerve block）的安全性和疗效的第2个关键性III期临床试验未达到其降低72小时累计疼痛评分（cumulative pain scores over 72 hours）的主要目标。

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-05

百时美计划启动免疫组合疗法大型<font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>

百时美计划启动免疫组合疗法大型III期试验

百时美施贵宝（BMS）3月4日表示，计划今年年底启动一项大型III期临床试验，以测试该公司2种备受瞩目免疫疗法（nivolumab和Yervoy）的组合疗法，是否能有效治疗肺癌。该公司负责人在今年1月份称，还没有计划开展后期试验测试实验性抗癌单抗药nivolumab和另一种已获批的黑色素瘤治疗药物Yervoy的组合疗法，这吓坏了投资者。而本周二，BMS全球

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06

PLOS ONE：天花疫苗MVA的<font color="red">III</font>期临床<font color="red">试验</font>结果

PLOS ONE：天花疫苗MVA的III期临床试验结果

最近对该疫苗进行了一项随机，双盲，安慰剂对照III期临床试验，以证明三个连续制造的MVA生产批次的体液免疫原性等同性，并确认MVA的安全性和耐受性，尤其是对心脏来说。

MedSci原创 - 天花疫苗，临床试验 - 2018-04-16

吉利德丙肝新药Sovaldi日本<font color="red">III</font>期<font color="red">试验</font>达主要终点

吉利德丙肝新药Sovaldi日本III期试验达主要终点

吉利德（Gilead）4月3日公布了有关丙肝新药Sovaldi（sofosbuvir）的一项III期研究（GS-US-334-0118）的积极数据。

生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08

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