辉瑞/默克公司的avelumab与Inlyta联合治疗取得突破性进展
默克和辉瑞公司的avelumab在美国获得了第二次突破性进展，这一次是与Inlyta联合治疗晚期肾细胞癌(RCC)。
MedSci原创 - avelumab与Inlyta联合治疗 - 2017-12-23
英国MHRA给予Bavencio和Inlyta治疗晚期肾细胞癌，早期药品计划（EAMS）的指定
默克和辉瑞公司宣布，英国药品和保健品监管机构（MHRA）已发布早期药品计划（EAMS）支持将Bavencio（avelumab）与Inlyta（axitinib）联合，用作成人晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗组合
MedSci原创 - 英国MHRA，肾细胞癌，Bavencio，Inlyta，早期药品计划，EAMS - 2019-07-23
NEJM: BAVENCIO（avelumab）联合INLYTA（阿西替尼）在晚期肾细胞癌中的关键性III期数据
Merck公司以及辉瑞公司近日在新英格兰医学杂志上发布JAVELIN Renal 101关键试验的中期分析结果。
网络 - 阿西替尼，avelumab，晚期肾细胞癌 - 2019-02-18
辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta治疗早期肾癌的临床三期试验惨遭失败
一项ATLAS临床III期试验评估了Inlyta作为肾切除术后复发性肾细胞癌（RCC）高危患者辅助治疗的潜力。独立的数据监测委员会进行分析后发现，以延长无病生存期（DFS）为终点，与安慰剂组相比，Inlyta治疗组患者并没有明显改善。
MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR，肾癌，辉瑞 - 2018-04-15
KEYTRUDA（pembrolizumab）与Inlyta（阿西替尼）组合显著降低了晚期肾细胞癌患者的死亡风险
默克公司近日公布了关键的III期临床KEYNOTE-426试验的全部结果，该试验调查了抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）与阿西替尼（一种酪氨酸激酶抑制剂）的组合用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗的有效性和安全性。这些数据公布于2019年泌尿生殖系统癌症研讨会上，也同时发表在新英格兰医学杂志上。
网络 - 晚期肾细胞癌，Pembrolizumab，阿西替尼 - 2019-02-18
默沙东“免疫+靶向”组合获欧盟批准一线治疗晚期肾癌
当地时间9月4日，默沙东宣布欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌（RCC），该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟（IMDC）全部风险类别。
新浪医药新闻 - 默沙东，晚期肾癌，Keytruda - 2019-09-05
K药再拓疆土——细数晚期肾癌靶向治疗现状
近日，美国食品和药物管理局FDA批准Pembrolizumab (Keytruda，俗称K药)联合Inlyta(axitinib，阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。Inlyta由辉瑞研发，是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2、3的酪氨酸激酶抑制剂。Keytruda与Inlyta构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期RCC患者，是继nivolumab与ipilimumab
药渡网 - 阿昔替尼，K药，肾细胞癌 - 2019-05-07
PD-1单抗Opdivo联合TKI抑制剂Cabometyx治疗肾癌，获得FDA优先评审
与辉瑞的舒尼替尼(Sunitinib)相比，Opdivo和Cabometyx组合将死亡风险降低了40％。
MedSci原创 - 肾癌，PD-1单抗Opdivo（nivolumab），TKI抑制剂 - 2020-10-21
III期临床试验证实Keytruda联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率
III期KEYNOTE-426试验证实，与晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗药物舒尼替尼相比，MSD的抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）和辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿西替尼
MedSci原创 - PD-1，Keytruda，晚期肾癌，联合用药 - 2019-02-19
Reuters：辉瑞乳腺癌新药palbociclib获FDA重大突破药物认定
美国审定机构指定辉瑞公司乳腺癌试验药物palbociclib为“重大突破药物”，公司股票应声上涨，其正在增长的癌症药物研发前景一片光明。JP摩根的分析称这种口服的抗癌药palbociclib能够为辉瑞公司带来50亿美元甚至更多的市场份额。这款药物可用于乳腺癌或其他类型癌症的治疗。随着该药获得批准，辉瑞公司的股价应声上涨2.6个百分点，由于先前palbociclib的研究取得不错的临床结果，此次获得
丁香园 - 乳腺癌，palbociclib - 2013-04-12
FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼，用于治疗晚期肾细胞癌
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio（avelumab）联合Inlyta（阿西替尼），用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。
MedSci原创 - PD-L1单抗，阿西替尼，晚期肾细胞癌 - 2019-05-15
默克和辉瑞的抗PD-L1单抗Bavencio改善了局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存率：III期临床达到主要终点
默克和辉瑞公司周一宣布，其PD-L1单抗新药Bavencio（avelumab）用于先前未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者一线维持治疗的III期研究在中期分析达到了其总体生存率（OS）的主要终点。两家公司指出，在这种情况下，抗PD-L1单抗是首个显着延长OS的免疫疗法。
MedSci原创 - 默克，辉瑞，抗PD-L1单抗，Bavencio，局部晚期或转移性尿路上皮癌，生存率，Ⅲ期临床 - 2020-01-06
FDA：阿昔替尼（Inlyta）治疗晚期肾癌获准
2012年1月27日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Inlyta（通用名：阿昔替尼）用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。 肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤，Inlyta可阻断在肿瘤生长和癌症发展进程中起作用的某些激酶。患者每日服用Inlyta药片两次。
MedSci原创 - 阿昔替尼，晚期肾癌 - 2012-02-03
2012年1月FDA批准新药概况
从FDA网站获悉,2012年1月批出生物制剂新药1个,新分子实体(NME)药品3个,新剂型药品3个。涉及辉瑞、基因泰克、GILEAD等多家医药企业。 表:2012年1月FDA批准新药 商品名 通用名(中文) 公司 规格 剂型 批准类型 批准日期 VORAXAZE GLUCARPIDASE BTG INTERNATIO
MedSci原创 - FDA，新药 - 2012-02-04
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