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<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>单抗Opdivo新辅助<font color="red">治疗</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>,3期临床获益

PD-1单抗Opdivo新辅助治疗细胞肺癌,3期临床获益

Opdivo击败众多竞争对手,如默沙东的PD-1单抗Keytruda、罗氏的PD-L1单抗Tecentriq和阿斯利康的PD-L1单抗Imfinz,成为首个3期新辅助治疗NSCLC临床获益的免疫疗法。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,新辅助治疗,Opdivo(nivolumab) - 2020-10-10

KRAS<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>adagrasib<font color="red">治疗</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>,83%应答患者无疾病进展

KRAS抑制adagrasib治疗细胞肺癌,83%应答患者无疾病进展

“Adagrasib在NSCLC患者中展现出的持久抗肿瘤活性,为具有KRAS G12C突变的患者给予了新的希望。”

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,KRAS突变,KRAS抑制剂adagrasib - 2020-10-26

<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>单抗Opdivo联合TKI<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Cabometyx<font color="red">治疗</font>肾癌,获得FDA优先评审

PD-1单抗Opdivo联合TKI抑制Cabometyx治疗肾癌,获得FDA优先评审

与辉瑞的舒尼替尼(Sunitinib)相比,Opdivo和Cabometyx组合将死亡风险降低了40%。

MedSci原创 - 肾癌,PD-1单抗Opdivo(nivolumab),TKI抑制剂 - 2020-10-21

阿斯利康的EGFR<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>osimertinib辅助<font color="red">治疗</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>,获得FDA优先审查

阿斯利康的EGFR抑制osimertinib辅助治疗细胞肺癌,获得FDA优先审查

“EGFR突变型肺癌患者在手术和辅助化疗后仍然有相当大的复发风险,新的靶向治疗对于改善这些患者的结局至关重要。”

MedSci原创 - EGFR突变型非小细胞肺癌,EGFR酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso(osimertinib) - 2020-10-20

安进公司向EMA提交KRAS<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>sotorasib<font color="red">治疗</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的上市申请

安进公司向EMA提交KRAS抑制sotorasib治疗细胞肺癌的上市申请

KRAS G12C是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的KRAS突变,约13%的患者具有此突变。每年,在欧盟大约有33,000名新患者被诊断出患有KRAS G12C突变的NSCLC。

MedSci原创 - EMA,安进公司,非小细胞肺癌患者,KRAS抑制剂sotorasib - 2020-12-29

Lancet oncol:<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Camrelizumab<font color="red">治疗</font>晚期肝癌患者的<font color="red">疗效</font><font color="red">和</font>安全性

Lancet oncol:PD-1抑制Camrelizumab治疗晚期肝癌患者的疗效安全性

阻断PD-1与其配体的相互作用是治疗晚期肝癌的一种有希望的治疗策略。本研究旨在评估抗PD-1抑制剂camrelizumab在既往治疗过的晚期肝癌患者中的抗肿瘤活性和安全性。本研究是一个在中国的13个研究中心开展的多中心的开放性的平行组的随机化2期试验,招募年满18岁的病理确诊的、既往系统治疗后进展的或不能耐受的晚期肝癌患者。将受试患者随机(1:1)分至两组,分别2周或3周接受一次camrelizu

MedSci原创 - camrelizumab,肝癌,PD-1抑制剂 - 2020-03-01

NICE支持罗氏的ALK<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Rozlytrek,<font color="red">治疗</font>ROS<font color="red">1</font>阳性的<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>患者

NICE支持罗氏的ALK抑制Rozlytrek,治疗ROS1阳性的细胞肺癌患者

ROS1是在不到2%的NSCLC病例中发现的罕见突变,目前尚缺乏治疗选择。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,ROS1阳性,ALK抑制剂Rozlytrek - 2020-06-15

Nat Med: 联合<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>、BRAF<font color="red">和</font>MEK<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font><font color="red">治疗</font>晚期BRAF突变型黑色素瘤

Nat Med: 联合PD-1、BRAFMEK抑制治疗晚期BRAF突变型黑色素瘤

免疫和靶向治疗在转移性黑色素瘤中实现了长期生存,然而,我们还需要新的治疗策略来改善患者的结果。

MedSci原创 - BRAF突变晚期黑色素瘤,药物联用 - 2020-10-06

Nat Commun:抗GARP:TGF-β<font color="red">1</font>单抗能克服<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>耐药性

Nat Commun:抗GARP:TGF-β1单抗能克服PD-1/PD-L1抑制耐药性

调节性T细胞(Treg)的免疫抑制作用对于外周免疫耐受的维持是不可或缺的,在癌症或慢性感染中该作用具有有害性。因此,在癌症患者中靶向Treg细胞及其功能的治疗策略的研究显得尤为重要。

MedSci原创 - TGF-β,单克隆抗体,Treg细胞 - 2020-09-16

KRAS<font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>Adagrasib与Sotorasib<font color="red">治疗</font><font color="red">肺癌</font>对比

KRAS抑制Adagrasib与Sotorasib治疗肺癌对比

10月25日,Mirati Therapeutics在第32届国际分子靶标与癌症治疗学研讨会(EORTC-NCI-AACR)上发表两项关于其KRAS G12C选择性抑制剂Adagrasib(MRTX8

网络 - 肺癌,KRAS抑制剂 - 2021-01-05

<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>单抗Opdivo联合贝伐单抗<font color="red">和</font>化疗:显着改善<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>患者的无进展生存期

PD-1单抗Opdivo联合贝伐单抗化疗:显着改善细胞肺癌患者的无进展生存期

与安慰剂组相比,Opdivo组合组在无进展生存期(PFS)的主要终点方面显示出统计学上的显着改善,并且未发现新的安全问题。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,贝伐单抗,PD-1单抗Opdivo(nivolumab) - 2020-08-04

AACR 2020:口服<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font>CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>单抗

AACR 2020:口服PD-L1抑制CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活,可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

Blood:<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font><font color="red">和</font>MAPK双<font color="red">抑制</font>“携手”克服LCH的T<font color="red">细胞</font>耗竭

Blood:PD-1MAPK双抑制“携手”克服LCH的T细胞耗竭

郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种相对罕见的以肉芽肿性病变为特征的炎症性髓样肿瘤,在其病变肉芽肿中存在一种致病性的CD207+树突状细胞,该细胞的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路持续激活。

MedSci原创 - 抗PD-1,MAPK抑制剂,皮损,郎格汉斯细胞组织细胞增生症,LCH - 2020-10-28

FDA批准百时美施贵宝的<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>单抗Opdivo<font color="red">和</font>CTLA-4单抗Yervoy组合,一线<font color="red">治疗</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>

FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗OpdivoCTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗细胞肺癌

百事美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布,FDA已批准其PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合,用于治疗PD-

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,PD-1单抗Opdivo,CTLA-4单抗Yervoy - 2020-05-16

Blood:<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font><font color="red">抑制</font><font color="red">剂</font><font color="red">治疗</font>导致成人T<font color="red">细胞</font>白血病/淋巴瘤快速进展

Blood:PD-1抑制治疗导致成人T细胞白血病/淋巴瘤快速进展

免疫检查点抑制剂是治疗癌症的强有力新工具,可延长多种疾病的缓解期,包括血液恶性肿瘤,如霍奇金淋巴瘤。但在近期的一份报告中,Rauch等人发现PD-1抑制剂纳武单抗可导致成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)患者快速进展。研究人员从患者身上获得了原代细胞,以研究这种恶性进展原因。对恶性细胞的克隆、体细胞突变和基因表达的分析证实了在这些患者中PD-1阻滞后快速进展的报道,揭示了这些恶性细胞的起源,发现了

MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂,成人T细胞白血病/淋巴瘤,ATLL,纳武单抗 - 2020-01-09

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