诺华Jakavi III期试验达主要终点
诺华3月7日宣布，有关Jakavi（ruxilitinib）的一项关键性III期RESPONSE研究，达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血（phlebotomy，从身体中出去一些血液的一种程序
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10
欧洲药管局或将批准血液药物Jakavi
诺华公司和Incyte公司表示，欧盟监管机构已被建议批准他们的血液疾病药物Jakavi。 欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准Jakavi来治疗患骨髓纤维化这一血液疾病患者的脾肿大。Jakavi的用法为每日两次。
前沿医学 - 欧洲药管局，骨髓纤维化，脾肿大，Jakavi - 2012-04-27
NEJM：Jakavi（ruxolitinib）治疗急性移植物抗宿主病，优于现有最佳疗法
今天发表于《新英格兰医学杂志》的III期REACH2研究表明，与现有最佳药物相比，Jakavi（ruxolitinib）改善了激素抵抗性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效指标。
MedSci原创 - ruxolitinib，急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23
诺华抗癌药Jakavi达真性红细胞增多症III期临床主要终点
近日，诺华公布了抗癌药物Jakavi在真性红细胞增多症中的关键III期临床试验数据，显示该药物的疗效优于最佳疗法。这项名为RESPONSE-2的III期临床试验数据显示，治疗28周时，最佳疗法实现红细胞比容（红细胞体积占血细胞总体积的百分比）控制的百分比为18.7，而Jakavi (ruxolitinib）为62.2%，Jakavi显著优于当前的最佳疗法（BAT）。
MedSci原创 - 诺华，Jakavi - 2016-06-20
诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新适应症：真性红细胞增多症（PV）
诺华（Novartis）在欧盟监管方面近日传来大好消息，该公司研发的口服JAK激酶抑制剂Jakavi（ruxolitinib）在欧盟收获了新适应症——用于对羟基脲（hydroxyurea）有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症此前，Jakavi已于2012年8月获欧盟批准用于骨纤维化的治疗。在美国，FDA分别于2011年
生物谷 - 诺华，红细胞增多症 - 2015-03-20
FDA授予Jakavi（鲁索替尼）治疗急性移植物抗宿主病（GVHD）的突破性药物资格
Incyte制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Jakavi（ruxolitinib，鲁索替尼）治疗急性移植物抗宿主病（graft-versus-host disease，GVHD
生物谷Bioon.com - 免疫性疾病，鲁索替尼，移植物抗宿主病 - 2016-06-25
诺华IL-1β单抗canakinumab治疗新冠COVID-19：未能提高生存率
Ilaris（Canakinumab）是每月一次、靶向白介素-1β（IL-1β）的单克隆抗体，批准用于治疗特发性关节炎和活动性Still病。
MedSci原创 - Canakinumab，新冠病毒，白介素-1β（IL-1β），细胞因子释放综合症 - 2020-11-09
移植物抗宿主病（GVHD）新药开发攻略
移植物抗宿主病（GVHD）是造血干细胞移植（HCT）后一种严重的并发症，有10%-50%的HCT患者因受体受到供体免疫系统攻击而产生免疫反应，导致炎症形成、组织损伤和器官衰竭。
医药魔方 - 器官移植，移植物抗宿主病，移植物抗宿主病（GVHD） - 2020-09-03
JAK抑制剂
JAK/STAT通路可以调节与多种疾病发展相关的多种细胞机制，适应症较多，未来发展前景广阔。2021年，全球已上市的JAK抑制剂市场规模就已达到近90亿美元，市场也很可期。
精准药物 - JAK2，JAK1，JAK3和TYK2 - 2023-01-24
十大热门靶点新药销售收入对比
PD-1/PD-L1是近几年最受关注和追捧的创新药靶点，临床数据和市场表现也都佐证了这一靶点的成功。不过如果放大范围来看，受到产业关注的靶点远不止PD-1一个。比如自身免疫疾病领域的JAK、IL-17A，心血管领域的PCSK9等，都是在科学上被证明成功并且已经有新药获批上市的优质靶点。
医药魔方 - JAK，IL-17AP，CSK9 - 2019-02-28
2020 Q1各大药企收入排名，强生，罗氏，诺华，默沙东，辉瑞，礼来，阿斯利康......
4月份，强生，礼来，GSK，辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下，今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言，其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏
MedSci原创 - 辉瑞，罗氏，药企，阿斯利康，强生，诺华 - 2020-05-03
ASCO呼吁开展规模更小、设计更精的癌症试验
美国临床肿瘤学会(ASCO)呼吁癌症研究人员重新思考四种常见癌症的临床试验设计，以期获得更大的收获。经过数月的研究审议以及公开征求意见，最终的推荐意见试图寻求一个最佳平衡点，一方面避免提出无法达到因而被忽视的指南，另一方面确保目标远大且仍然现实可行。ASCO推荐意见已于3月17日发表于《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)(J. Clin. Oncol.
爱思维尔 - 癌症，ASCO，试验 - 2014-03-24
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