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ASCO 2020:PD-1单抗Keytruda在三阴性乳腺癌中脱颖而出

默克的明星PD-1单抗Keytruda在转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗中显示出令人鼓舞的结果,使其很可能与罗氏的PD-L1单抗Tecentriq竞争。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,PD-1单抗KEYTRUDA,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-16

TAVO联合KEYTRUDA治疗晚期转移性黑素瘤:总缓解率达41%,完全缓解率达36%

TAVO™采用电穿孔技术,能在肿瘤微环境中局部表达IL-12,从而使免疫系统能够靶向并攻击肿瘤。

MedSci原创 - Keytruda,晚期转移性黑素瘤,TAVO - 2020-05-07

FDA批准默克PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"

MedSci原创 - PD-1单抗KEYTRUDA,六周给药方案 - 2020-05-01

Keytruda第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

4月8日,默沙东(MSD)宣布,FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的患者的补充生物制剂许可证申请(sBLA)。

生物探索 - FDA,默沙东 - 2020-04-09

默克的PD-1单抗Keytruda:一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

来自3期KeyNote-177研究的数据证实了与标准化疗相比,Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性结直肠癌中作为一线治疗药物的有效性。

MedSci原创 - 结肠直肠癌,PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-04-04

lenvatinib联合KEYTRUDA(pembrolizumab)在晚期子宫内膜癌研究中获得积极结果

Eisai制药近日宣布,其口服激酶抑制剂lenvatinib与默克公司的KEYTRUDA(pembrolizumab)联合治疗晚期子宫内膜癌的II期临床试验(KEYNOTE-146研究)取得积极结果。

MedSci原创 - Pembrolizumab,晚期子宫内膜癌,lenvatinib - 2020-03-20

Keytruda针对经典霍奇金淋巴瘤的验证性3期临床试验达到了主要终点

默克公司(MSD)的Keytruda在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点,这是在Keytruda获得批准治疗此类癌症的三年后。

MedSci原创 - Keytruda,经典霍奇金淋巴瘤,验证性3期临床试验,主要终点 - 2020-03-05

NSCLC一线治疗:LAG-3抗体显著增强Keytruda的疗效,ORR达到47%!

2月19日,Immutep公司宣布其可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(efti,又名IMP321),与默沙东(MSD)公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda联用,在2期临床试验中获得积极中期结果而如果不筛选PD-L1表达水平高的患者,Keytruda单药疗法治疗NSCLC患者的缓解

药明康德 - LAG-3抗体,Keytruda - 2020-02-22

默沙东宣布PD-1单抗Keytruda治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功

默沙东MSD宣布,在三阴性乳腺癌试验中,将其重磅炸弹PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)联合化疗后,可显着延长患者无进展生存期(PFS)。

MedSci原创 - 默沙东,PD-1单抗,Keytruda,三阴性乳腺癌,III期临床成功 - 2020-02-14

英国NICE拒绝将PD-1单抗Keytruda,用于转移或复发的头颈部鳞状细胞癌

英国国立卫生研究院(NICE)已发布新指南草案,不建议将默沙东的PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)用于未经治疗的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。

MedSci原创 - 英国NICE,PD-1单抗,Keytruda,转移或复发的头颈部鳞状细胞癌 - 2020-01-16

默克的Keytruda成为美国首个批准用于治疗非肌肉浸润性膀胱癌的抗PD-1治疗药物

美国食品药物管理局于周三批准了默克的Keytruda(pembrolizumab),用于对卡介苗(BCG)不应答、高风险的、有或无乳头状瘤、不适合或已决定不进行膀胱切除术的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC

MedSci原创 - 默克,Keytruda,美国,非肌肉浸润性膀胱癌,抗PD-1 - 2020-01-09

默沙东的Keytruda治疗小细胞肺癌的III期临床,未能明显改善患者的总体生存率

来自III期KEYNOTE-604试验的最新数据显示,默沙东的PD-1单抗Keytruda(派姆单抗)的结果好坏参半。与单独化疗相比,Keytruda联合化疗用作一线治疗可显着改善小细胞肺癌(SCLC)患者的无进展生存期(PFS)。

MedSci原创 - 默沙东,Keytruda,小细胞肺癌,Ⅲ期临床,总体生存率 - 2020-01-08

FDA专家组投票赞成,批准Keytruda治疗难治性膀胱癌

在FDA专家小组的投票之后,默克(Merck)的检查点抑制剂PD-1单抗Keytruda在美国获批了新的适应症--早期膀胱癌的治疗。

MedSci原创 - FDA,Keytruda,难治性膀胱癌 - 2019-12-19

默克Keytruda存在的重要安全问题和美国临床处理办法

免疫介导的肺炎KEYTRUDA可引起免疫介导的肺炎,包括致命的病例。接受KEYTRUDA治疗的各种癌症患者中有3.4%(94/2799)发生肺炎,包括1级(0.8%),2级(1.3%),3级(0.9%),4级(0.3%)和5级(0.1%)。监测患者的肺炎体征和症状。2级停用KEYTRUDA;对于3级或4级或复发的2级肺炎,永久停

MedSci原创m - 默克Keytruda,安全问题,美国临床处理办法 - 2019-12-03

GSK的ICOS单抗联合Keytruda治疗头颈部鳞癌在中国获批临床试验

5月15日,葛兰素史克GSK3359609注射液在中国获批临床,联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞癌(HNSCC)。

MedSci原创 - Keytruda,ICOS单抗 - 2020-05-18

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