"Lantus之争"愈演愈烈-礼来计划5月在欧洲上市Lantus(来得时)仿制药
礼来计划5月在欧洲推出Sanofi治疗糖尿病的Lantus(来得时)生物仿制药，该药在美国和欧洲的专利将分别在今年2月和5月到期。总部位于法国的Sanofi公司去年Lantus(来得时)的收入是72亿美金，是名
生物谷 - 仿制药 - 2015-03-02
赛诺菲 Lantus+lixisenatide降糖组合疗法降糖效果击败 Lantus/lixisenatide单药疗法
近日，糖尿病制药巨头赛诺菲公布了固定剂量组合疗法Lantus（甘精胰岛素）+lixisenatide（GLP-1受体激动剂）的关键III期临床数据，显示与甘精胰岛素或者Lyxumia（lixisenatideLantus（甘精胰岛素）作为基础胰岛素，是赛诺菲降糖管线的支柱产品。Lyxumia是一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，用于2型
生物谷 - 赛诺菲，糖尿病 - 2016-06-21
赛诺菲的Toujeo能取代甘精胰岛素来得时（Lantus），并成为其它生物仿制药的杀手吗？
【新闻事件】：2月27日，在美国FDA批准了赛诺菲的糖尿病畅销药来得时（Lantus）的“升级版”Toujeo上市2天之后（相关阅读：来得时救星，赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo喜获FDA批准），欧盟
美中药源 - 药械，制药 - 2015-03-03
ADA 2016：默沙东生物类似物MK-1293治疗1型和2型糖尿病III期临床疗效媲美来得时（Lantus）
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了实验性甘精胰岛素MK-1293的两项III期临床研究的数据。MK-1293是一种甘精胰岛素生物类似物，开发用于1型糖尿病和2型糖尿病患者的治疗。来自这2项临床研究的数据显示，1型糖尿病和2型糖尿病接受治疗24周后，与来得时（Lantu
生物谷 - 默沙东，生物类似物，来得时，MK-1293，1型糖尿病，2型糖尿病 - 2016-06-20
Diabetes Obes Metab：LY2963016甘精胰岛素和Lantus®甘精胰岛素在中国1型和2型糖尿病患者中的免疫原性
生物制药的免疫原性潜力取决于与产品和患者相关的各种因素。
MedSci原创 - 糖尿病 - 2022-05-16
赛诺菲新胰岛素U300 4个III期研究达主要终点
研究结果表明，与来得时（Lantus，insulin glargine，甘精胰岛素）相比，U300表现出了相似的血糖控制，同时经历夜间低血糖的患者比例下降23%，达到了研究的主要终点。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-04
ADA 2016：诺和诺德降糖药Tresiba（德谷胰岛素U100）治疗1型糖尿病和2型糖尿病低血糖风险显著优于来得时（甘精胰岛素U100）
这2个研究是首批完成的双盲基础胰岛素临床研究，比较了Tresiba与赛诺菲重磅胰岛素产品来得时（Lantus，甘精胰
生物谷Bioon.com - 诺和诺德，Tresiba，德谷胰岛素，Lantus，来得时，甘精胰岛素 - 2016-06-16
来得时救星，赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo喜获FDA批准
来得时(Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物，已在全球糖尿病市场称霸多年，该药是赛诺菲名副其实的摇钱树，年销售额高达80亿美元，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。
生物谷 - 胰岛素，赛诺菲，FDA - 2015-02-27
CHMP建议批准勃林格-礼来糖尿病联盟甘精胰岛素新品LY2963016
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟6月27日宣布，甘精胰岛素新产品LY2963016获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准LY2963016，用于1型和2型糖尿病的治疗。 CHMP的积极意见，是基于勃林格-礼来糖尿病联盟的非临床和临床开发项目，该项目包括药代动力学和药效学研究，以及在1型和2型糖尿病患者中开展的III期临床研究。欧盟委员会（EC）预计将
不详 - 药械，糖尿病，胰岛素 - 2014-07-02
终止与Lexicon合作，重磅产品销售下滑赛诺菲糖尿病业务靠谁崛起？
近日，Lexicon 与赛诺菲正式终止了Zynquista (sotagliflozin) 的开发和商业化合作协议，该合作协议签订于2015年11月，首付款+里程碑金高达17亿美元。
新浪医药 - Lexicon，赛诺菲，糖尿病 - 2019-09-19
勃林格-礼来糖尿病新药empagliflozin遭FDA拒绝
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟降糖新药empagliflozin遭FDA拒绝。该联盟3月5日称，FDA已就empagliflozin的新药申请（NDA）发布了一封完整回应函（CRL）。在函中，FDA提及了此前在勃林格殷格翰生产empagliflozin的工厂里发现的缺陷。FDA指出，这些问题需要在empagliflozin NDA获批之前解决。不过FDA并没有要求开展任何新的临床试验来支持empag
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06
Sanofi公布新一代Lantus三期研究数据
Sanofi公司公布了新一代Lantus的三期研究数据。Lantus是Sanofi公司销售最好的一种口服糖尿病药物。作为这种药物的新一代产品--U300，研究数据表明其比Lantus更安全。Lantus是如今糖尿病市场上销售最好的药物，然而其专利许可将在2015年到期，U300的出现可能帮助Sanofi公司继续保持在该市场的龙头
生物谷 - Lantus，Sanofi，来得时 - 2013-07-03
2013 降糖药物药销售额前十位
2013年最畅销的10个糖尿病药物与2012年基本一致，除了日本Takeda的Actos(2012年$15.18亿)跌出top10并由礼来的Humulin补进外，其他产品的市场格局基本稳定。 2013年糖尿病药物top10总额相比2012年扩增了6.5%。诺和诺德依然凭借5个产品占据半壁江山，在top10中的占比为38.4%，其中Victoza的增幅达到了17.6%。不过Vic
中国新药杂志 - 糖尿病，药物，销售额 - 2014-06-20
礼来基础胰岛素peglispro III期研究疗效优于来得时（IMAGINE研究）
在所有3个试验中，peglispro在降低糖化血红蛋白（HbA1c）方面均达到了相较于来得时（Lantus，甘精胰岛素）的非劣效性主要疗效终点，与Lantus相比，peglispro治疗组HbA1c水平表现出统计学意义的优越降低来得时（Lantus
MedSci原创 - 胰岛素，礼来，peglispro - 2014-05-15
GSK糖尿病药物未能胜过Takeda药物Actos
研究人员在和最近公布的其他公司的糖尿病药物对比中发现，albiglutide的药效和Merck公司的Januvia以及Sanofi公司的Lantus、Amaryl等药物相当，但落后于Takeda公司的Actos
生物谷 - GSK，糖尿病，Takeda，Actos - 2013-07-03
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