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Circulation:单<font color="red">细胞</font>测序揭示<font color="red">平滑</font><font color="red">肌</font><font color="red">细胞</font><font color="red">在</font><font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>过程<font color="red">中</font>的转化及治疗靶点

Circulation:单细胞测序揭示平滑细胞动脉粥样硬化过程的转化及治疗靶点

平滑肌细胞(SMC)通过表型转换在动脉粥样硬化中起重要作用;表型转换即,SMC去分化、迁移和转分化为其他细胞类型的病理过程。但SMC如何促进动脉粥样硬化的病理生理仍未完全明确。

MedSci原创 - 动脉粥样硬化,单细胞测序,平滑肌细胞 - 2020-11-27

Circulation:芳烃受体(AHR)抑制<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>斑块中<font color="red">平滑</font><font color="red">肌</font><font color="red">细胞</font>骨化

Circulation:芳烃受体(AHR)抑制动脉粥样硬化斑块中平滑细胞骨化

平滑肌细胞在动脉粥样硬化中发挥至关重要的作用。芳烃受体是一种环境敏感的转录因子,有助于血管发育,并与冠状动脉疾病风险有关。研究人员推测AHR可以通过调节SMC的表型调节来影响动脉粥样硬化

MedSci原创 - 动脉粥样硬化,平滑肌细胞(SMC),芳烃受体(AHR),肌细胞骨化 - 2020-08-11

Circulation:可溶性Ninj1的<font color="red">抗</font>炎<font color="red">作用</font>可缓解<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>进展

Circulation:可溶性Ninj1的作用可缓解动脉粥样硬化进展

巨噬细胞可产生多种炎症相关分子,它们由基质金属蛋白酶释放,如粘附分子和细胞因子,它们在动脉粥样硬化中发挥关键作用。Jeon等人研究了Ninj1的表达和动脉粥样硬化进展的关系。

MedSci原创 - 动脉粥样硬化,基质金属蛋白酶9,Ninjurin-1,sNinj1 - 2020-11-05

JAHA:RNF213突变体<font color="red">在</font>颅内<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>患者血管结局<font color="red">中</font>的<font color="red">作用</font>

JAHA:RNF213突变体颅内动脉粥样硬化患者血管结局作用

环指蛋白213基因(RNF213)突变体R4810K是不仅是东亚人群Moyamoya病(MMD)而且是颅内动脉粥样硬化(ICAS)的易感等位基因。近日,心血管疾病领域权威杂志JAHA上发表了一篇研究文

MedSci原创 - 颅内动脉粥样硬化,RNF213突变体,血管结局 - 2020-12-27

Circulation:GPRC5B<font color="red">在</font>血管<font color="red">平滑</font><font color="red">肌</font><font color="red">细胞</font>收缩和分化<font color="red">中</font>的调控<font color="red">作用</font>

Circulation:GPRC5B血管平滑细胞收缩和分化的调控作用

G蛋白偶联受体是血管平滑肌细胞(SMCs)收缩和分化的重要调节剂,但是SMC表达的孤儿G蛋白偶联C类受体5组B成员(GPRC5B)的具体功能尚不清楚。

MedSci原创 - 血管平滑肌细胞,动脉高压,G蛋白偶联受体,GPRC5B - 2020-05-01

Circulation:<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font><font color="red">中</font>的保护性CD<font color="red">4</font> T调节<font color="red">细胞</font>的致病性转换

Circulation:动脉粥样硬化的保护性CD4 T调节细胞的致病性转换

在伴随动脉粥样硬化的炎症反应过程中,自身反应CD4+ T辅助细胞在动脉粥样硬化斑块中积累。载脂蛋白B100(apoB),低密度脂蛋白的核心蛋白,是一种自身抗原,可驱动产生致病性1型T-辅助 (TH1)

MedSci原创 - 动脉粥样硬化,Treg细胞,载脂蛋白B,CD4 T调节细胞 - 2020-10-01

Sci Rep :CARD8蛋白<font color="red">在</font><font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>的炎症过程<font color="red">中</font>起着至关重要的<font color="red">作用</font>

Sci Rep :CARD8蛋白动脉粥样硬化的炎症过程起着至关重要的作用

动脉粥样硬化是大多数心血管疾病的主要原因。该研究表明,CARD8蛋白在动脉粥样硬化的炎症过程中起着至关重要的作用,动脉粥样硬化引起的血管壁炎症涉及多种不同的蛋白,而这些蛋白又由CARD8蛋白调节。

心关注 - 动脉粥样硬化,重要作用,炎症过程 - 2020-11-30

Eur Heart J:中性粒<font color="red">细胞</font>-淋巴<font color="red">细胞</font>比值与<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>事件的关系

Eur Heart J:中性粒细胞-淋巴细胞比值与动脉粥样硬化事件的关系

NLR是一种容易获得的炎症生物标志物,可独立预测CV风险和全因死亡率,可通过用卡那单抗阻断白介素-1β来降低NLR。

MedSci原创 - 动脉粥样硬化,关系,中性粒细胞-淋巴细胞比值 - 2021-01-10

<font color="red">Nat</font> Biotech:定向改造肠道微生物群,可抑制<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>的发生

Nat Biotech:定向改造肠道微生物群,可抑制动脉粥样硬化的发生

肠道微生物组是具有延展性的微生物群落,对人类和动物的生理健康有着基本影响。肠道微生物组的调节可以促进慢性疾病的发作和发展,例如动脉粥样硬化,心血管疾病,肥胖症,糖尿病和中枢神经系统疾病。而包括饮食在内

生物探索 - 动脉粥样硬化,肠道微生物群 - 2020-06-23

Cell Death Differ:凝血酶破坏ABCA1与CSN3相互<font color="red">作用</font>诱导<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>的发生

Cell Death Differ:凝血酶破坏ABCA1与CSN3相互作用诱导动脉粥样硬化的发生

胆固醇作为细胞膜的重要组成成分之一,也是几种对身体功能至关重要的激素的前体。然而,胆固醇的过度产生会导致其在外周组织(包括动脉)中的积累,使之易于氧化、酯化和结晶,从而导致泡沫细胞的形成和动脉粥样硬化

MedSci原创 - 动脉粥样硬化,凝血酶,ABCA1,CSN3 - 2020-10-03

波立达中国首张处方已开出 <font color="red">抗</font><font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>治疗有了新选择

波立达中国首张处方已开出 动脉粥样硬化治疗有了新选择

北京4月22日电 (记者 李亚南)赛诺菲近日宣布,阿利西尤单抗注射液(商品名:波立达)在中国上市。

中新网 - 动脉粥样硬化,波立达 - 2020-04-22

Circulation:遗传风险评分可预测<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>患者从evolocumab治疗<font color="red">中</font>的获益

Circulation:遗传风险评分可预测动脉粥样硬化患者从evolocumab治疗的获益

基因风险评分预测已知心血管疾病风险的能力,以及识别从PCSK9抑制中获益更大的个体的能力尚未得到证实。研究人员对FOURIER试验(评估PCSK9抑制剂用于高风险个体的心血管预后)中的14 298位动脉粥样硬化心血管疾病患者进行研究。27个单核苷酸多态性遗传风险评分定义为低(1分)、中(2-4分)和高(5分)遗传风险。还根据主要动脉粥样硬化危险因素(包括糖尿病、高血压、低密度脂蛋白胆固醇≥100

MedSci原创 - 遗传风险评分,动脉粥样硬化,Evolocumab,PCSK9抑制剂 - 2020-03-01

Circulation:将LDL-C浓度控制<font color="red">在</font>70 mg/dL以下或以上对颈<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>斑块发生的影响

Circulation:将LDL-C浓度控制70 mg/dL以下或以上对颈动脉粥样硬化斑块发生的影响

TST试验显示,在2860例伴有脑血管粥样硬化性狭窄的缺血性卒中患者中,将低密度脂蛋白胆固醇浓度控制在70 mg/dL以下可降低主要心血管事件风险。但该策略对颈动脉粥样硬化演变的影响尚不明确

MedSci原创 - 缺血性卒中,低密度脂蛋白胆固醇LDL-C,动脉粥样硬化斑块 - 2020-08-27

Stroke:ESUS 亚组,颈<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font><font color="red">抗</font>凝还是<font color="red">抗</font>血小板?

Stroke:ESUS 亚组,颈动脉粥样硬化凝还是血小板?

动脉粥样硬化性颈动脉病处于栓塞性卒中和其他严重不良心血管事件的风险之中。对于这组人群,改变生活方式和其他内科治疗措施比如他汀、抗血小板治疗是一级和二级预防的基石。

脑血管病及重症文献导读 - 动脉粥样硬化,抗凝,卒中 - 2019-10-29

Sic transl <font color="red">med</font>:血小板通过调节髓系抑制因子加速<font color="red">动脉</font><font color="red">粥样硬化</font>进展

Sic transl med:血小板通过调节髓系抑制因子加速动脉粥样硬化进展

众所周知,血小板是止血和血栓形成的介质,但其炎症效应特性越来越多的被揭示出来。动脉粥样硬化,一种慢性血管炎性疾病,代表了动脉壁脂质沉积与未解决的炎症之间的相互作用。近期,研究人员发现血小板可诱导单核细胞迁移和招募到动脉粥样硬化斑块,导致斑块血小板-巨噬细胞聚集。在以西方膳食(高脂饮食)喂养的Ldlr-/-小鼠中,耗竭血小板可减小斑块的大小和坏死区,并可减少巨噬细胞积累。血小板通过使斑块巨噬细胞向炎

MedSci原创 - 血小板,动脉粥样硬化,髓系抑制因子,SOCS3,炎症 - 2019-11-08

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