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FDA批准<font color="red">Opdivo</font>联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤

FDA批准Opdivo联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤

FDA已批准Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)的组合用于成人不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)的一线治疗。

MedSci原创 - Yervoy,恶性胸膜间皮瘤,Opdivo - 2020-10-03

<font color="red">Opdivo</font>联合Yervoy显著延长胸膜间皮瘤患者存活率!

Opdivo联合Yervoy显著延长胸膜间皮瘤患者存活率!

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种罕见肿瘤,通常起源于胸膜腔的间皮表面。间皮瘤也可能起源于腹膜表面、睾丸鞘膜或心包。MPM的预后较差,患者的中位生存期为6-18个月。

MedSci原创 - 胸膜间皮瘤,Yervoy,Opdivo - 2020-08-10

PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>新辅助治疗非小细胞肺癌,3期临床获益

PD-1单抗Opdivo新辅助治疗非小细胞肺癌,3期临床获益

Opdivo击败众多竞争对手,如默沙东的PD-1单抗Keytruda、罗氏的PD-L1单抗Tecentriq和阿斯利康的PD-L1单抗Imfinz,成为首个3期新辅助治疗NSCLC临床获益的免疫疗法。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,新辅助治疗,Opdivo(nivolumab) - 2020-10-10

<font color="red">Opdivo</font>联合Yervoy:欧洲获批一线治疗转移性非小细胞肺癌

Opdivo联合Yervoy:欧洲获批一线治疗转移性非小细胞肺癌

Opdivo加Yervoy结合两轮化疗,与单独化疗相比将死亡风险降低31%。

MedSci原创 - 一线治疗,非小细胞肺癌(NSCLC),Opdivo/Yervoy - 2020-11-09

PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>联合TKI抑制剂Cabometyx治疗肾癌,获得FDA优先评审

PD-1单抗Opdivo联合TKI抑制剂Cabometyx治疗肾癌,获得FDA优先评审

与辉瑞的舒尼替尼(Sunitinib)相比,Opdivo和Cabometyx组合将死亡风险降低了40%。

MedSci原创 - 肾癌,PD-1单抗Opdivo(nivolumab),TKI抑制剂 - 2020-10-21

<font color="red">Opdivo</font>+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。

MedSci原创 - FDA,肝细胞癌,二线 - 2020-03-16

BMS的PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>,获得FDA批准用于晚期食道鳞状细胞癌

BMS的PD-1单抗Opdivo,获得FDA批准用于晚期食道鳞状细胞癌

Opdivo成为首个无论肿瘤PD-L1表达水平高低,用于治疗该疾病的免疫疗法。

MedSci原创 - PD-1单抗Opdivo(nivolumab),食道鳞状细胞癌 - 2020-06-11

<font color="red">Opdivo</font>/Cabometyx组合疗法用于一线治疗晚期肾癌的III期临床实验成功

Opdivo/Cabometyx组合疗法用于一线治疗晚期肾癌的III期临床实验成功

"如果获得批准,这种组合可能成为转移性肾细胞癌患者重要的一线治疗新选择。"

MedSci原创 - 晚期肾癌,PD-1单抗Opdivo,酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx - 2020-04-22

BMS的<font color="red">Opdivo</font>/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌,获得FDA的优先审查

百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者,喜获美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审核。

MedSci原创 - BMS,Opdivo/Yervoy,肝细胞癌,FDA优先审查 - 2019-11-17

PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>联合贝伐单抗和化疗:显着改善非小细胞肺癌患者的无进展生存期

PD-1单抗Opdivo联合贝伐单抗和化疗:显着改善非小细胞肺癌患者的无进展生存期

与安慰剂组相比,Opdivo组合组在无进展生存期(PFS)的主要终点方面显示出统计学上的显着改善,并且未发现新的安全问题。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,贝伐单抗,PD-1单抗Opdivo(nivolumab) - 2020-08-04

PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>联合CTLA-4单抗Yervoy治疗肝细胞癌,获得FDA的加速批准

PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗肝细胞癌,获得FDA的加速批准

百事美施贵宝公司宣布PD-1单抗Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)治疗肝细胞癌(HCC),获得了FDA的加速批准。

MedSci原创 - 肝细胞癌,PD-1单抗,CTLA-4单抗 - 2020-03-12

百时美施贵宝的PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的PD-1单抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab联合治疗方案在晚期胰腺癌中未能证明有效。

MedSci原创 - 百时美施贵宝,PD-1单抗,Opdivo,晚期胰腺癌,临床试验,失败 - 2020-02-20

ASCO 2020:PD-1单抗<font color="red">Opdivo</font>、CTLA-4单抗Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌,将死亡风险降低31%

ASCO 2020:PD-1单抗Opdivo、CTLA-4单抗Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌,将死亡风险降低31%

与单纯化疗相比,Opdivo和Yervoy与化疗的组合显示总体生存率的持续改善。

MedSci原创 - PD-1单抗Opdivo(nivolumab),CTLA-1单抗Yervoy(ipilimumab),转移性非小细胞肺癌(NSCLC) - 2020-05-16

<font color="red">Opdivo</font> & Yervoy联合疗法在日本寻求治疗不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌

Opdivo & Yervoy联合疗法在日本寻求治疗不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌

ONO制药和Bristol-Myers Squibb近日宣布,两家公司已提交了Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)治疗不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的申请。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,联合疗法,Opdivo,Yervoy - 2019-12-27

BMS的PD-1单抗Opdivo首次获批治疗食道癌

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的PD-1单抗Opdivo首次获得批准用于治疗食道癌,此次在日本的获批早于美国。日本厚生劳动省(MHLW)批准Opdivo(nivolumab)用于治疗无法切除的晚期或复发的食管癌患者,这些患者在化疗后进展。

MedSci原创 - BMS,PD-1单抗,Opdivo,日本,食道癌 - 2020-02-25

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