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康宁杰瑞<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>/<font color="red">CTLA</font><font color="red">-4</font><font color="red">双</font><font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>获FDA孤儿药资格认定

康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4特异抗体获FDA孤儿药资格认定

9月3日,康宁杰瑞宣布其自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046获美国FDA授予的孤儿药资格,用于治疗胸腺上皮肿瘤。这是康宁杰瑞继今年年初皮下注射PD-L1单域抗体KN03

医药魔方 - 孤儿药,康宁杰瑞,双特异性 - 2020-09-04

康方生物抗<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>/<font color="red">CTLA</font><font color="red">-4</font><font color="red">双</font><font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>治疗转移性宫颈癌,获得FDA快速指定

康方生物抗PD-1/CTLA-4特异抗体治疗转移性宫颈癌,获得FDA快速指定

AK104是新型人源化IgG1四聚体双特异性抗体,旨在优先结合肿瘤浸润淋巴细胞而非正常外周组织淋巴细胞。

MedSci原创 - 宫颈癌,康方生物,PD-1/CTLA-4双特异性抗体 - 2020-08-20

Sci Transl Med :“<font color="red">双</font><font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>”助力<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>阻断免疫疗法,抗肿瘤免疫更强更持久!

Sci Transl Med :“特异抗体”助力PD-1阻断免疫疗法,抗肿瘤免疫更强更持久!

以PD-1/PD-L1阻断剂为代表的免疫治疗已成为癌症治疗史上重要的里程碑,然而单药免疫治疗有限的应答率和原发/继发性耐药是该疗法所面临的主要难题。

肿瘤资讯 - 肿瘤,特异性抗体,免疫疗法 - 2020-08-17

友芝友生物<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>/TGF-β<font color="red">双</font><font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>新药获得美国FDA临床试验批准

友芝友生物PD-L1/TGF-β特异抗体新药获得美国FDA临床试验批准

2021年1月23日,武汉友芝友生物制药有限公司(以下简称“友芝友生物”)自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”(代号:Y101D),获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美

动脉网 - 双特异性抗体新药 - 2021-01-24

Nature Cancer:iNKT细胞疗法“新兵”——<font color="red">双</font><font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>

Nature Cancer:iNKT细胞疗法“新兵”——特异抗体

恒定自然杀伤T细胞(Invariant natural killer T cells, iNKT cells)是一种先天样CD1d限制性T细胞,表达恒定T细胞受体(iTCR),在胸腺中经历了一种独特的

医药魔方 - 双特异性抗体 - 2020-11-21

抗CD47 / <font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">双</font><font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>临床试验:中国首例患者已入组

抗CD47 / PD-L1特异抗体临床试验:中国首例患者已入组

重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体(IBI322)的I期临床试验(CIBI322A101)已正式开始,中国首例患者已入组。

MedSci原创 - 恶性肿瘤,抗CD47 / PD-L1双特异性抗体,IBI322 - 2020-08-03

<font color="red">双</font><font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>:过去,现在与未来

特异抗体:过去,现在与未来

双特异性抗体:过去,现在与未来,是目前最为全面的介绍与综述,包括机制,工艺,平台,挑战,用途

MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2020-04-18

<font color="red">双</font><font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>革新眼科anti-VEGF疗法,每<font color="red">4</font>个月注射<font color="red">1</font>次

特异抗体革新眼科anti-VEGF疗法,每4个月注射1

年龄相关性黄斑变性(AMD)是一种会影响到人们需要清晰中央视力的日常活动(比如阅读)的眼部疾病,该疾病进展到晚期则称为新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD),或者叫做湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD

医药魔方 - 黄斑变性 - 2021-02-18

<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>单抗Opdivo联合<font color="red">CTLA</font><font color="red">-4</font>单抗Yervoy治疗肝细胞癌,获得FDA的加速批准

PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗肝细胞癌,获得FDA的加速批准

百事美施贵宝公司宣布PD-1单抗Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)治疗肝细胞癌(HCC),获得了FDA的加速批准。

MedSci原创 - 肝细胞癌,PD-1单抗,CTLA-4单抗 - 2020-03-12

JTO:默克<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">双</font><font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>显神威,<font color="red">1</font>期结果显示在NSCLC的ORR可达36%

JTO:默克PD-L1特异抗体显神威,1期结果显示在NSCLC的ORR可达36%

在胸部肿瘤学杂志(JTO)上公布的最新研究中,德国默克(Merck KGaA)的在研新药M7824公布的最新临床数据引起轰动!这是一款在研的双功能性免疫疗法,能同时靶向PD-L1通路和TGF-&szl

MedSci原创 - 默克,双特异性抗体,M7824 - 2020-04-20

三<font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>挺进临床后的冷思考

特异抗体挺进临床后的冷思考

目前已经有大约100款双特异性抗体处于临床开发阶段,而药物研发人员仍在尝试为不断扩增的抗体「工具箱」添加更多功能。赛诺菲等公司对能够结合多个治疗靶点的多特异性抗体候选药物倍感兴趣,并且正在评估多特异性

医药魔方 - 特异性抗体 - 2020-09-17

<font color="red">双</font><font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>中外百家争先,300亿蛋糕将入谁家?

特异抗体中外百家争先,300亿蛋糕将入谁家?

6月10日,AbbVie与Genmab 宣布双方已签署广泛的合作协议,共同开发和商业化Genmab公司3款处于早期阶段的新一代双特异性抗体药物,包括epcoritamab(DuoBody®-C

新浪医药 - 双特异性抗体 - 2020-06-11

JAMA Oncol:<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>及<font color="red">CTLA</font><font color="red">-4</font><font color="red">双</font>重抑制或可改善晚期结肠癌患者生存期

JAMA Oncol:PD-L1CTLA-4重抑制或可改善晚期结肠癌患者生存期

对于晚期难治性结直肠癌患者,程序性死亡配体1和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4双重免疫检查点抑制或可改善患者生存期

MedSci原创 - 2020-05-12

百利药业四<font color="red">特异</font><font color="red">性</font><font color="red">抗体</font>获批临床

百利药业四特异抗体获批临床

据CDE官网显示,日前,百利药业GNC-038四特异性抗体注射液的临床试验申请获得NMPA默示许可,用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL)、复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)和

医谷网 - 临床,抗体,百利 - 2020-09-03

ASCO 2020:<font color="red">PD</font><font color="red">-1</font>单抗Opdivo、<font color="red">CTLA</font><font color="red">-4</font>单抗Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌,将死亡风险降低31%

ASCO 2020:PD-1单抗Opdivo、CTLA-4单抗Yervoy联合化疗一线治疗非小细胞肺癌,将死亡风险降低31%

与单纯化疗相比,Opdivo和Yervoy与化疗的组合显示总体生存率的持续改善。

MedSci原创 - PD-1单抗Opdivo(nivolumab),CTLA-1单抗Yervoy(ipilimumab),转移性非小细胞肺癌(NSCLC) - 2020-05-16

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