FDA批准首个针对三阴性乳腺癌的免疫治疗方案
近日，FDA加速批准阿特珠单抗(Atezolizumab，商品名：Tecentriq)联合nab-紫杉醇(Abraxane)，用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性三阴性乳腺癌。阿特珠单抗是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂，也成为首个针对乳腺癌的免疫治疗方案。纽约西奈山乳腺癌专家艾米·铁斯登博士称，这是个“非常令人振奋的消息”。
汉鼎好医友 - 三阴性乳腺癌 - 2019-03-17
妇科肿瘤靶向治疗三大热点药物
对于妇科肿瘤，手术和放化疗可以治愈大多数的早期患者，但不能挽救处于晚期的患者生命。随着分子靶向药物成功用于肺癌，结肠直肠癌和乳腺癌等肿瘤的临床治疗，针对妇科肿瘤的分子靶向药物的研究也取得了很大的进展。
逸仙药学V - 妇科肿瘤，靶向治疗，分子 - 2018-10-31
NEJM：三阴性乳腺癌免疫治疗的新希望
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2018年大会发布的IMpassion130研究显示，免疫疗法对三阴性乳腺癌有效，使用抗程序性细胞死亡配体1（PD-L1）药物Atezolizumab（商品名Tecentriq，基因泰克公司）联合化疗治疗PD-L1阳性（PD-L1+）三阴性乳腺癌患者，显示出生存益处。
医学论坛网 - 三阴性乳腺癌，免疫治疗，会议报道 - 2018-10-23
NMPA批准阿斯利康的小细胞肺癌免疫疗法Imfinzi
7月19日，国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准了阿斯利康研发用于治疗广泛期小细胞肺癌的Imfinzi (durvalumab) 免疫疗法。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，非小细胞肺癌(NSCLC) - 2021-07-20
罗氏向欧盟提起申请：Tecentriq与Avastin联合治疗肾细胞癌
欧洲药品管理局（EMA）近日披露，罗氏向欧盟提起了一项营销申请，要求批准Tecentriq（atezolizumab）与Avastin（bevacizumab）联合用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性肾细胞癌
MedSci原创 - Tecentriq，Avastin，肾细胞癌 - 2018-11-18
挤爆一颗“痘”，就此生死攸关……
江苏某医院接诊了一名急诊病人，半边脸肿胀化脓，高烧40度，CT查看发现两肺多发脓肿，确诊为脓毒症，有生命危险。问询病史，这一切竟是脸上的一颗痘导致的。
医学界急诊与重症频道 - 痤疮，疖，痈 - 2018-07-20
ASCO-GU 2018| 从IMmotion151研究看晚期肾癌未来一线治疗
2018年度ASCO GU公布了PD-L1单抗atezolizumab与贝伐珠单抗联合用于晚期肾癌一线治疗的Ⅲ期临床研究（IMmotion151），这是继去年ESMO大会公布ipilimumab（IPI）与PD-1单抗联合用于晚期肾癌一线治疗的Ⅲ期临床研究结果以来，第二项免疫治疗前移用于晚期肾癌一线治疗的大型临床研究，随着这两项Ⅲ期临床研究阳性结果的公布，晚期肾癌的一线治疗格局将被改写。
中国医学论坛报今日肿瘤 - 泌尿肿瘤，单抗，肾癌，一线治疗 - 2018-02-13
Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗广泛期小细胞肺癌的III期研究，结果失败（SKYSCRAPER-02研究）
非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的5年平均生存率约为15%, 超过70%的NSCLC被诊断为晚期, 不适合传统的放化疗。近年来, 肿瘤免疫治疗取得一系列突破, 免疫检测点抑制剂 (Immune ch
网络 - 小细胞肺癌 - 2022-04-02
Lancet：Atezolizumab联合Bevacizumab一线治疗晚期肾癌
研究认为，Atezolizumab联合Bevacizumab能延长转移性肾细胞癌患者的无进展生存期，并显示出良好的安全性，支持Atezolizumab联合Bevacizumab作为晚期肾癌患者一线治疗的选择
MedSci原创 - atezolizumab，Bevacizumab，舒尼替尼 - 2019-05-11
欧盟批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌
欧洲委员会批准将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与白蛋白结合型紫杉醇Abraxane（nab-paclitaxel）联合，用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者该组合的批准标志着欧洲第一个可用于三阴性乳腺癌的癌症免疫治疗方案，可用于肿瘤PD-L1表达率为1％及以上和未接受过化疗的转移性患者。
MedSci原创 - 欧盟，PD-L1单抗，Tecentriq，紫杉醇，三阴性乳腺癌 - 2019-09-01
Lancet:并非所有的免疫治疗都能创造奇迹——帕博利珠单抗未能延长胃/胃食管结合部癌症患者总生存
遗憾的是，即使是在PD-L1联合阳性评分≥1的复发的晚期胃癌或胃食管结合部癌患者中，帕博利珠单抗二线治疗并未能延长其总生存。
肿瘤资讯 - 免疫治疗，奇迹，晚期胃癌，生存期 - 2018-06-20
从FDA批准的PD-(L)1类药物适应症看中国肿瘤免疫药物开发进展
截至目前，美国FDA已经批准6款PD-(L)1单抗类肿瘤免疫治疗药物，包括3款PD1单抗和3款PD-L1单抗，并在多个癌种中都取得巨大突破。无论是PD-(L)1类药物单药治疗，还是与传统化疗药物或靶向药物联合使用，亦或是依据精准医学的理念，通过Biomarker筛选可能的获益人群，这三种用药诊疗方式相比传统治疗方式或安慰剂都取得了更好的药效和更佳的安全性
测序中国 - FDA，肿瘤免疫药物 - 2019-02-25
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